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101.
近10~15年来,卵巢生殖细胞恶性肿瘤的预后有了非常显著的改观.若仅行手术治疗或手术加放疗,其预后极差.只有纯粹的无性细胞瘤及某些未成熟性畸胎瘤可能预后较好.而由于用了联合化疗使得恶性生殖细胞肿瘤提高到接近于90%的生存率.对卵巢生殖细胞瘤最常用的联合化疗是长春新硷、放线菌素D及环磷酰胺(VAC)或氨甲喋呤、放线菌素D及苯丁酸氮芥(MACb).晚近还有其他一些联合化疗方案;包括顺铂、博莱霉素及长春新硷(PBV), 相似文献
102.
高永良 《国外医学:妇产科学分册》1986,(5)
子宫颈间变系子宫颈癌的癌前病变,发生间变的危险因素可能与子宫颈癌相似.通常认为宫颈癌是一种性传播疾病.患宫颈癌者第一次性生活的年龄较轻,并常有多个性配偶(sexual partners).离婚妇女及低社会经济地位者宫颈癌发生率高.吸烟及口服避孕药也被认为与子宫颈癌有关.作者用配对对照调查分析这些因素与宫颈间变的关系.研究对象为年龄在20~59岁,经病理证实为宫颈间变并在3个月以内的妇女.所有病理切片皆由一位病理医生阅片.可作为随访调查的宫颈时间共250例.每1例须有2例配对对照,对照者须有完整 相似文献
103.
高永良 《国际妇产科学杂志》2003,30(4)
手术治疗仍是卵巢癌最主要的治疗方式.年轻的I期卵巢癌者经保守性手术可保留生育功能,术后不增加复发机会.中、晚期者初次或二次手术能达到理想减瘤术是提高预后的关键.二次减瘤术若达不到理想减瘤术则难以延长生存期.紫杉醇加卡铂联合化疗是目前晚期卵巢癌的首选方案.维持化疗可能延长复发时间,但难以延长总生存期,其确切效果尚难肯定. 相似文献
104.
105.
目的研究羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)对前列腺素E1(PGE1)溶解度、溶出速率及化学稳定性的影响,为制备稳定的PGE1-HP-β-CD包合物固体以及溶液型制剂提供依据.方法采用相溶解度法研究HP-β-CD对PGE1溶解度的影响;分别采用紫外吸收光谱法(UV)、圆二色谱法(CD)与红外吸收光谱法(IR)、X-射线衍射法研究PGE1与HP-β-CD在溶液中的包合作用及PGE1固体包合物的物相;采用冷冻干燥法制备PGE1-HP-β-CD固体包合物并测定其溶出速度及化学稳定性;同时研究在不同pH值条件下HP-β-CD对PGE1溶液稳定性的影响.结果相溶解度法表明,在不同pH条件下,PGE1的溶解度均随HP-β-CD浓度的增加而呈线性增加,相溶解度图为A1-型;UV与CD法证实了PGE1与HP-β-CD在溶液中可形成包合物;IR与X-射线衍射法证明了PGE1包合物已形成一新的物相;PGE1与HP-β-CD形成包合物后,其溶解速率及化学稳定性显著增加;在酸、碱性pH条件下,HP-β-CD可明显增加PGE1溶液的稳定性,但在中性pH条件下,HP-β-CD的上述稳定作用并不存在.结论HP-β-CD可明显增加PGE1的溶解度、溶出速率及化学稳定性.完全有可能制备一种稳定性良好的PGE1-HP-β-CD包合物固体制剂,但制备稳定性良好的PGE1-HP-β-CD包合物溶液型制剂的可能性较小,因为尽管HP-β-CD可明显增加PGE1水溶液的稳定性,但降解速率仍很快. 相似文献
106.
卵巢癌是女性生殖系统恶性肿瘤中死亡率最高的一种 ,由于早期患者难发现 ,晚期患者治疗效果差 ,因此人们对卵巢癌存有恐惧心理。卵巢癌与其他恶性肿瘤一样 ,尽管其确切发病原因尚未完全明了 ,但目前已知许多可导致卵巢癌的因素 ,也称之为卵巢癌的高危因素。若能对具有这些高危因素的人群密切观察 ,深入研究与分析 ,并采取一些可行措施则可避免一部分卵巢癌的发生。近年来由于临床研究的深入 ,在诊断与治疗上有了一些进展 ,无论在手术、化疗及综合治疗上的观念上起了不少变化 ,及时了解这些发展才能在诊断中起到较好效果。现将这些变化概述如… 相似文献
107.
108.
109.
聚乳酸微球生物降解机制和生物相容性研究进展 总被引:11,自引:2,他引:9
介绍了人工合成高分子材料聚乳酸(PLA)的性质,综述了PLA和乳酸/羟基乙酸共聚物(PLGA)微球的生物降解性和生物相容性。其生物降解为均匀降解,材料相对分子质量及其分布对降解行为有很大影响。注射微球的组织反应分为3个阶段,做组织相容性考察时应注意药物或生物活性物质的细胞毒性、抗原性和愈合作用对组织反应的影响。 相似文献
110.
目的研究羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)与介质pH值对前列腺素E1(PGE1)溶解度的综合影响并进一步推导出该药物溶解度的理论方程。方法首先测定药物在不同pH值水中的溶解度;然后分别测定在酸性及中性系列浓度的HP-β-CD溶液中,药物的溶解度;最后推导出以HP-β-CD与介质pH值为变量的药物溶解度方程并对其合理性进行验证。结果溶解度测定结果表明,提高介质的pH值或以HP-β-CD为增溶剂,均可增加PGE1的溶解度。分子型药物或离子型药物与HP-β-CD测得的相溶解度图均为典型的AL型,提示药物结构上的五元碳环部分已嵌入HP-β-CD的疏水性孔穴中,从而形成1:1摩尔比包合物。结论以HP-β-CD作为增溶剂,同时提高介质的pH值,可对PGE1的溶解度产生协同增加效应。本研究中导出的PGE1溶解度方程,可有效表征HP-β-CD与介质pH值二者对该药物溶解度的综合影响。 相似文献