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101.
目的:评价“拯心汤”治疗缓慢性心律失常的临床疗效。方法:81例患者随机分为2组,治疗组56例采用内服“拯心汤”治疗,对照组25例以阿托品及相关西药治疗。结果:近期疗效治疗组显效36例,有效14例,总有效率89.29%,对照组分别为15例、6例和84.00%,2组近期疗效比较无显著性差异(P>0.05);但治疗组在提高心率、改善心电图及血液流变性等方面优于对照组(P<0.05或P<0.01)。远期疗效显示:停药5个月后,治疗组复发率为14.0%,对照组为47.6%,2组远期疗效比较,治疗组明显优于对照组(P<0.01)。结论:“拯心汤”是治疗缓慢性心律失常的有效药物。  相似文献   
102.
以新安医学"固本培元"思想为理论依据,深入研究中医药对防治肺胀(稳定期)痰瘀阻肺、肺肾气虚证的科研思路。建立临床科研模式,并开展临床工作,不仅能够促进学术进步、提高临床疗效,而且对促进中医药防治肺胀能力的提高具有理论和现实意义。  相似文献   
103.
目的:初步研究甲型H1N1流感中医临床症状和证候学特征。方法:对临床诊断为甲型H1N1流感患者63例,按照拟定研究方案,观察临床症状和证候分布规律与特点。结果:63例患者均出现发热,其次为咳嗽、乏力、恶寒、嗜睡、恶风、头痛、肌肉酸痛、鼻塞、咽痛、纳差、汗出、呕吐、腹泻;证候方面普通型以风热犯肺为主。结论:甲型H1N1流感属于温病范畴,以风热邪毒侵犯肺卫为主要特征,临床特点符合温病规律。  相似文献   
104.
目的观察参七虫草胶囊治疗肺间质纤维化的疗效。方法将38例肺间质纤维化患者随机分为治疗组和对照组。治疗组口服参七虫草胶囊,对照组口服泼尼松。治疗3月后,评价2组患者的临床疗效、肺功能改善情况、外周血转化生长因子-β1(TGF-β1)表达和安全性。结果治疗组总有效率(73.7%)高于对照组(36.9%)(P<0.05);治疗后2组肺功能指标均有改善(P<0.05),治疗组改善程度优于对照组(P<0.05);治疗后2组TGF-β1表达均有所降低,但仅治疗组治疗前后差异具有统计意义(P<0.05),2组治疗后比较差异无统计意义(P>0.05);2组均未发生严重不良反应。结论参七虫草胶囊治疗肺间质纤维化有较好的疗效。  相似文献   
105.
[目的]总结张念志主任医师扶正祛邪法治疗原发性支气管肺癌的经验。[方法]通过分析原发性支气管肺癌的病因病机,论述张师坚持扶正祛邪治疗总则、运用自拟肺积1号方并灵活加减主方治疗原发性支气管肺癌,并附病案说明。[结果]张师主张扶正与祛邪并举的治疗原则,扶正以益气养阴为主,祛邪以理气化痰消瘀为主,灵活运用自拟肺积1号方治疗原发性支气管肺癌,患者取得满意疗效。[结论]张师扶正祛邪思想,灵活运用自拟肺积1号方治疗肺癌的经验在临床上行之有效。  相似文献   
106.
目的 观察热毒清口服液对上呼吸道感染性发热的疗效.方法 观察热毒清口服液对60例不同证型的上呼吸道感染性发热的即刻退热作用、起效时间和退热时间.结果 热毒清口服液的平均起效时间为4h,4h内体温下降≥0.5℃患者例数占50%左右,平均退热时间为16.5 h.结论 热毒清口服液治疗上呼吸道感染性发热的各组均有较好的临床疗效.  相似文献   
107.
陈晶晶  张念志 《光明中医》2013,28(8):1552-1553
张念志主任在治疗慢性咳嗽方面有着丰富的临床经验且疗效确切,张主任认为慢性咳嗽在平时应以补肺、健脾、益肾为主,发作时应以祛风化痰为主。在具体治疗上:以祛风邪、化痰饮为先导;以培土生金法为主线;以温肾纳气为根本。  相似文献   
108.
研究生教育是培养高层次人才、推动先进生产力和先进文化、实现国家持续快速发展的重要力量。而中医临床呼吸内科研究生的培养和教育目前尚未形成统一的规范,本文就中医呼吸内科研究生教育与培养中的医德教育、临床技能、英语教育等问题进行了探讨,为与时俱进,规范化的研究生临床教育培养提供了参考。  相似文献   
109.
慢性阻塞性肺疾病(COPD)是呼吸系统疾病中的常见病和多发病,其患病率和病死率均很高,因肺功能呈进行性减退,故常严重影响患者的劳动力和生活质量。COPD是由于慢性支气管炎和肺气肿导致气流受限为特征的一类疾病,气流受限呈进行性发展,可伴有气道高反应性,并可有部分可逆性。COPD在世界范围内是发病率和死亡率很高的疾病,造成严重的经济和社会负担,且这种负担还在不断增加。健脾疗法在慢性阻塞性肺病稳定期治疗观点自成体系,为深入探索其证治规律,为临床提供治疗依据,特将近10年来从健脾论治COPD稳定期的概况综述如下。  相似文献   
110.
目的 观察疏风宣肺化痰利咽方为主治疗上气道咳嗽综合征(UACS)的临床疗效及安全性.方法 将294例UACS患者随机分为治疗组196例和对照组98例,治疗组给予疏风宣肺、化痰利咽方颗粒剂并随证加减,对照组给予安慰剂,两组均每日1剂,共给药4周.观察两组患者咳嗽消失率、咳嗽总疗效、中医证候疗效,并进行咳嗽生活量表评分及安全性检测. 结果 治疗组完成观察195例,咳嗽消失率为59.49%,咳嗽疗效总有效率为82.56%,中医证候疗效总有效率为83.08%;对照组完成观察96例,分别为19.79%、58.33%、46.88%,治疗组均优于对照组(P<0.01).治疗后治疗组咳嗽生活量表评分明显高于对照组(P<0.05).两组均无明显不良反应. 结论 疏风宣肺化痰利咽方为主治疗UACS疗效确切,能够显著改善患者生存质量,无明显不良反应.  相似文献   
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