水杨醛缩邻羟基苄胺合二氧化钼类的合成与结构分析

用自制的水杨醛肟和邻羟基苄胺,设计合成了生物营养素-水杨醛缩邻羟基苄胺合二氧化钼类配合物,并对其组成和结构进行了测定与分析。     

抗病毒药物2,5,6-三取代-4(3H)嘧啶酮衍生物的合成及诱导干扰素活性

In order to search for more ideal antiviral drugs,21 substituted pyriiT1idinone derivatives were designed and synthesized,among which 11 were not reported before. The cheinicalstructures were characterized by elemen tal and spectral analysis. The serum interferon - inducing activity was tested in mice. All 2-amino-5-bromo-6-substituted-4-(3H)pyrimidinone compounds were shown to have interferon inducing activity.The corresponding substituted pyrimidine thiones were less active.The new compounds of 6-sulfophenyl derivatives are soluble in、water, but the interferon-inducing activity are not higher than the original compound of ABPP.     

产科病房孕产妇的健康教育及效果评价

目的:通过对产科病房孕产妇及其家属进行健康教育,提高孕产妇及其家属对健康知识的认识,纠正不良传统观念.方法:对100例孕产妇采取一对一的合理计划教育、集中教育、随机教育,并进行健康教育前后效果评价.结果:孕产妇及其家属健康知识知晓率提高了,纠正了一些不良传统观念.结论:健康教育临床应用良好,能有效的消除孕产妇及其家属的不良传统观念.     

抗病毒药物2，5，6-三取代－4（3H）嘧啶酮衍生物的合成及诱导干扰素活性

抗病毒药物２，５，６-三取代－４（３Ｈ）嘧啶酮衍生物的合成及诱导干扰素活性刘新泳，徐丽君（山东医科大学药学系济南２５００１２）取代嘧啶酮类化合物是一类小分干扰素诱导剂，有抗病毒、抗肿瘤、杀菌抑霉、诱导干扰素和白介素、免疫调节等多种生物活性（１）。目前?..     

新型缩氨基硫脲衍生物——氨基巯三唑Schiff碱的合成与抗菌活性

设计合成了新型缩氨基硫脲衍生物4-氨基-3-(呋喃-2)-5-巯基-1,2,4-三唑及其十种不同醛的Schiff碱衍生物,并进行了抑菌实验。结果表明:Schiff碱化合物结构中的甲亚胺基是该类化合物的活性功能基。苯环上更换不同的取代基对其活性有一定的影响,其中化合物4-(5-硝基亚糠基氨基)-3-(呋喃-2)-5-巯基-1,2,4-三唑(Ik)抗菌活性最高且抗菌谱最广;化合物4-亚水杨基氨基-3-(呋喃-2)-5-巯基-1,2,4-三唑(Ib)具有较强的抑霉活性。     

9－（N~4＇－取代乙醛缩氨基硫脲）腺嘌呤衍生物与过渡金属离子配合物研究

合成了９－（Ｎ~４＇－苯基－乙醛缩氨基硫脲）腺嘌呤（Ｌ_１）和９－（Ｎ~４＇－苄基－乙醛缩氨基硫脲）腺嘌呤（Ｌ_２），并测定其与过渡金属离子Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）和Ｃｕ（Ⅱ）配合物的组成、摩尔吸收系数和稳定常数。结果表明，Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）与配体Ｌ_１和Ｌ_２均形成１；３配合物；Ｃｕ（Ⅱ）与Ｌ_１以１：３形式配合，与Ｌ_２则形成１：１的配合物。     

量热滴定法测定盐酸普萘洛尔及其制剂含量

利用量热滴定法测定了盐酸普萘洛尔及其制剂的含量，讨论了分析条件及其影响因素。平均回收率为９９．７６％、变异系数为０．４７％．本文曾经在《第五届全国ＳＴＴＴ会议》上宣读。指示反应终点，因此反应器皿中溶液初始温度与标准溶液的温度应该均恒一致。本实验是在恒温２５”Ｏ下进行的。３．１．２绝热反应体系为一镀银的玻璃真空圆瓶（约１００。ｌ），外面用绝热材料包裹起来，用玻璃棒搅拌，用热敏电阻作感温元件，量热器只与玻璃接触，热量损失极小。另外，本法并不测定反应热的绝对值，因而对绝热可以适当放宽。３．１．３浓度当玻璃器皿及内容液体的容积固定后，热效应的变化仅依赖于反应物与产物的量，样品的浓度根据药典配制。为消除稀释热的影响，样品的浓度与标准溶液的浓度比为１：５０。３．１．４稳定性实验：取０．３９９５ｇｉ原料药制成一定浓度的溶液，在２５”Ｏ下放置１、２、３、４ｈ，分别测定其含量，结果无甚影响。３二２’回收率试验：‘精称互原料药适量，配成一定浓度的溶液，依样品测定方法操作，测得平均回收率为９９．７６％，变异系数为０．４７％。３．３量热滴定法与药典法比较：３．３·１１原料药的量热滴定法与中国药典法比较，见表１。３·３．２盐酸普获洛     

消化性溃疡出血患者血浆凝血因子活性变化及其临床意义

目的:通过测定消化性溃疡出血患者血浆8种凝血因子的活性水平,探讨血凝酶制剂在治疗消化性溃疡出血中的价值。方法:收集2013年4月至2015年4月消化性溃疡出血患者147例,分为无贫血、轻度贫血、中度贫血及重度贫血4组,同时收集消化性溃疡不伴出血患者44例及慢性胃炎患者81例,以慢性胃炎组作为对照组。测定各组患者血浆凝血因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ及Ⅻ的活性及国际标准化比率(international normalized ratio,INR)。结果:与对照组相比,凝血因子Ⅱ、Ⅴ的活性水平在轻度贫血和中度贫血的溃疡出血患者中降低,凝血因子Ⅶ、Ⅹ的活性在轻度贫血、中度贫血及重度贫血的溃疡出血患者中亦降低,而凝血因子Ⅷ、Ⅸ的活性在4组不同程度贫血的溃疡出血患者中均升高。各组患者的INR值均在正常范围内,且差异无统计学意义。结论:凝血因子Ⅷ和Ⅸ活性的升高在消化性溃疡出血时对维持机体正常水平的凝血功能至关重要。     

牛珀至宝丹对内毒素休克大鼠溶酶体的保护作用

目的：探讨中药制剂牛珀至宝丹对内毒素休克大鼠溶酶体的保护作用。方法：用ＳＤ大鼠制作休克模型并同期对大鼠肝溶酶体进行体内外稳膜实验，以溶酶体标志酶——酸性磷酸酶（ＡＣＰ）的活性、酶比活性、溶酶体膜通透率等反应肝溶酶体的变化，以观察牛珀至宝丹对肝细胞溶酶体的影响。结果：模型组游离ＡＣＰ活性为（１１０．１９±４．３３）ｎｍｏｌ·ｓ－１／ｇ，膜通透率为０．８４±０．０３；而牛珀至宝丹组分别为（８３．５２±８．１７）ｎｍｏｌ·ｓ－１／ｇ和０．６４±０．０８，２组比较均有显著性差异（Ｐ均＜０．０１）。结论：内毒素休克大鼠肝溶酶体膜明显受损，膜通透率增加，ＡＣＰ外逸；牛珀至宝丹可阻止上述变化，对溶酶体具有保护作用。