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41.
反相高效液相色谱法测定百合中两种酚酸甘油苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的测定百合中酚酸甘油苷Regaloside C及Regaloside A的含量。方法色谱柱为A lltim a C18(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-水(27∶73)作为流动相,流速1.0 m l.m in-1,检测波长325 nm。结果百合鲜品中Regaloside C和Re-galoside A平均回收率分别为99.8%和97.4%,其RSD分别为0.67%和1.36%;干品中Regaloside C和Regaloside A平均回收率分别为100.6%和102.5%,其RSD分别为1.37%和1.16%。结论该方法快速,重现性和稳定性好,可用于百合中该物质的含量测定。 相似文献
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43.
44.
45.
目的建立了童喘清颗粒含量测定的高效液相色谱-蒸发光散射(HPLC-ELSD)方法。方法采用汉邦ODS C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;柱温:30℃;流动相为乙腈-水(36∶64),流速1.0 m l/m in;蒸发光散射检测器(漂移管温度:110℃,气体流量:2.3 L/m in)检测。结果黄芪甲苷量在2.036~20.460μg范围内呈良好线性关系,r=0.999 1,样品平均回收率为97.8%,RSD为1.97%。结论HPLC-ELSD测定童喘清颗粒中黄芪甲苷结果准确可靠、快速、灵敏、重现性好。 相似文献
46.
SPE-HPLC-ELSD法测定黄芪中黄芪甲苷的含量 总被引:6,自引:0,他引:6
目的建立一种准确、简便测定黄芪中黄芪甲苷含量的分析方法。方法黄芪药材提取液经固相萃取小柱富集,再洗脱,所得溶液直接进高效液相色谱仪进行含量测定。结果该方法线性范围:2.046~20.460μg;重现性:RSD=3.51%;加样回收率:95.83%(RSD=0.98%);用该方法测得黄芪药材中黄芪甲苷的含量为:0.1652%。结论用固相萃取-HPLC-ELSD法测定黄芪药材中黄芪甲苷的含量,较传统的水饱和正丁醇萃取法更简便,且重复性好。 相似文献
47.
菊花、茎、叶中总黄酮及绿原酸含量动态分析评价 总被引:3,自引:0,他引:3
目的为菊茎、叶的开发利用提供依据。方法采用紫外分光光度法测定不同品种菊花、茎、叶中总黄酮的含量;用HPLC法测定绿原酸的含量。比较总黄酮及绿原酸在菊花、茎、叶中的含量高低,结合药理实验结果判断菊茎、叶的利用价值。结果不同品种的菊叶在各个采收期总黄酮及绿原酸的含量均高于菊花,菊茎中含量最低。结论含量测定结果结合药理实验结果,表明菊茎、叶在抗菌、抗氧化、控制急性心肌缺血、保护心肌细胞损伤方面体现较强的活性具有化学物质基础,可进一步利用菊茎、叶,充分体现菊的经济价值。 相似文献
48.
49.
蟾酥药材HPLC指纹图谱研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究建立蟾酥HPLC指纹图谱分析方法,为其质量控制和药材鉴别提供依据.方法利用高效液相色谱法,采用反相Alltima C18柱(250 mm×4.6mm,5μm);流动相0.5%磷酸二氢钾溶液(磷酸调节pH为3.0)和乙腈(梯度洗脱);检测波长296 nm;柱温30℃;流速1.0 mL/min.结果在选定的色谱条件下确定10个峰构成蟾酥约材的指纹特征,各批次药材均具有上述特征,但特征峰的相对含量分布差异导致色谱概貌存在一定差异.确定了蟾酥HPLC中酯蟾毒配基(Resibufogenin)、华蟾酥毒基(Cinobufagin)、蟾毒灵(Bufain)、去乙酰基蟾毒它灵(Bufotalin)以及华蟾毒精(Cinobufotalin)所对应的保留时间一致;10个批次指纹图谱相似度均大于0.93.结论该方法准确、简单、稳定,其色谱指纹图谱可用于蟾酥的鉴别和质量控制. 相似文献
50.
在70名正常人及72例冠心病人上应用RM-45型生理记录仪同步描记心电图、心音图,颈动脉搏动图及心尖搏动图,分析了心尖搏动图及心缩间期13项指标,结果见到,冠心病人与正常人相比,波形异常率、A 波间期、SF、IRP、ICT、PEP、A/EO、PS_2/CS_2、 相似文献