中华芦荟多糖提取和测定方法研究

目的：研究中华芦荟多糖提取和测定的有效方法。方法：采用酶解醇沉法，紫外分光光度法提取和测定中华芦荟中多糖的含量。结果：酶解醇沉法提取中华芦荟多糖含量为18.27mg/mL。结论：酶解醇沉法提取的中华芦荟中多糖含量高，且提取成本明显低于水提醇沉法。     

跌打镇痛液的实验与临床研究

采用大鼠足跖肿胀法、小鼠耳肿胀法、热板法、扭体法进行跌打镇痛液的抗炎镇痛药理研究,并对460例关节损伤患随机分为治疗组350例与对照组（正骨水）110例进行临床疗效观察。结果表明本品能抑制大鼠足跖肿胀、抑制小鼠耳肿胀、提高小鼠痛阈值、抑制由冰醋酸引起的扭体反应,有显的抗炎镇痛作用。临床观察治疗组总有效率96．86％,副反应发生率0．43％;对照组总有效率77．27％,副反应发生率3．64％。二组疗效比较有显性差异（P＜0．01）。本品治疗关节及肌肉损伤有显疗效,且副反应小。     

南欧球花叶提取物的降血糖作用[英]／Skim F…／／Fitoterapia．-1999．70（4）．-382～389

医学对糖尿病的认识早于其他遗传性代谢疾病,但目前对该病的治疗方法并不是很安全,因此民间草药在当今受到特别的重视。南欧球花Globularia lypum L．在地中海地区广泛分布,民间作为降血糖药物。作者报道了该植物浸提物对正常和高血糖大鼠血糖和胰岛素水平的影响。     

黄酮类化合物对人肝微粒体甲氧试卤灵去甲基酶活性的抑制

体内外试验结果显示,黄酮类化合物能调节代谢、降解异物,对肿瘤有预防作用,其重要机理之一是通过与细胞色素 P-450系统的相互作用,抑制或激活某些能将致癌物前体转化为致癌代谢产物的异构酶。CYP1A2是细胞色素 P-450家族中 CYP1A 亚族的成     

猪笼草属植物Nepenthes thorelii中具抗疟作用的萘醌类成分

猪笼草科植物主要分布于亚洲部分热带地区和澳大利亚北部,该科仅有一个属即(?) 笼草属。该属植物 N.ampullaria 的茎在马来西亚传统用于治疗疟疾,泰国则没有用此属植物治病的记载。较早的植化研究结果表明,该属植物含有萘醌、甾类、三萜和长链碳水化合物,但无抗疟原虫的报道,原产于泰国的 N.thorelii Lec.也未见有关化学和生物活性研究的报道。作者在筛选抗疟药时发现该植物根的氯仿提取物对恶性疟原虫生长有显著抑制作用。为此,作者进一步探讨了其活     

来自于天然产物的癌症抑制剂研究进展

综述近5年来从天然产物中筛选抗癌物质的研究进展,重点介绍美国10余所大学和研究机构共同开展的“癌症发生的天然抑制剂”研究项目所取得的成果。     

芦荟多糖对肿瘤细胞生产周期的影响

目的研究芦荟多糖(A loe Polysaccharides,AP)对接受辐射的正常细胞株和肿瘤细胞株的防护作用是否存在差异性。方法应用流式细胞仪检测细胞周期,W estern b lot法检测细胞p53、p21基因蛋白表达。结果AP预处理可以显著降低293和C.L iver细胞G2/M期阻滞,同时使G0/G1期细胞比例明显上升,对3株肿瘤细胞周期则无显著改变或加重G2/M期阻滞。AP预处理可抑制C.L iver p53蛋白的高表达,对CNE1p53蛋白表达则有提高作用,对293、CNE2和SUNE1p53表达均无影响。p21C IP1/WAF1蛋白在3株肿瘤细胞均无表达,在C.L iver和293细胞均于辐射后高表达。结论AP对正常细胞株有显著辐射防护作用,对肿瘤细胞则无显著影响,这种差异可能与p53、p21介导的细胞周期调节通路有关。     

万年蒿中绿原酸对DPPH自由基的清除作用

报道万年蒿(Artemisia iwayomogi)植物地上部分甲醇提取物中抗氧比成分的分离、鉴别。取植物干粉以甲醇提取,提取液浓缩所得黑色提取物,依次用己烷、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇和水提取,并采用对DPPH自由基的清除活性试验,评价了各提取部分的抗氧化活性,经检测乙酸乙酯和正丁醇提取物均显示强的抗氧化作用,IC_(50)分别为8.2和26.6μg/4ml。乙酸乙酯部分经硅胶和Sephadex LH-20柱层析。得到5个化合物:1-二十八醇、东莨菪内酯、芹黄素、芫花黄素     

淫羊藿总黄酮对去卵巢大鼠骨组织OPG、 OPGL mRNA表达的影响

目的：探讨淫羊藿总黄酮（totalflavoneofepimedium,TFE）治疗骨质疏松症的分子机制,为传统中药的现代化和二次开发提供实验依据。方法：将60只4月龄健康雌性SD大鼠按随机数字表法分为对照组（A组,20只,行假手术处理）,去卵巢纽（OVX组,20只,切除卵巢后不给予淫羊藿处理）,淫羊藿组（TFE纽,20只,切除卵巢后给予淫羊藿灌胃）。所有大鼠术前及术后4周以DEXA骨密度仪检测L4骨密度变化（若BMD下降〉20％,则骨质疏松模型建立）。模型建立后TFE组大鼠给予淫羊藿总黄酮（浓度30mg／ml,10ml／kg,1次／d）灌胃4周。所有大鼠处死前再行DEXA骨密度检测,过量麻醉法处死后取其股骨下部,切片匀浆提取骨组织中RNA,应用逆转录一聚合酶链反应（RT—PCR）技术检测骨组织护骨素（osteoprotegrin,OPG）、护骨素配体（0PGL）mRNA的表达。结果：①TFE组大鼠切除卵巢4周后,腰椎BMD均值降至（0．084±0．020）g／cm^2,降幅〉20％证明骨质疏松模型建立。TFE灌胃4周后其腰椎BMD提高至（0．112±0．009）g／cm^2,与给药前比较有明显改善,差异有统计学意义（P〈0．05）;②TFE组大鼠骨组织中OPGmR—NA的表达较OVX组相比,明显增强,且有统计学差异（P〈0．05）,但对OPGLmRNA表达促进作用不明显,组间无统计学差异（P〉0．05）。结论：TFE是通过促进骨组织中OPGmRNA的表达来抑制破骨细胞的分化和成熟,从而达到治疗骨质疏松症的目的。     

跌打镇痛液的药理作用与临床应用

目的：采用大鼠足跖肿胀法、小鼠耳肿胀法、热板法、扭体法进行跌打镇痛液的抗炎镇痛药理研究，并观察其临床疗效。方法：采用大鼠足跖肿胀法，小鼠耳肿胀法、热板法、扭体法进行观察，并对经临床确诊的460例关节损伤患者随机分为治疗组350例与对照组（正骨水）110例进行临床疗效观察。结果：本品能抑制大鼠足跖肿胀，抑制小鼠耳肿胀、提高小鼠痛阈值、抑制由冰醋酸引起的扭体反应，本品有显著的抗炎镇痛作用。治疗关节损伤总有效率96．86％，副反应发生率0．43％；对照组总有效率77．27％，副反应发生率3．64％。二组疗法比较有显著性差异（P＜0．01）。结论：跌打镇痛液有良好的抗炎、镇痛作用，治疗关节及肌肉损伤有显著疗效，且副反应小。