藏药治疗萎缩性胃炎临床随访研究

藏药对胃部特定病变的疗效如何,尚无人研究和报告,我们采用藏药治疗慢性萎缩性胃炎(Chronic Atrophic Gast-itis,CAG),试图寻找对CAG治疗的新方法。治疗对象是CAG患者94例,特发性胃炎33例,伴随性胃炎11例(藏族88例,汉族6例;男性61例,女性33例);住院病人46例,门诊48例。采用芒角,唑台为主药的五种藏药。按藏医投药方式治疗,疗程分别为6个月,12个月,12个月以上。全部病例均以临床症状,内镜及定点活检病理三项进行综合疗效评定。GAG诊断标准符合全国内镜协作组要求。     

强力碘灌注冲洗治疗慢性骨髓炎

慢性骨髓炎常因急性期炎症消退后治疗不彻底仍有死骨、窦道和死腔存在 ,且有多种细菌混合感染 ,造成局部红肿、破溃反复流脓 ,长期不愈。为寻求更有效的治疗慢性骨髓炎方法 ,我们采用强力碘灌注冲洗治疗慢性骨髓炎9例 ,取得了满意的疗效 ,现报道如下。1临床资料1 1一般资料 :本组9例 ,男5例 ,女4例 ,年龄11～37岁。发病部位 :胫骨4例 ,股骨下端2例 ,桡骨2例 ,腓骨1例 ,病程1 5～7个月 ,发病原因 :软组织外伤5例 ,开放性骨折4例。本组病例均符合慢性骨髓炎诊断标准的症状和体征 :局部红肿、疼痛流脓 ,反复发作 ,且窦道周围皮肤色素沉着 ,窦道…     

中医辨证施治若干问题初探

本文探讨了中医辨证施治的若干问题，提出：(1)“证”与“型”不同，“型”简化了“证”，方便了工作，但有碍辩证施治的准确性；(2)“但见一证(症)便是”是指捕捉“证”的关键信息；(3)证的规范化应为广大中医认可，规范的证应有很多模式，但必须典型；(4)证的轻重不能以积分来量化；(5)证的客观化研究要循序渐进，以证的规范为基础，证的客观指标必须经过临床检验，并且需要在不同的证中进行对比研究。     

新疆维吾尔族、汉族2型糖尿病住院患者颈动脉粥样硬化及危险因素的对比研究

目的比较维吾尔族和汉族2型糖尿病住院患者颈动脉粥样硬化的检出率及相关的危险因素。方法136例维吾尔族和158例汉族2型糖尿病住院患者进行颈动脉B超检查,记录临床资料,测量收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、计算体质指数(BMI),检测糖化血红蛋白(HbA1C)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、脂蛋白a(LP(a))、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶原时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(Fg)。结果维吾尔族和汉族2型糖尿病患者颈动脉粥样硬化检出率分别为38.2%,51.8%,维吾尔族患者高于汉族(P<0.05)。维吾尔族患者BMI、LDL-C和病程分别为(28.67±3.02)kg/m2(、3.29±0.53)mmol/L(、5.42±0.58)a,BMI、LDL-C高于汉族患者,差别有统计学意义(P<0.05),而病程明显短于汉族患者(P<0.05)。结论维吾尔族2型糖尿病住院患者颈动脉粥样硬化的检出率显著高于汉族患者并有早发倾向,这可能与维吾尔族患者的BMI和LDL-C水平高于汉族患者有关。     

十二指肠黏膜隆起性病变的内镜及组织学观察

目的:探讨十二指肠黏膜直径1cm以内隆起性病变的性质及其与临床的关系。方法:观察59例十二指肠黏膜隆起性病变的内镜表现特点,对活检标本行HE染色,7例疑有胃上皮化生标本行AB—PAS黏液组织化学染色,光镜下观察。结果:内镜表现为单个或多个广基息肉状隆起,病理检查显示慢性十二指肠炎49例,其中黏膜内有继发于炎症的不同程度肠腺上皮增生,胃上皮化生及Brunner腺增生等病变。另有胃黏膜异位7例,良性淋巴组织增殖2例。结论:本组十二指肠黏膜直径1cm以内的广基息肉状隆起均为慢性炎症所致的良性增生性病变。     

六神丸治疗疼痛性疾病36例

2002年以来，我们用六神丸治疗痛风性关节炎、三叉神经痛、带状疱疹、偏头痛、肝区疼痛、无名肿毒、癌症晚期疼痛等疼痛性病例36例，取得了明显的止痛效果。报道如下。     

蒙医药治疗过敏性鼻炎

过敏性鼻炎是临床上多见而且较难治的疾病之一，又称变态反应性鼻炎。主要症状有鼻痒、打喷嚏、流清鼻涕、头痛，有时眼角和咽部干、痒等。本病属蒙医学亚玛病范畴。     

血透贫血患者的治疗概述

目的 血透患者贫血原因及治疗.方法 回顾分析我院肾病科2004年1月-2012年4月收治疗的60多例ARF患者的临床资料.结果 观察组主要血透患者的治疗.结论 进行性持续血透患者治疗纠正贫血免疫调节,营养支持,提高透析患者生存率及生存质量.     

妊娠中期鼻骨发育异常胎儿的染色体检测结果及相关因素分析

背景　胎儿鼻骨发育情况评估作为常规产前超声检查项目，是胎儿染色体检查的重要指标，近几年染色体微阵列分析技术（CMA）的应用使得产前胎儿染色体疾病的检查范围更广、准确度更高，在此基础上有必要对鼻骨发育异常和染色体异常之间的相关性重新进行总结，为临床提供参考。目的　探讨胎儿鼻骨发育异常或与其他产前筛查高危因素结合在预测胎儿染色体异常中的价值，以及CMA在胎儿鼻骨发育异常遗传学检测中的应用价值。方法　选取2016年12月-2020年1月于内蒙古自治区妇幼保健院进行产前超声检查并提示胎儿鼻骨缺失或发育不良的92例孕妇及胎儿为研究对象。收集其产检信息、遗传学检测结果及妊娠结局。遗传学检测方法包括染色体核型分析和CMA。结果　染色体核型分析检出染色体异常19例（20.7%），均为21-三体；CMA检出染色体异常25例（27.2%），包括21-三体19例，染色体微缺失微重复6例。孤立性与非孤立性鼻骨发育异常胎儿染色体异常发生率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。与单纯孤立性鼻骨发育异常胎儿相比，孤立性鼻骨发育异常+颈项透明层（NT）增厚、孤立性鼻骨发育异常+血清学筛查（MSS）高风险、孤立性鼻骨发育异常+无创产前筛查（NIPT）高风险、孤立性鼻骨发育异常+2种及以上产前筛查高危因素胎儿染色体异常发生率均升高（P<0.05）。结论　鼻骨缺失或发育不良的胎儿染色体异常发生率较高，且与基因组变异有关；染色体核型分析、CMA结合其他产前筛查高危因素将有效提高染色体异常的检出率。CMA的应用为产前诊断提供了更多的染色体变异信息，建议所有类型的胎儿鼻骨缺失或发育不良进行染色体核型分析与CMA结合的遗传学检测。