刘嘉湘以化痰软坚法治疗恶性肿瘤的经验

应用化痰软坚法治疗恶性肿瘤，倡导辨证与辨病相结合，化痰软坚与理气化滞、清热解毒、活血化瘀有机地结合，值得借鉴。     

中医药治疗肺癌机制研究进展

中医药防治肺癌具有稳定率高、远期生存期长的特点,是肺癌多学科治疗的重要手段之一。其作用机制主要表现在调节免疫系统、抗血管生成、调控肿瘤细胞凋亡、抑制端粒酶活性、抗多药耐药等方面。     

益肺搞瘤饮治疗271例非小细胞肺癌临床观察

为观察益肺抗瘤饮(黄芪、北沙参、天冬、女贞子、石上柏、重楼等组成)治疗非小细胞肺癌的临床疗效,将271例患者随机分为益肺抗瘤饮组(A组)、益肺抗瘤饮加化疗组(B组)及单纯化疗组(C组)进行对比观察.结果A组(127例)治疗后CR(完全缓解)、PR(部分缓解)、NC(无变化)总计为81.10%,B组(80例)治疗后为87.50%,C组(64例)为71.88%.远期转移率A组为23.50%,B组为20.00%,C组为35.71%.研究结果提示,益肺抗瘤饮有延长生存期,提高生存率、生存质量及提高多项免疫功能的作用.     

中医综合方案维持疗法对晚期非小细胞肺癌患者生存期的影响北大核心CSCD

目的观察中医综合方案维持疗法对晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者无进展生存期(progression-free survival,PFS)和总生存期(overall survival,OS)的影响。方法采用前瞻性、随机对照研究方法,将69例晚期NSCLC一线治疗后疾病无进展患者随机分成治疗组(34例)和对照组(35例),对照组采用单药化疗(吉西他滨或培美曲赛多西紫杉醇),治疗组采用中医综合方案维持疗法(中药汤剂、中药静脉制剂及穴位敷贴),21天为1个周期,治疗直至疾病进展或出现不能耐受的毒副反应或患者拒绝继续治疗,治疗结束后定期随访患者生存期。结果两组中位维持治疗周期均为2个周期,差异无统计学意义(P=0.274);治疗组中位PFS为12.43周,对照组为10.00周,差异有统计学意义(P=0.025);治疗组中位生存期(middle survival time,MST)为18.80个月,对照组为16.73个月,两组比较,差异无统计学意义(P=0.437)。结论中医综合方案维持疗法延长患者生存期的疗效与单药化疗维持治疗相当。     

晚期NSCLC EGFR-TKI治疗后转化为SCLC 1例

正随着驱动基因时代的到来,以吉非替尼等为代表的第一代EGFR酪氨酸激酶抑制剂(epithelial growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor,EGFRTKI)逐渐成为突变型晚期非小细胞肺癌(Non-Small Cell Lung Cancer,NSCLC)治疗中的主要手段。然而多数一线EGFR-TKI治疗患者在9-13个月出现     

刘苓霜运用扶正治癌法治疗老年肺癌经验掬萃

介绍刘苓霜教授运用扶正治癌法治疗老年肺癌的经验。认为其病因病机为正气亏虚,阴阳失衡,脏腑渐衰,邪毒侵袭;临证以扶正治癌为原则,平衡阴阳,健脾补肾,兼顾变证。并附验案1则。     

晚期非小细胞肺癌维持治疗的研究进展

自1985年以来肺癌成为全世界最常见的恶性肿瘤〔1〕,2002年我国男性肺癌世界人口调整发病率为42.4/10万,女性肺癌世界人口调整发病率为19.0/10万〔2〕。根据美国Surveillance Epidemiology and End Results（SEER）统计,肺癌患者5年生存率美国为15%,欧洲为10%,发展中国家为8.9%〔2〕。非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）占所有肺癌病例的80%-85%。NSCLC早期症状多不明显,大多数患者确诊时已属局部晚期或发生远处转移,失去手术根治机会,化疗仍为晚期NSCLC的主要治疗手段之一。     

基于生物信息学楝酰胺A抑制Jurkat细胞增殖的机制

目的基于生物信息学楝酰胺A抑制Jurkat细胞增殖的机制。方法从高通量基因表达数据库检索Jurkat细胞基因表达微阵列芯片数据集GSE41072,采用配对样本t检验和倍比法筛选DEGs,采用DAVID数据库进行GO分析和KEGG通路分析,采用相互作用基因库检索工具和Cytoscape软件构建PPI网络。结果共筛选出122个刺激反应DEGs,上调基因98个,下调基因24个。GO基因功能分布结果显示,DEGs多集中于细胞增殖及其调控相关功能基因。KEGG通路分析结果显示,Rap1信号通路和过氧化物酶体增殖剂激活受体(PPAR)信号通路被显著富集,DEGs富集最多、最显著的是Rap1信号通路。PPI网络分析筛选出节点度最高的前10个中心蛋白编码基因分别是EGFR、VEGFA、GNGT2、PPARG、NCL、GNAO1、CNR1、XRCC5、GPER1、S1PR3。其中,节点度最高的中心蛋白编码基因为EGFR。结论通过再次分析楝酰胺A干预Jurkat细胞后的芯片数据,筛选出与楝酰胺A抗T淋巴细胞瘤白血病相关的2条信号通路和10个中心蛋白编码基因;Rap1信号通路和基因EGFR可能在楝酰胺A抗T淋巴细胞瘤白血病机制中发挥重要作用。     

肾癌心脏转移1例

肾癌仅次于膀胱癌居我国泌尿系统恶性肿瘤发病率第2位,其远处转移的部位多为肺(75%)、肝和骨(20%)[1]。心脏转移在恶性肿瘤的发生率不高,而肾癌发生心脏转移则更为少见,因缺乏典型症状,临床上容易疏忽诊断。现就我科收治1例肾癌肺、心脏转移患者,通过其临床特点及相关特征及发病机制进行了分析和文献复习,探讨之间的联系。     

刘嘉湘辨治泪腺癌肺转移验案1则

笔者有幸跟随刘嘉湘教授抄方,受益匪浅。现择录其辨治泪腺癌肺转移的验案1则,并分析如下。