排序方式: 共有84条查询结果,搜索用时 15 毫秒
71.
72.
[目的]观察健脾消积汤治疗晚期原发性肝癌(HCC)对患者生存质量的影响。[方法]将60例HCC患者随机分成2组,各30例,2组均采用相同的西药保肝、对症支持疗法。治疗组同时加用健脾消积汤治疗。观察2组治疗前后生存质量量表EORTCQLQ-SF-36调查问卷评分和临床症状积分情况。[结果]2组生存质量量表EORTCQLQ-SF-36调查问卷评分比较,治疗组躯体功能、角色功能、情绪功能、物理症状及整体健康状况均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05),而认知功能,社会功能差异无统计学意义(P0.05)。2组治疗前后临床症状缓解情况比较,治疗组治疗后疼痛、乏力、食欲不振、腹胀较治疗前有显著改善(P0.05);对照组治疗后较治疗前症状有所改善,但差异无统计学意义(P0.05),治疗组优于对照组(P0.05)。治疗组6、12个月生存率分别为74.1%、37.4%;对照组为69.2%、23.1%;2组间比较差异无统计学意义(P0.05)。[结论]健脾消积汤具有稳定瘤体、改善临床症状,缓解疼痛而达到"带瘤生存"的目的,提高生活质量,延长生存期。 相似文献
73.
参麦注射液配合化疗治疗恶性肿瘤40例疗效观察 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:观察参麦注射液配合化疗治疗恶性肿瘤的临床疗效。方法:75例恶性肿瘤患者随机分为2组,治疗组40例予参麦注射液配合化疗治疗,对照组35例单纯化疗治疗。观察2组病例生活质量、临床证候、毒副反应及免疫功能等变化情况。结果:治疗组与对照组临床总缓解率分别为47.5%、37.1%;生活质量变化:治疗组与对照组改善率分别为72.5%、54.3%;临床证候变化:治疗组与对照组改善率分别为80.0%、62.9%;毒副反应:治疗组白细胞下降检出率17.5%,对照组白细胞下降检出率42.9%。2组临床总缓解率及生活质量总稳定率、临床证候改善率和白细胞下降检出率比较均有极显著性差异(P<0.01)。免疫功能:2组治疗前T淋巴细胞亚群及自然杀伤细胞(NK细胞)比较均无显著性差异(P>0.05);治疗后CD3、CD4及CD4/CD8值及NK细胞活性治疗组均高于对照组(P<0.05)。结论:参麦注射液能提高恶性肿瘤患者的生活质量、免疫功能,明显减轻毒副反应,改善临床症状,从而提高化疗效果,延长生存期。 相似文献
74.
中西医结合治疗鼻咽癌颅底骨破坏致头痛32例 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :观察中西医结合治疗鼻咽癌颅底骨破坏致头痛的临床疗效。方法 :两组放疗前采用CDF方案化疗 ,1个疗程后放疗。治疗组加用复方丹参液、利多卡因、地塞米松静滴 ,观察临床症状改善情况及毒性反应。结果 :治疗组与对照组头痛缓解总有效率分别为 81.2 % ,5 2 .0 %。临床证候改善率治疗组与对照组分别为 87.5 % ,68.0 % (P <0 .0 1)。结论 :采用中西医结合方法治疗鼻咽癌颅底骨破坏致头痛能控制病变 ,改善临床症状 ,延长生命 ,提高生存质量 相似文献
75.
76.
异功散加减为主治疗Ⅲ期原发性肝癌28例 总被引:6,自引:0,他引:6
1996年8月至1998年8月,我科对56例Ⅲ期原发性肝癌患者分别以中药(异功散加减)为主加西药治疗和单纯用西药治疗,观察结果如下。1临床资料 根据1977年12月我国制定原发性肝癌的诊断、分期、分型标准,56例经过临床和B超、CT检查及血AFP,测定证实为Ⅲ期原发性肝癌,随机分为两组,治疗组28例,对照组28例,各组性别、年龄、病程、影像学分型、临床分型分布情况如表1。所有病例均为初诊住院病人。2治疗方法 两组病人均采用相同的西医疗法,即对症支持疗法,给予白蛋白、甲氰咪胍、肝泰乐、联苯双胎、阿片… 相似文献
77.
香术止痛酊外治癌性疼痛的临床研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探讨香术止痛酊外用治疗癌性疼痛的疗效和作用机理。方法将40例癌症患者随机分为两组。治疗组20例,外用香术止痛酊;对照组20例,口服达宁片。治疗7 d,观察两组患者的镇痛有效率、平均止痛起效时间、持续时间、生活质量以及血液流变学指标。结果治疗组和对照组的总有效率分别为90.0%,85.5%,起效时间治疗组为(25.23±5.62)m in,对照组为(28.37±7.53)m in,镇痛持续时间分别为(5.58±1.05)m in和(5.79±1.86)m in,各组进行比较,其差异无显著性(P>0.05);治疗组在改善生活质量、改善血液流变学指标及不良反应发生等方面明显均优于对照组(P<0.05)。结论香术止痛酊外用治疗癌性疼痛是有效且安全的,其镇痛作用可能与改善血液流变学指标有关。 相似文献
78.
79.
80.
参芪泻白散结合化疗治疗晚期非小细胞肺癌30例 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察参芪泻白散结合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将60例患者随机分为治疗组30例与对照组30例,两组均选用NP方案化疗,治疗组加用参芪泻白散治疗。观察两组患者近期疗效及体重和卡氏评分情况;骨髓造血毒性分级情况及治疗后白细胞恢复正常所需时间。结果:近期疗效:治疗组与对照组总有效率分别为40.0%、33.3%(P>0.05);两组体重和卡氏评分情况比较:治疗组治疗后体重比治疗前增加(P<0.05),对照组治疗前后比较差异无显著性(P>0.05);治疗组治疗后卡氏评分比治疗前增加(P<0.05),对照组治疗前后无变化(P>0.05);两组2个疗程后骨髓造血毒性分级及白细胞恢复正常所需时间比较:2个化疗过程中治疗组未出现Ⅲ、Ⅳ期骨髓抑制,Ⅰ、Ⅱ期骨髓抑制也明显少于对照组;白细胞恢复正常所需的时间也短于对照组(P<0.05,P<0.01)。结论:参芪泻白散结合化疗可减轻骨髓造血毒性及消化道反应,能改善临床症状,体重及卡氏评分增加,改善患者的生活质量,延长生存期。 相似文献