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11.
目的探讨伴髓上皮瘤和间叶分化大脑内含有神经毡和菊形团的胚胎性肿瘤的临床病理特点、诊断与鉴别诊断。方法对1例发生在左侧颞顶叶的含有神经毡和菊形团的胚胎性肿瘤伴髓上皮瘤和间叶分化进行组织学、免疫组化观察,并结合文献复习。结果患儿男性,5岁。头颅CT示左侧颞顶叶肿瘤性病变伴钙化,左侧颞骨骨质破坏,考虑左颞顶叶占位。光镜下瘤组织由疏密相间区域构成,致密区域见原始小圆核或短梭形瘤细胞呈片状密集分布,核染色质深,异型性明显,见核分裂象伴多灶性坏死,可见横纹肌样细胞,部分区域见柱状上皮构成的原始神经管样结构或Homer-Wright菊形团形成伴结缔组织增生;稀疏区见分化良好的胶质神经毡样基质内有小型神经元样瘤细胞或节细胞样瘤细胞散在分布。免疫组化:原始神经管样结构基底部vimentin(+),原始瘤细胞和横纹肌样细胞nestin、INI-1和p53(+),横纹肌样细胞NF、Syn、MAP2和Cg A(+),Ki-67为局灶20%,原始神经管样结构CK和EMA(-),横纹肌样细胞SMA(-),横纹肌样细胞GFAP和NSE灶(+),小型神经元样瘤细胞S-100和Neu N(+),Olig2(-/+),β-catenin和desmin(-)。结论大脑内含有多量神经毡和真性菊形团的胚胎性肿瘤伴髓上皮瘤和间叶分化确诊依赖于影像、组织学和免疫组化,需要与髓母细胞瘤、非典型畸胎样/横纹肌样瘤、室管膜母细胞瘤和脉络丛乳头状癌鉴别。 相似文献
12.
13.
将专用于写临床报告的计算机接入医用影像设备的以太网,利用FTP远程登录及拷贝图像的方法,用彩色打印机打印满足临床要求、价格低廉的报告单。解决基层医院自行建立图文工作站的需求。 相似文献
14.
目的探讨肛管直肠恶性黑色素瘤的生物学特性和合理的治疗方法。方法对1990~2007年烟台市莱阳中心医院和中国人民解放军总医院收治的22例肛管直肠恶性黑色素瘤的病人的临床资料进行回顾性分析。结果本组22例患者中男8例,女14例,平均年龄57岁,手术治疗20例,Miles手术12例,局部扩大切除术6例,乙状结肠造瘘术2例,非手术治疗2例。18例获得随访,随访时间6个月~5年,Miles手术5年生存率22%,局部扩大切除术5年生存率18%,入院时误诊10例,误诊率45.4%。结论肛管直肠恶性黑色素瘤临床少见,恶性程度高,易误诊,提高生存率的关键是早期诊断和早期治疗,治疗上以手术根治及腹股沟淋巴结清扫为主。 相似文献
15.
目的:研究中国人β3肾上腺素能受体(β3AR)基因Trp64Arg突变与糖尿病视网膜病变(DR)的相关性。方法:随机选取2型糖尿病住院患者144例,男60例,女84例,平均体重指数(BMI)25.2,病程均≥5年。根据眼底荧光造影结果,分为增殖性糖尿病视网膜病变(PDR组)、非增殖性糖尿病视网膜病变(NPDR组)及无糖尿病视网膜病变(对照组)。用酶法测血脂,用葡萄糖氧化酶法测血糖,放免法测血胰岛素、C肽,HPLC法测HbAlc,用PCR—RFLP法判断β3AR基因型。结果:(1)中国人β3AR基因突变率为18.6%,低于Pima印地安人的31%,而高于欧关等白色人种的7%~12%,与日本人突变频率相似。②与正常基因型相比,杂合子BMI(25.8±3.8vs25.0±3.4,P〈0.05)增高,血糖、血脂、血胰岛素、C肽无明显差异。③NPDR组、PDR组与对照组之间β3AR 64Arg等位基因频率无明显差异。结论:β3AR基因参与中国人体重的调节,β3AR Trp64Arg突变与中国人DR发病无关。 相似文献
16.
本文主要阐述双能X线吸收技术(DEXA)的基本构成、测量原理。以美国NORLAND公司的双能X线骨密度仪为例,简述骨密度仪的质量控制、以及影响仪器临床检测精度的因素。 相似文献
17.
本文主要阐述双能X线吸收技术(DEXA)的基本构成、测量原理.以美国NORLAND公司的双能X线骨密度仪为例,简述骨密度仪的质量控制、以及影响仪器临床检测精度的因素. 相似文献
18.
儿童急性淋巴细胞白血病在德国的治疗--COALL-92方案521例临床及疗效分析 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:总结分析德国应用COALL-92方案(Cooperative mrlticenter treatment strdy for childhood with acute lymphoblastic leukemia of the German Pediatric Oncology and Hematology Society COALL-92-Study/GPOH)治疗儿童急性淋巴细胞白血病的临床疗效。方法:1992~1997年间在德国19所儿童 肿瘤治疗中心人同合作采用统一的诊断标准及治疗方案(COALL-92-STUDY/GPOH)治 相似文献
20.