江西、四川产枳壳挥发油气相色谱质谱分析

江西、四川产枳壳挥发油气相色谱质谱分析曾宪仪肖鸣（江西省药物研究所南昌３３００２９）枳壳为常用中药，系芸香科植物酸橙ＣｉｔｒｕｓａｕｒａｎｔｉｕｍＬ．及其栽培变种的干燥未成熟果实，具有理气宽中，行滞消胀的功能［１］其有效成分主要为挥发油、黄酮及有...     

黄毛楤木化学成分研究

从黄毛木根皮中又分得6种成分,经光谱及理化分析,分别鉴定为3-O-[β-D-半乳吡喃糖(1→4)-β-D-半乳吡喃糖-(1→3)-β-D-葡萄吡喃糖醛酸]-齐墩果酸甙(Ad-v)。竹节参皂甙Ⅳ(Ad-Ⅺ),去葡萄糖竹节参皂甙Ⅳ,(Ad-X),软脂酸(Ad-Ⅳ),β-谷甾醇(Ad-Ⅶ),齐墩果酸(Ad-Ⅷ).除Ad-V外,其余成分系首次从该植物中获得。     

纤细薯蓣灭螺效果及其毒性研究

目的观察纤细薯蓣的杀螺效果和毒性。方法采用纤细薯蓣的根粉,设置不同剂量进行钉螺的浸杀和喷洒试验,观察杀螺效果;进行小鼠、家兔和鱼的毒性试验,并观察其对植物的毒性。结果现场80mg/L浸杀,2、3d钉螺死亡率分别为90.00%和100.00%;50mg/L浸杀,3、7d钉螺死亡率分别为80.33%和100.00%。80、50g/m^2喷洒30d后,钉螺死亡率分别为61.85%、66.90%;小鼠口服急性毒性LD50为38.4g/kg。对家兔皮肤无刺激。浓度为10mg/L时,3d鱼苗全部死亡。现场施药后植物均无变黄、枯死现象。结论纤细薯蓣根粉有较好的灭螺效果,对哺乳动物和植被毒性较低,但对鱼类有一定毒性。     

狼毒大戟化学对照品研究

目的：从狼毒大戟中寻找抗结核的有效成分作为化学对照品。方法：利用硅胶柱层析分离纯化化合物，通过理化性质和光谱分析鉴定,并通过TLC，HPLC进行纯度检测。结果：鉴定该化合物为2，4-二羟基-6-甲氧基-3-甲基-1-苯乙酮（狼毒乙素），纯度〉98%，用于狼毒制剂结核灵片的质量控制。结论：狼毒乙素可作狼毒大戟的化学对照品，以控制其制剂的质量。     

毛冬青药材中毛冬青皂苷甲和毛冬青皂苷B2的含量测定的研究

目的 建立毛冬青药材的含量测定方法.方法 采用Lichrospher-C18色谱柱(4.0 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%醋酸溶液(37∶63),流速1 ml/min,蒸发光散射检测器:漂移管温度107℃,气体流速2.6 L/min.结果 毛冬青皂苷甲在5.19～64.88 μg浓度范围内线性关系良好,r=0.999 8(n=6),平均回收率为100.26 %,RSD= 1.09 % (n= 6);毛冬青皂苷B2在0.9～11.25 μg浓度范围内线性关系良好,r=0.999 7(n=6),平均回收率为101.39 %,RSD=1.46 % (n=6).结论 该法操作快速、准确,可作为毛冬青药材的质量控制方法.     

障眼明分散片制备工艺与葛根素含量测定研究

目的:研究障眼明分散片提取与制剂成型工艺;以葛根素作为对照品,建立HPLC法控制障眼明分散片的质量.方法:制备工艺以葛根素提取总量与崩解时限等为考察指标;含量测定采用Hypersil BDS C18色谱柱(5 μm,4.6 mm×200 mm),用甲醇-水(25∶ 75)为流动相,检测波长250 nm,柱温30℃,流速1.0 mL/min.结果:障眼明分散片在3 min内迅速崩解且全部颗粒通过2号筛,分散均匀,葛根素含量在0.1699～1.3594 μg范围内呈良好线性关系,得回归方程y=3.054×106x-24019(r=0.9998),平均加样回收率及RSD分别为100.03%和1.79%.结论:障眼明分散片制备新工艺合理可行,以葛根素为对照品,采用HPLC法控制障眼明分散片质量的方法简便快速、准确可靠、重现性好、专属性强.     

五苓片的质量标准研究

五苓片由茯苓(180 g)、泽泻(300 g)、猪苓(180 g)、桂枝(120 g)、白术(180 g)五味药组成,制法为取茯苓90 g粉碎成细粉;桂枝和白术加水,蒸馏5 h,提取挥发油,蒸馏后的水溶液另器保存;药渣及剩余茯苓与其余泽泻等二味分别加水煎煮2次,每次2 h,合并煎液,滤过,浓缩,加入蒸馏后的水溶液,继续浓缩至相对密度约1.25(60℃),加入上述细粉,混匀,制成颗粒,60℃干燥,加入上述挥发油,混匀,密闭,压片,即得.     

中药蔓荆子类品种整理和质量研究

蔓荆子为常用中药材,中国药典收载蔓荆子商品为马鞭草科植物单叶蔓荆Vitex trifolia L. var. simplicifolia Cham或蔓荆(三叶蔓荆)Vitex trifolia L. 的干     

高效液相色谱法测定安嗽胶囊中甘草酸的含量

目的 建立安嗽胶囊中甘草酸的高效液相色谱法的含量测定方法.方法 采用大连依利特Hypersil BDS C18柱(4.6 mm×200 mm,5μm)色谱柱,流动相甲醇-0.2 mol/L乙酸铵溶液-冰醋酸(62:38:1);检测波长:250 nm.结果 甘草酸在0.3204～3.2040 μg范围内呈良好线性关系,得回归方程为Y=496864.4X+15218.27,r=0.9996;平均加样回收率及RSD分别为101.05%和1.9%.结论 本方法操作快速、准确,可作为安嗽胶囊中甘草酸的质量控制方法.     

蔓荆子化学成分研究

从蔓荆子成熟果实中分离到5个成分,经光谱及化学分析,分别鉴定为对羟基苯甲酸,β-谷甾醇,β-谷甾醇-3-O-葡萄糖贰,紫花牡荆素,3,6,7-三甲基槲皮万寿菊素。以上成分除β-谷甾醇以外,均系首次从该植物果实中获得。