达那唑治疗慢性再生障碍性贫血

用达那唑治疗１９例慢性再生障碍性贫血，３个月后血象均有不同程度改善，其中１０例坚持治疗７个月～３年，７例有效。提示达那唑治疗慢性再生障碍性贫血，不仅短期内有一定作用而且在长期治疗中亦有较满意的疗效，副作用小。     

两性霉素B治疗49例血液恶性肿瘤患者深部真菌感染分析

目的观察两性霉素B对血液恶性肿瘤患者深部真菌感染的临床疗效及安全性。方法49例血液恶性肿瘤患者合并真菌感染使用两性霉素B,剂量为每日0．5～1 mg/kg,用药10～61 d,中位数26 d,观察用药前及用药后1周患者症状、体征,血电解质及肝、肾功能的变化。结果两性霉素B临床总有效率为56．9%,真菌清除率42．4%,各种不良反应发生率在3．6%～24．5%,常见的不良反应依次为两性霉素B输注的畏寒、寒战、发热等全身反应,低钾血症,消化道反应,肾功能损害,肝功能损害,静脉炎。结论两性霉素B抗菌谱广,抗菌作用强,虽不良反应较为多见,只要合理用药及不良反应处理得当,大多数患者仍可耐受。     

大黄素对Jurkat细胞凋亡的诱导作用及其机制的初步研究

本研究探讨中药大黄素（emodin）对T淋巴细胞白血病Jurkat细胞株增殖、凋亡的影响及其作用机制。应用MTT法检测细胞增殖能力;DNA片段化检测和末端缺口原位标记（TUNEL）法分析细胞凋亡;蛋白印迹法（Western blot）检测BCL-2、C—MYC、hTERT、caspase蛋白前体procaspase-8、procaspase-9、procaspase-3和caspase-3剪切片段以及PARP等蛋白的表达水平。结果表明：大黄素能明显抑制Jurkat细胞增殖,对Jurkat细胞的半数抑制浓度（IC50）约为20μmol／L。DNA片段化的检出及TUNEL凋亡细胞的检出证实了大黄素能有效诱导Jurkat细胞凋亡,细胞凋亡率在一定的药物浓度范围内（0—80μmol／L）与药物作用浓度和作用时间呈正相关。Western blot检测结果显示,BCL-2、C—MYC和hTERT蛋白在大黄素作用后表达水平下降,caspase家族的蛋白前体procaspase-3、8、9表达均下降,而激活后的活性片段caspase-3则表达上调。结论：大黄素能有效抑制Jurkat细胞增殖,诱导其凋亡。其机制可能与下调BCL-2、C—MYC、hTERT等凋亡相关蛋白表达,激活caspase家族特别是caspase-3活性片段蛋白表达有关。     

导入多药耐药基因提高脐血单个核细胞对柔红霉素的抗性

多药耐药基因 1(ｍｄｒ1)编码的Ｐ170是能量依赖的药物外排泵 ,是导致肿瘤细胞产生多药耐药的重要机制之一。本文将ｍｄｒ1基因导入脐血单个核细胞 ,以期能提高其对化疗药物的抗性。1　材料与方法1.1　制备逆转录病毒上清用ｌｉｐｏｆｅｃｔＡＭＩＮＥ介导ｐＨａｍｄｒ1/Ａ导入ＰＡ317细胞(ｐＨａｍｄｒ1/Ａ质粒由美国国立癌症研究所ＤｒＩｒａＰａｓｔａｎ惠赠 )。经 60ｎｇ/ｍｌ秋水仙素筛选出抗性克隆。用 3Ｔ3细胞检测出病毒滴度为 1.3× 10 4 ＣＦＵ/ｍｌ[1] 。1.2　病毒感染脐血单个核细胞用比重为 1.0 63的Ｆｉｃｏｌｌ Ｈｙｐａｑｕ…     

藻酸双酯钠与细胞因子对巨核细胞生成的调控作用

目的和方法,采用血浆凝块（ＰＣ）,无血清琼脂（ＳＦＡ）培养及（＾１２５Ｉ）－ｂＦＧＦ结合试验等方法研究了ＰＳＳ及ＴＳＰ等８种细胞因子对巨核细胞生成的作用与机制。结果：在ＰＣ系统,ＰＳＳ刺激ＣＦＵ－ＭＫ形成,在ＳＦＡ系统,ＰＳＳ无此作用,ＰＳＳ加强ｂＦＧＦ或再障血清对ＣＦＵ－ＭＫ形成的刺激作用,但ＰＳＳ不增加ｂＦＧＦ与其高亲和力受体的结合,ＴＳＰ及具有肝素结合位点（ＨＢＤ）的ＴＳＰ多肽片段明显抑制Ｃ     

急性髓系白血病细胞外基质纤连蛋白、基膜连接蛋白的分析及临床意义

目的探讨细胞外基质纤连蛋白（Ｆｎ）、基膜连接蛋白（Ｌｍ）与白血病细胞生长、分化之间的关系。方法应用免疫荧光法观察１８例急性髓细胞白血病（ＡＭＬ）骨髓细胞长期培养（ＬＴＢＭＣ）细胞外基质Ｆｎ、Ｌｍ含量的变化。结果①９例获独立生长的ＡＭＬ（ＡＭＬｓｍ）骨髓细胞在培养的１～３周,Ｆｎ、Ｌｍ含量均显著低于９例未获独立生长的ＡＭＬ（ＡＭＬｎｓｍ）;②在培养的第３周,８例ＡＭＬｎｓｍ幼稚细胞比例可降至０．０５以下,而７例ＡＭＬｓｍ未能降至０．０５;③各周幼稚细胞比例分别与Ｆｎ、Ｌｍ含量相关分析示：第０～８周正常对照均呈正相关,０～４周ＡＭＬｎｓｍ均呈负相关而ＡＭＬｓｍ仅Ｆｎ组呈负相关。结论Ｆｎ和（或）Ｌｍ的改变在ＡＭＬ发生、发展的某一环节起重要作用。此外,Ｆｎ、Ｌｍ含量在ＡＭＬｓｍ与ＡＭＬｎｓｍ之间不同,这对ＬＴＢＭＣ应用于ＡＭＬ自身骨髓体外净化病例的选择可能有参考价值。     

九例成人T淋巴细胞白血病的临床与实验研究

目的探讨成人Ｔ淋巴细胞白血病（ＡＴＬ）的临床、细胞学、免疫学、细胞遗传学、血清学及分子生物学等特征。方法采用间接免疫荧光法及酶联免疫吸附法检测血清ＨＴＬＶⅠ抗体,建立ＰＣＲ和液相杂交法检测前病毒基因序列,结合ＭＩＣ特征确诊ＡＴＬ。结果和结论确诊９例ＡＴＬ,其临床特征主要为淋巴结肿大,皮损及溶骨改变少见,外周血及骨髓出现典型的花瓣状核淋巴细胞,胞体大,核畸形,免疫表型为ＣＤ－１、ＣＤ＋２、ＣＤ３＋、ＣＤ４＋、ＣＤ－８,还表达ＣＤ２５等激活标记,染色体核型及ＨＬＡ分型未发现有规律性的变化。８例ＡＴＬ中有７例血清ＨＴＬＶⅠ抗体阳性,应用ＰＣＲ及液相杂交法可检出整合到宿主细胞ＤＮＡ中的ＨＴＬＶⅠ病毒序列,表明在我国ＨＴＬＶⅠ也是ＡＴＬ的病因。９例中１例为淋巴瘤型,１例为慢性型,７例为急性型ＡＴＬ,治疗效果及预后均不良     

应用MOEA技术进行β－地中海贫血基因诊断

β－地中海贫血是一种多见于我国南方的遗传性疾病。本文应用突变寡核苷酸延伸扩增ＰＣＲ（ＭｕｔａｎｔＯｌｉｇｏｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅＥｘｔｅｎｓｉｏｎＡｍｐｌｉｆｉｃａｔｉｏｎ，ＭＯＥＡ）技术，检测了３个家系的１２条染色体的β－珠蛋白基因突变类型，共检测到３种基因突变类型：ｅｏｄｏｎ４１－４２（－ＴＣＴＴ）移码突变，ＩＶＳ－Ⅱ－６５４（Ｃ→Ｔ）突变和ｃｏｄｏｎ１７（Ａ→Ｔ）突变（各占３３．３％）。