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41.
反相高效液相色谱法测定百合中两种酚酸甘油苷的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的测定百合中酚酸甘油苷Regaloside C及Regaloside A的含量。方法色谱柱为A lltim a C18(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-水(27∶73)作为流动相,流速1.0 m l.m in-1,检测波长325 nm。结果百合鲜品中Regaloside C和Re-galoside A平均回收率分别为99.8%和97.4%,其RSD分别为0.67%和1.36%;干品中Regaloside C和Regaloside A平均回收率分别为100.6%和102.5%,其RSD分别为1.37%和1.16%。结论该方法快速,重现性和稳定性好,可用于百合中该物质的含量测定。  相似文献   
42.
患者女,35岁。体检发现左上腹肿块,无明显症状。CT表现:左肾门可见一直径约7cm类圆形肿块,边缘光整,局部与肾实质分界不清,旱杯口状,平扫为稍低密度,肾皮质期呈轻中度不均匀强化,部分呈结节状(图1);实质期强化较明显,病灶内可见无明显强化区(图2)。左肾门扩大,局部肾盂、肾盏扩大积水,肾静脉显示欠清。  相似文献   
43.
目的:建立雪域健骨胶囊(淫羊藿总苷,大豆总黄酮,小茴香等的质量标准。方法:采用HPLC法测定大豆苷的含量。结果:样品平均加样回收率101.75%,RSD=2.5%。结论:方法简单易行,为雪域健骨胶囊提供了质量控制方法。  相似文献   
44.
清金方饮片汤剂与其免煎配方颗粒的指纹图谱比较   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的研究清金方传统合煎液与其经过分煎制成的免煎配方颗粒混合物的化学成分的差异。方法采用HPLC色谱指纹图谱法,比较清金方免煎配方颗粒和清金方汤剂两者指纹图谱的差别,并通过相似度软件分析两者的相似性。结果清金方配方颗粒中共检出15个色谱峰,清金方合煎液和混合免煎配方颗粒指纹图谱的相关系数为0.873。结论清金方合煎液同其分煎制成的免煎配方颗粒中的主要化学成分组成基本相同,其共有成分比例相近。  相似文献   
45.
目的建立了童喘清颗粒含量测定的高效液相色谱-蒸发光散射(HPLC-ELSD)方法。方法采用汉邦ODS C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;柱温:30℃;流动相为乙腈-水(36∶64),流速1.0 m l/m in;蒸发光散射检测器(漂移管温度:110℃,气体流量:2.3 L/m in)检测。结果黄芪甲苷量在2.036~20.460μg范围内呈良好线性关系,r=0.999 1,样品平均回收率为97.8%,RSD为1.97%。结论HPLC-ELSD测定童喘清颗粒中黄芪甲苷结果准确可靠、快速、灵敏、重现性好。  相似文献   
46.
SPE-HPLC-ELSD法测定黄芪中黄芪甲苷的含量   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的建立一种准确、简便测定黄芪中黄芪甲苷含量的分析方法。方法黄芪药材提取液经固相萃取小柱富集,再洗脱,所得溶液直接进高效液相色谱仪进行含量测定。结果该方法线性范围:2.046~20.460μg;重现性:RSD=3.51%;加样回收率:95.83%(RSD=0.98%);用该方法测得黄芪药材中黄芪甲苷的含量为:0.1652%。结论用固相萃取-HPLC-ELSD法测定黄芪药材中黄芪甲苷的含量,较传统的水饱和正丁醇萃取法更简便,且重复性好。  相似文献   
47.
菊花、茎、叶中总黄酮及绿原酸含量动态分析评价   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的为菊茎、叶的开发利用提供依据。方法采用紫外分光光度法测定不同品种菊花、茎、叶中总黄酮的含量;用HPLC法测定绿原酸的含量。比较总黄酮及绿原酸在菊花、茎、叶中的含量高低,结合药理实验结果判断菊茎、叶的利用价值。结果不同品种的菊叶在各个采收期总黄酮及绿原酸的含量均高于菊花,菊茎中含量最低。结论含量测定结果结合药理实验结果,表明菊茎、叶在抗菌、抗氧化、控制急性心肌缺血、保护心肌细胞损伤方面体现较强的活性具有化学物质基础,可进一步利用菊茎、叶,充分体现菊的经济价值。  相似文献   
48.
一九七八年我所用舒冠片治疗冠心病,发现有抗心绞痛,改善心电图等作用。后经改进制剂,再次进行临床验证,并与西药随机分组对照,遵循双盲法原则,进行多项目临床观察,现总结如下。资料与方法 1.病例选择与分组本组病例诊断及疗效判定均采用1974年全国冠心病高血压病普查预防座谈会修订的标准(并参考1979年全国中西医结合防治冠心病心律失常座谈会提出的标准)。  相似文献   
49.
蟾酥药材HPLC指纹图谱研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的研究建立蟾酥HPLC指纹图谱分析方法,为其质量控制和药材鉴别提供依据.方法利用高效液相色谱法,采用反相Alltima C18柱(250 mm×4.6mm,5μm);流动相0.5%磷酸二氢钾溶液(磷酸调节pH为3.0)和乙腈(梯度洗脱);检测波长296 nm;柱温30℃;流速1.0 mL/min.结果在选定的色谱条件下确定10个峰构成蟾酥约材的指纹特征,各批次药材均具有上述特征,但特征峰的相对含量分布差异导致色谱概貌存在一定差异.确定了蟾酥HPLC中酯蟾毒配基(Resibufogenin)、华蟾酥毒基(Cinobufagin)、蟾毒灵(Bufain)、去乙酰基蟾毒它灵(Bufotalin)以及华蟾毒精(Cinobufotalin)所对应的保留时间一致;10个批次指纹图谱相似度均大于0.93.结论该方法准确、简单、稳定,其色谱指纹图谱可用于蟾酥的鉴别和质量控制.  相似文献   
50.
在70名正常人及72例冠心病人上应用RM-45型生理记录仪同步描记心电图、心音图,颈动脉搏动图及心尖搏动图,分析了心尖搏动图及心缩间期13项指标,结果见到,冠心病人与正常人相比,波形异常率、A 波间期、SF、IRP、ICT、PEP、A/EO、PS_2/CS_2、  相似文献   
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