高效液相色谱法测定大白鼠肠液中乳梨醇浓度

目的：建立高效液相色谱法测定大白鼠小肠液和盲肠液中乳梨醇浓度。方法：采用ＷａｔｅｒｓＳｕｇａｒ－Ｐａｋ１色谱柱,示差折光检测器,以水为流动相,柱温９０℃,流速０５ｍＬ·ｍｉｎ－１。在００２～２４ｍｇ·ｍＬ－１浓度范围内线性良好,最低检测浓度为２０μｇ·ｍＬ－１,回收率为９７５％（ＲＳＤ＝０２７％,ｎ＝５）。结果：乳梨醇在小肠内经０ｈ和４ｈ时的浓度分别为（１１４±０１５）ｍｇｍＬ－１和（０９７±０１５）ｍｇ·ｍＬ－１,在盲肠内经０ｈ和４ｈ时的浓度分别为（０９５±０２６）ｍｇ·ｍＬ－１和（０３０±００８）ｍｇ·ｍＬ－１。结论：肠道给药４ｈ后乳梨醇在小肠内的浓度基本不变,在盲肠内下降了１／３,可能在大肠杆菌中有关酶的作用下降解吸收。     

毛细管区带电泳测定伸筋丹胶囊中士的宁和马钱子碱的含量

应用毛细管区带电泳法,对伸筋丹胶囊中的士的宁和马钱子碱成分进行了分离研究。采用ｐＨ＝６．０的０．２ｍｏｌ／Ｌｔｒｉｓ－磷酸溶液作为缓冲液;运行电压２０ｋＶ;检测波长为２６０ｎｍ,被测成分可得到较好分离。用内标法测定其含量,结果表明,在０．０２￣０．１５ｍｇ／ｍＬ范围内,士的宁和马钱子碱均与内标峰面积之比呈良好线性关系,平均回收率分别为９５．１％（ＲＳＤ＝２．８％）和９６．４％（ＲＳＤ＝３．０％）。     

高效毛细管电泳法研究盐酸司来吉兰的手性分离

目的 :采用高效毛细管电泳法分离盐酸司来吉兰的对映体。方法 :对影响分离的手性选择剂、运行缓冲液等进行了系统的研究。结果 :用含 2 0mmol·L-1羟丙基 - β -环糊精 (HP - β -CD) ,5 0mmol·L-1磷酸盐缓冲液 (pH4 7)作运行缓冲液 ,使盐酸司来吉兰对映体获得基线分离。 结论 :本法可应用于测定盐酸司来吉兰片中左旋异构体含量。     

HPLC法测定小鼠肝匀浆中乳梨醇的含量

用高效液相色谱法建立了小鼠肝匀浆中乳梨醇的含量测定方法。乳梨醇的回收率为９９．９％，日内和日间ＲＳＤ均小于１．０％（ｎ＝５）。     

石墨炉原子吸收法测定叶绿素铜钠的游离铜

叶绿素铜钠是一种水溶性叶绿素,含有四个吡咯的卟啉类化合物与铜螯合所得,叶绿素中螯合的铜离子对肝、脾组织的呼吸有促进作用,增进血液中铁的代谢,而生产工艺中带入的游离铜,影响产品质量。浙江省药品标准(1985年)规定检查总铜和游离铜,来控制该药质量。用比色法检查游离铜,不得大于0.025％,操作繁琐,显色不太明显。     

盐酸洛美沙星及其胶囊的HPLC测定

改进了盐酸洛美沙星及其胶囊的ＨＰＬＣ测定条件。与卫生部药品标准方法相比，柱效提高、拖尾现象减小，杂质分离更加有效。     

高效毛细管电泳法测定酒石酸托特罗定中左旋对映体杂质

目的 :建立一种用高效毛细管电泳法测定酒石酸托特罗定中左旋体含量的方法。方法 :研究了影响对映体拆分的手性选择剂种类和浓度 ,缓冲溶液的组成、浓度和pH ,电泳工作电压 ,温度和检测波长 ,择优选择手性分离的最佳电泳条件 ,用含 2 0mmol·L-1羟丙基 - β -环糊精的 0 1mol·L-1三羟基甲氨基甲烷溶液 (用磷酸调节至 pH =3 0 )作为电泳缓冲液 ,工作电压 2 0kV ,柱盒温度为 15℃ ,检测波长 2 0 4nm ,气压进样 3s。结果 :使右旋 -左旋酒石酸托特罗定对映体基线分离。浓度在 0 0 0 1～ 1 5mg·L-1范围内 ,与峰面积的响应呈良好的线性 ,迁移时间和峰面积的RSD小于 5 % ,左旋体加样回收率为 10 2 1% (n =6 ) ,最低检出浓度为 0 5 μg·mL-1。结论 :本法适用于实验室中酒石酸托特罗定左旋对映体杂质的常规测定     

离子选择电极法测定复方氨基酸-17注射液的钠、钾含量

离子选择电极是近年发展较快的电化学传感器,具有结构简单、成本低、操作方便易于实现连续测定和自动控制等优点,逐渐广泛用于分析工作。用国产的离子计和离子选择电极直接法测定复方氨基酸—17注射液中的钠、钾含量获得满意结果,经与用原子     

高效液相色谱法测定银杏叶制剂中黄酮含量

用反相高效液相色谱法测定银杏叶制剂中黄酮含量。采用ＯＤＳ柱，０．４％磷酸液与甲醇（１：１）为流动相，检测波长３６０ｎｍ。样品经醇超起波提取，４％Ｈ２ＳＯ４液水解，定容、过滤后进样；用槲皮素为对照外标法定量，线性范围０．０５～ｍｇ／ｍｌ，相关系数ｒ为０．９９９８，模拟制剂回收率达９８．５％。