心安宁胶囊治疗冠心病心绞痛的疗效观察

心安宁胶囊是镇江中药厂对心安宁片改变剂型而研制成的一种中药四类新药。自 2 0 0 0 - 0 7,我们运用心安宁胶囊治疗 4 1例冠心病心绞痛患者。现将结果报告如下。1　病例资料1.1　病例选择所有病例均符合国际心脏病学会和协会及世界卫生组织临床命名标准化联合专题小组报告《缺血性心脏病的命名及诊断标准》[1 ] ,中医辨证属于冠心病心绞痛之心血瘀阻证 (参照 1993年中华人民共和国卫生部制定的《中药新药治疗胸痹的临床研究指导原则》)。共观察 4 1例病人 ,随机分为治疗组和对照组。治疗组 2 0例 ,其中男性 10例 ,女性 10例 ;年龄 5 0～ 75…     

心安宁胶囊治疗高血脂血症及对纤维蛋白原血小板聚集影响的研究

心安宁胶囊有滋补肝肾、消导脂浊、活血通脉作用，可标本兼治，通过对62例治疗前后血脂水平的改变及治疗前后纤维蛋白质原、血小板聚集改变，证明心安宁不但显著降低血清TC、TG的偏一，同时也能明显提高HDL－C的含量并降低AI值，对血浆纤维蛋白原的含量也有明显的改善。     

中西医结合治疗糖尿病65例疗效与辨证分析

中西医结合治疗糖尿病６５例疗效与辨证分析江苏省中医药研究所（２１００２８）冯栋年，娄彬徐州市第四人民医院（２２１０００）张新，陈世敬关键词糖尿病，中西医结合１临床资料共１１５例患者，根据ＷＨＯ诊断标准，均符合Ⅱ型糖尿病的诊断。随机分为中西医结合组（下...     

心安宁片治疗冠心病心绞痛62例临床观察

近年来,笔者运用中成药心安宁片治疗冠心病心绞痛62例。取得较好疗效,现报告如下。     

中医药治疗心律失常研究进展

<正>心律失常是指心脏冲动的频率、节律、起源部位、传导速度或激动顺序的异常,是临床常见的心血管疾病之一,见于部分器质性心脏病患者及少数健康人。临床表现轻重不一,轻者对健康     

肾康注射液预防老年冠心病介入术后对比剂肾病的疗效观察

目的 观察肾康注射液对老年冠心病患者介入术后急性肾损伤和对比剂肾病（CIN）发生率的影响。方法 行介入检查治疗的62例老年冠心病患者随机分为观察组（肾康组,31例）和对照组（水化组,31例）,2组均给予常规治疗,观察组给予肾康注射液静脉滴注,对照组给予水化治疗。所有患者分别于术前和术后抽取血标本测定血肌酐,检测尿中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白（NGAL）。比较2组患者 CIN 的发生率。结果 术后发生CIN,2组比较,P＜0.05;术后2组SCr、eGFR各时间点的组间比较,P＞0.05;2组术后 12 h 、24h尿液 NGAL 较术前升高,升高幅度肾康组低于水化组,2组间比较,P＜0.05;2组术后血SCr增加值肾康组在各时间点均小于水化组,2组间比较,P＜0.01。结论 肾康注射液对防治老年冠心病患者介入术后急性肾损伤和对比剂肾病有效。     

心安宁片治疗高脂血症62例

目的 :心安宁片治疗高脂血症的临床疗效观察。方法 :以心安宁片治疗高脂血症之肝肾阴虚证 6 2例 ,6周后进行疗效观察。结果 :心安宁片治疗调脂疗效总有效率为 80 6 5 % ,中医证候疗效总有效率为 83 87% ,治疗前后比较 ,中医证候积分显著下降 (P <0 0 0 1) ,TC下降幅度为9 70 3± 13 177% (P <0 0 1) ,TG下降幅度为 14 6 85± 13 0 87% (P <0 0 5 ) ,HDL -C上升幅度为37 82 4± 6 6 132 % (P >0 0 5 ) ,AI明显下降 (P <0 0 5 )。结论 :心安宁片治疗高脂血症具有较好的临床疗效。     

非慢性完全闭塞性冠脉病变介入治疗并发冠状动脉穿孔的临床分析

目的 总结非慢性完全闭塞性冠脉病变经皮冠状动脉介入治疗(PCI)并发冠脉穿孔的临床特点和处理方法.方法 回顾性分析2004年1月-2012年5月连续进行的1203例非慢性完全闭塞性冠脉病变行PCI的临床资料.结果 1203例非慢性完全闭塞性冠脉病变行PCI术,发生冠脉穿孔5例(0.42％),5例均为3型穿孔,经及时诊断及时处理,均好转出院.结论 对于PCI术并发冠脉穿孔,及时行心包穿刺术引流,球囊封堵,覆膜支架植入和外科处理,疗效确切.     

复律灵胶囊治疗快速性心律失常20例

用复律灵胶囊治疗快速性心律失常20例，治疗前后以听诊3min,EKG,Holter明确诊断与判定效果，经治疗后心悸，气短，胸闷，惊慌等症状明显改善，总有效率85％。     

宝藿苷Ⅰ混合胶束的制备、表征及其体外活性研究

目的 制备宝藿苷Ⅰ混合胶束,并评价其体外活性。方法 采用薄膜水化法制备包载宝藿苷Ⅰ的聚乙二醇-15-羟基硬脂酸酯/泊洛沙姆188混合胶束(BSPM),通过正交设计法优化BSPM的制备处方和工艺;对该混合胶束的粒径和形态进行表征,并评价其体外释放行为;通过细胞毒性和细胞摄取实验考察宝藿苷Ⅰ混合胶束的体外抗肿瘤活性。结果 所制备的BSPM呈球形,形态规则,粒径均一,平均粒径约为33.59 nm,包封率大于80%,BSPM释药缓慢,24 h药物体外释放率为82.56%。BSPM对人乳腺癌MDA-MB-231细胞的细胞毒性和细胞摄取率显著高于宝藿苷Ⅰ原料药。结论 BSPM粒径小,包封率高,可增加宝藿苷Ⅰ的细胞摄取,增强细胞毒性作用,是一种有效的且具有应用前景的抗肿瘤药物制剂。