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中草药抗炎抗菌抗病毒成分的研究 总被引:9,自引:0,他引:9
前一期我们对中草药中抗肿瘤活性成分研究的新进展进行了报道,本文将对中草药的其他活性成分进行简单的归纳。分为3部分,包括抗炎抗风湿活性成分、抗菌抗病毒活性成分以及其他活性成分。中草药主要集中在景天科、旋花科、鼠李科、豆科、伞形科等植物中,包括糖甙、生物... 相似文献
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目的以HepG2细胞为实验对象,探讨辅助降糖片的体外降糖效果及胰岛素传导关键信号胰岛素受体(insulin receptor,InsR)、丙酮酸脱氢激酶-1(phosphoinositide-dependent protein kinase-1,PDK1)的影响。方法培养HepG2细胞,CCK-8法检测辅助降糖片对HepG2细胞增殖的影响以确定其可作用于HepG2细胞的的浓度,采用高浓度胰岛素刺激建立胰岛素抵抗模型,用葡萄糖检测试剂盒检测辅助降糖片对胰岛素抵抗HepG2细胞葡萄糖消耗的影响,Western Blot法探讨其可能的作用机制。结果辅助降糖片浓度高于300μg/mL时对HepG2细胞有较强的抑制作用,300、150与模型组相比葡萄糖消耗量具有极显著差异(P0.05)。Western Blot显示与正常组相比,模型组PDK1、InsR蛋白表达显著降低(P0.05),与模型组比较给药组,PDK1、InsR表达显著升高(P0.05)。结论辅助降糖片对HepG2细胞胰岛素抵抗有改善作用,其作用机制可能是通过PI3K/Akt通路来改善2型糖尿病的胰岛素抵抗。 相似文献
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目的 建立反相高效液相色谱-蒸发光检测法(HPLC-ELSD)测定蒺藜呋甾皂苷B的方法.方法 色谱柱Vp-ODS C_(18)柱,柱温40℃,流动相:乙腈-水(26:74)→(28:72)→(31:69)→(50:50)梯度,体积流量1 mL/min,温度:105℃,气体流量:3.0 mL/min.结果 该方法的线性范围为2.0~10.0 μg,γ=0.997 3 ,平均回收率为96.68%.结论 方法准确,灵敏度高,专属性强,重现性好,可用于蒺藜药材中该成分的定量测定. 相似文献
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保肝颗粒中胡芦巴碱的含量测定 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:建立高效液相法测定保肝颗粒中胡芦巴碱含量的方法.方法:以胡芦巴碱的含量为检验指标,AgilentZORBA×NH2柱色谱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相水-甲醇-乙腈(20∶40∶40),流速1 mL· min-1,检测波长265 nm,进样量10μL,柱温40℃.结果:胡芦巴碱在进样量5~25 μL(r =0.999 9),线性关系良好,平均回收率为98.3%(n=9),RSD%1.63%.结论:该方法操作简单、快速、专属性强,其含量测定可为保肝颗粒的质量控制提供科学依据. 相似文献
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维药唇香草挥发油稳定性的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:对唇香草挥发油的稳定性进行了初步研究。方法与结果:光照、温度和pH值均影响唇香草挥发油的稳定性。室温自然光照50d后挥发油OD值下降了28%,室温避光50d后挥发油OD值下降了13%,4℃自然光照50d后挥发油OD值下降了16%;在碱性条件下(保留30min)唇香草挥发油OD值明显升高;另外Na^+、K^+、Mg^2+、Cu^2+、Fe^2+对唇香草挥发油的稳定性有不同程度的影响,其中Cu^2+、Fe^3+对唇香草挥发油的稳定性影响较大。结论:为保证唇香草挥发油的品质,应在低温、避光以及偏酸性条件下保存,同时应避免与重金属离子接触。 相似文献
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RP-HPLC法测定绵马贯众药材中绵马贯众素 总被引:1,自引:0,他引:1
目的分离纯化绵马贯众素,建立RP-HPLC法测定绵马贯众中绵马贯众素的方法。方法采用ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为异丙醇-甲醇-氯仿-水-磷酸(102∶20∶12∶24∶0.1),检测波长283 nm。结果该方法的线性范围为0.4~1.6μg,r=0.995(n=5),平均回收率101.23%,RSD=2.11%(n=5)。结论绵马贯众素质量分数达到99.13%,可作为对照品。绵马贯众素定量测定方法简便,准确,重现性好,可用于该药材及其制剂中该成分的定量测定。 相似文献
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蒺藜果中两种新甾体皂苷的分离和鉴定 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 研究蒺藜(Tribulus terrestris J.)果实的化学成分。方法 用各种色谱技术进行分离和纯化,用ESI/MS ,IR ,1HNMR ,13CNMR ,DEPT ,1H-1H COSY ,1H-13C COSY和HMBC等光谱技术鉴定结构。结果 从蒺藜果实中分得2个新甾体皂苷,经光谱鉴定化合物I为新海柯皂苷元-3-O-β-D-吡喃葡糖基 (1→2 )-β-D-吡喃葡糖基 (1→4)-β-D-吡喃半乳糖苷,化合物II为新海柯皂苷元-3-O-β-D-吡喃葡糖基 (1→4)-β-D-吡喃半乳糖苷。结论 化合物I和II为新化合物,分别命名为蒺藜皂苷A和B。 相似文献