联合用药治疗小儿迁延性腹泻疗效观察

目的观察马来酸氯苯那敏、山莨菪碱联合培菲康治疗小儿迁延性腹泻的临床疗效。方法 200例患儿按就诊先后时间随机分为2组,治疗组100例,对照组100例。治疗组除常规治疗外,加以马来酸氯苯那敏片0.35 mg/(kg.d),山莨菪碱0.4 mg/(kg.d),培菲康0.5 g/次,口服3次/d。结果治疗组有效率96%,对照组为74%,差异有显著性(P<0.01)。结论马来酸氯苯那敏、山莨菪碱联合培菲康治疗小儿迁延性腹泻能缩短病程、减轻症状,较常规治疗效果更好。     

苍苓止泻口服液中葛根素含量的高效液相色谱测定

目的建立HPLC测定苍苓止泻口服液中葛根素的含量。方法 Innovation Explorer C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,柱温30℃,流动相甲醇-水(22∶78)为流动相,流速1.0 ml·min-1,检测波长250 nm。结果葛根素浓度在0.286 5~2.865μg与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为101.89%,RSD为1.80%(n=6)。结论该方法简便、快速、准确、可靠稳定,可用于苍苓止泻口服液中葛根素的含量测定。     

UPLC法同时测定小儿化食丸中5种蒽醌类成分

目的：建立一种同时测定小儿化食丸中5种活性成分即芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的方法。方法：采用乙酸乙酯萃取和超高效液相色谱法检测。色谱柱为Acquity UPLC BEH C18柱（2．1mm×50mm,1．7μm）,流动相为甲醇-1g／L的磷酸水梯度洗脱,流速为0．3mL／min,柱温35℃,检测波长254nm。结果：芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚分别在1．4934．14．9340ng（r=0．99997）,3．0000-30．0000ng（r=0．99994）,2．6334-26．3340ng（r=0．99997）,5．4087-54．0870ng（r=0．99999）,1．7244-17．2440ng（r=0．99999）内具有良好的线性关系,加样回收率分别为102．8％、98．6％、103．5％、97．2％及96．9％。结论：本方法操作简单、省时,结果准确。重复性好。适用于小儿化食丸的质量控制。     

UPLC-MS/MS法检测减肥制剂中非法添加麻黄碱、西布曲明和芬氟拉明

目的:建立快速、准确、高灵敏度测定减肥制剂中非法添加麻黄碱、西布曲明和芬氟拉明的分析方法。方法:采用C18柱分离,以乙腈-10 mM乙酸铵缓冲溶液(0.1%甲酸)为流动相,流速0.25 ml.min-1,离子源为ESI源,正离子检测,对减肥制剂中非法添加麻黄碱、西布曲明和芬氟拉明进行定性检测,并对其裂解途径进行了解析。结果:受试制剂中检测到掺有西布曲明。结论:此方法选择性强、灵敏度高,可作为减肥制剂中非法添加麻黄碱、西布曲明和芬氟拉明的有效检测方法。     

社区人群生活质量研究──Ⅱ方法学及社区人群的总体生活质量

本文为社区人群生活质量系列研究之一。主要报告研究的方法学、样本的一般社会人口学资料与不同人群生活质量的总体评估结果。通过对湖南省４８００户城乡家庭的生活质量调查，从总体看，人们的物质生活条件，心身健康水平，医疗服务质量均有提高，娱乐生活也日渐丰富。但作为发展中国家，人们的生存需求仍是主导需求，改善物质生活条件仍是提高生活质量的重要目标。农村、老年人的生活质量尤应受到重视与改善。     

多波长高效液相法同时测定鼻渊舒口服液中6种成分的含量

目的:建立同时测定鼻渊舒口服液中绿原酸、栀子苷、阿魏酸、黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素含量的方法。方法:采用多波长高效液相色谱法测定绿原酸、栀子苷、阿魏酸、黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素的含量,色谱柱为Phenomenex Gemini C_(18)色谱柱(4.6 mm×250.0 mm×5μm),甲醇(A)-(体积分数)0.2%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0～7 min,10%A;7～12 min,10%～20%A;12～13 min,20%～30%A;13～26 min,30%～65%A;26～35 min,60%～70%A;35～45 min,10%A),流速为1.0 mL·min~(-1),柱温为40℃,检测波长(0～18.5 min,327nm;18.5～20 min,238n m;20～23 min,321nm;23～45 min,280 nm)。结果:绿原酸、栀子苷、阿魏酸、黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素分别在35.2～352.0μg、8.4～84.0μg、1.28～12.8μg、6.0～60.0μg、1.6～16.0μg、1.68～16.8μg范围内线性关系良好;平均回收率依次为绿原酸100.47%(RSD=0.52%),栀子苷101.61%(RSD=1.69%),阿魏酸101.11%(RSD=1.32%),黄芩苷101.26%(RSD=1.24%),黄芩素101.09%(RSD=0.95%),汉黄芩素100.83%(RSD=1.76%)。结论:此方法具有操作快速、简便、重复性好的特点,可用于提高鼻渊舒口服液的质量标准。     

一测多评法测定左归丸中3种环烯醚萜苷类成分的含量

目的：建立以马钱苷为内参物,同时测定左归丸中莫诺苷、马钱苷和山茱萸新苷含量的一测多评法（QAMS）。方法：采用高效液相色谱法,Phenomenex C18（250 mm×4.6 mm,5 μm）硅胶色谱柱;流动相：乙腈（A）-0.3%磷酸水溶液（B）梯度洗脱;柱温35℃;检测波长（0~65 min,240 nm,检测莫诺苷和马钱苷;66~80 min,218 nm,检测山茱萸新苷）。以马钱苷为内参物,建立其与莫诺苷、山茱萸新苷的相对校正因子（RCFS）,并进行含量计算,实现一测多评;同时采用外标法（ESM）测定左归丸中3种有效成分的含量,比较一测多评法计算值与外标法实测值的差异。结果：在一定线性范围内,马钱苷与莫诺苷、山茱萸新苷的相对校正因子分别为1.048、1.390。建立的相对校正因子重现性良好,7批左归丸中3种成分的计算值与实测值间无显著差异。结论：采用本研究建立的“一测多评”法控制左归丸的质量是可行的。     

疏血通注射液对高脂血症大鼠心肌缺血模型心肾功能的改善作用研究

目的观察疏血通注射液对高脂血症大鼠心肌缺血模型心肾功能的改善作用,同时测定血清中白细胞介素1β（IL-1β）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）及细胞黏附因子-1（ICAM-1）的含量,探讨疏血通注射液可能的作用机制。方法采用结扎高脂血症大鼠冠状动脉左前降支近段的方法建立心肌缺血模型。将大鼠分为正常组、高脂组、模型组。疏血通注射液0.6mL/kg组,疏血通注射液每日1次尾静脉注射给药,连续14d。给药14d后分别采血、采尿测定心脏、肾脏功能相关生化指标,采用放免法测定血清中IL-1β、TNF-α含量,采用EIISA法测定血清中ICAM-1含量。结果与模型组相比,疏血通注射液组大鼠肌酸激酶（CK）含量较模型组明显降低（P〈0.05）;尿总蛋白（TP）降低（P〈0.05）、尿肌酐（Cre）及内生肌酐清除率（Ccr）升高（P〈0.05）,大鼠血清中TNF-α,ICAM-1含量降低（P〈0.05）。结论疏血通注射液可减轻高脂血症大鼠心肌缺血模型的心肾功能损害,作用机制可能与对TNF-α,ICAM-1等炎症因子的抑制有关。     

毒素清颗粒质量标准研究

目的：研究毒素清颗粒的质量控制。方法：建立人参、牡丹皮的薄层鉴别方法;同时确立人参皂苷Rg1、Re的含量测定方法,采用Lichrospher C18（4．6×200mm,5μm）色谱柱,流动相为乙腈-0．05％磷酸溶液（99：400）,检测波长为203nm。结果：薄层色谱能明显检出人参Rg1、Re、Rb与丹皮酚,无阴性药材干扰;人参皂苷Rg1进样量在0．1506～3．012μg范围内线性良好,r=0．9997,平均回收率为100．91％,RSD％=1．19％;人参皂苷Re在0．1244-2．488μg范围内线性良好,r=0．9996,平均回收率为97．76％,RSD％=2．07％。结论：定性、定量方法准确可靠、重现性好,能有效地控制毒素清颗粒的内在质量。