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血管紧张素Ⅰ转换酶基因多态性与2型糖尿病肾病的易感性及病情发展的相关研 总被引:2,自引:1,他引:1
目的 探讨血管紧张素Ⅰ转换酶(ACE)基因多态性与糖尿病肾病(DN)发生、发展的关系。方法 用PCR技术分别检测90例无DNA并发症的2糖尿病患者的137例不同程度蛋白尿的DN患者ACE基因I/D多态基因型。结果 DN患者与无DN的糖尿病患者相比,DD型基因的频率和D等位基因的携带率明显较高(26.8%vs 16.67%、48.19%vs31.11%),Ⅱ型基因的频率和Ⅰ等位基因的携带率明显较低(28.46%vs54.44%,51.09%vs68.89%),均有显著性差异(P<0.001和P<0.05);DD型患者的血压明显高于Ⅱ型基因患者。随着DN病情发展的不断加重,DD型出现频率增加,Ⅱ型出现频率减少,肾功能不全组DD频率(39.13%)显著高于临床蛋白尿组(27.45%)及微量蛋白尿组(20.63%)。而Ⅱ型频率(21.74%)显著低于其余两(27.45%、31.75%)。结论 ACE基因I/D多态性和DN易感性密切相关。在DN的发展过程中,DD基因型是肾功能不全的危险因素,DD型患者预后不佳;Ⅱ型基因起保护作用,可延缓病情进展,提示ACE基因I/D多态性的检测可作为DN发病和病情进展的预测指标。 相似文献
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70年代Glaumann等报告恢复缺血肾脏的血液供应后 ,可加重原有的单纯缺血性损伤 ,首先提出了肾再灌注损伤 (renalischemicreper fusioninjure ,简称RIRI)的概念[1] 。研究表明缺血 2 0~ 40分钟再灌注 ,其损伤是可逆的 ;缺血 40~ 6 0分钟再灌注 ,其损伤为不可逆。由于肾是一个高灌注的器官 ,对缺血、缺氧十分敏感 ,易发生缺血再灌注损伤 ,而且在一定条件下又可发展至缺血性急性肾功能衰竭 (isch emicacuterenalfailure,简称IARF)。临床上引起RIRI的常见原因有… 相似文献
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复方黄黛片诱导治疗急性早幼粒细胞白血病193例疗效分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 总结复方黄黛片诱导治疗193例急性早幼粒细胞白血病(APL)患者的疗效与不良反应.方法 复方黄黛片1.25 g,每日3次,饭后服;3 d后逐渐增量至7.5 g/d.结果 193例患者均获完全缓解(CR),其中78.8%的患者在用药44.3(31~60)d后获CR;疗程中未出现严重的感染、出血,不诱发与加重DIC.治疗中的主要不良反应是胃肠道症状.110例患者治疗前后的丙氨酸转氨酶、尿素、肌酐、心电图的QTc间期等指标变化不大.结论 复方黄黛片治疗APL具有CR率高,不抑制骨髓,不诱发与加重DIC,使用安全,患者耐受性好等特点. 相似文献
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目的 了解海边防部队官兵幽门螺杆菌(Hp)感染情况.方法 采用整群抽样方法,采用14C呼气试验对1001例官兵进行Hp检测.结果 1001例受检官兵的Hp感染率为39.7%,其中干部、战士Hp感染率分别为35.7%和42.4%(P<0.05);陆军、海军官兵Hp感染率分别为40.2%、39.4%(P>0.05);辽宁省、山东省、浙江省、海南省和黑龙江省官兵的Hp感染率分别为46.4%、26.9% 、50.0%、44.7%和42.3%(P<0.05);男、女官兵的Hp感染率分别为39.9%和35.2%(P<0.05).结论 受检官兵Hp感染率低于国内平均水平,职务和地区因素对部队官兵的Hp感染率有明显的影响. 相似文献
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目的:探讨大鼠出血性休克再灌注后肾损伤与时间的关系。方法:采用修改的YU法制备大鼠模型,50只SD大鼠分为对照组、休克组、复苏3h组、6h组、12h组、24h组、48h组,其中8只大鼠按配伍组设计观察BUN及Scr的变化,42只大鼠按完全随机设计观察肾组织的常规病理和超微结构的改变。结果:大鼠休克末的平均失血量约占总血量的60.42%。再灌注3h的BUN及Scr和24h的肾组织病理损伤积分高于其他复苏组(P<0.05)。肾组织的超微结构变化也支持此结果。结论:再灌注后肾功能和结构损伤分别以3h及24h最明显;功能恢复早于结构修复。 相似文献
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目的 探讨肾虚型糖尿病肾病 (DN)与血管紧张素原 (AGT)基因及I型血管紧张素Ⅱ受体 (AGT1R)基因多态性的关系。方法 将 2 0 6例 2型糖尿病患者分为肾虚型DN组和非肾虚型非DN组 ,用PCR -RFLP方法检测AGT和AGT1R -A116 6C基因型。结果 肾虚型DN组AA -TT基因组频率明显低于非肾虚非DN组 (P <0 .0 5 ) ,而AC -MM及AC -MT仅见于肾虚型DN ,其他各基因组两组间无明显差异。肾虚型DN组AM等位基因携带率明显高于非肾虚型非DN组 ,而AT则明显低于非肾虚型非DN组 (P <0 .0 1)。结论 AGT及AGT1R两种基因不同基因组及等位基因组与肾虚型DN关系密切 ,是DN肾虚的物质基础之一 ,AA -TT ,AC -MM ,AC -MT基因组和AM ,CM等位基因组是肾虚型DN的易感基因 ,而AA -TT和AT则是保护性基因。 相似文献
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肾虚型DN与AGT及AGTlR基因多态性关系的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 探讨肾虚型糖尿病肾病 (DN)与血管紧张素原 (AGT)基因及I型血管紧张素Ⅱ受体 (AGT1R)基因多态性的关系。方法 将 2 0 6例 2型糖尿病患者分为肾虚型DN组和非肾虚型非DN组 ,用PCR -RFLP方法检测AGT和AGT1R -A116 6C基因型。结果 肾虚型DN组AA -TT基因组频率明显低于非肾虚非DN组 (P <0 .0 5 ) ,而AC -MM及AC -MT仅见于肾虚型DN ,其他各基因组两组间无明显差异。肾虚型DN组AM等位基因携带率明显高于非肾虚型非DN组 ,而AT则明显低于非肾虚型非DN组 (P <0 .0 1)。结论 AGT及AGT1R两种基因不同基因组及等位基因组与肾虚型DN关系密切 ,是DN肾虚的物质基础之一 ,AA -TT ,AC -MM ,AC -MT基因组和AM ,CM等位基因组是肾虚型DN的易感基因 ,而AA -TT和AT则是保护性基因。 相似文献
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目的 客观评价中医药治疗再生障碍性贫血的现况.方法 以“再生障碍性贫血”并“中医治疗”或“中药治疗”或“中医药治疗”或“中西医结合治疗”为检索表达式,采用文献计量学方法对1979年1月-2009年12月国内中文医学期刊载文的情况进行分析.结果 论文分析:载文量311篇,涉及124种期刊,年均10.37篇.论文作者分属252个单位.结论 中医药治疗再生障碍性贫血研究具有广泛性与持续性. 相似文献