藻酸双酯钠致阴茎异常勃起3例

3例男性患者，年龄为38，46和41岁，静脉输注藻酸双酯钠100mg／d。输注2～4d后患者出现阴茎异常勃起，持续24～72h。给予阴茎冷敷、加压、抽血、肝素氯化钠溶液冲洗，多巴胺海绵体注射，口服地西泮。之后，患者症状缓解。     

冠心苏合丸致慢性肾功能不全5例

1病例资料 患者1,张××,女,1944年出生,病历号:293870,2001年因胸闷开始间断口服冠心苏合丸,3次/d,1丸/次～2丸/次,至2004年12月6日,因感觉浑身无力,以至腿脚无力,挪不动步,食欲减退.化验检查:血清肌酐800μmol/L,需进行血液透析治疗(此期间尿量尚可,血压正常).发病年龄60岁,用药时间3年.     

比索洛尔按基因导向治疗高血压的疗效

目的：探讨比索洛尔按CYP2D6及CYP3A4基因导向治疗高血压的疗效。方法：选择100例原发性高血压患者,随机抽取20例进行常规药物治疗（比索洛尔5mg/d ）。余80例患者分为 A、B两组,各40例,根据CYP2D6倡10（A组）及CYP3A4倡1G （B组）基因多态性检测结果分为ACC组（13例）、ACT组（14例）、ATT组（10例）,BCC组（21例）、BCT组（17例）、BTT组（0例）。根据测定基因型调整比索洛尔用量, ACC组、BCC组给予10mg/d、ACT组、BCT组给予5mg/d、ATT组、BTT组给予2.5mg/d ,二周后测定各组血药浓度,血压值及心率等相关指标,评价比索洛尔血药浓度与药物代谢酶基因多态性的关系。结果：相同剂量比索洛尔：ACT组与常规治疗组比较,血药浓度,心率,血压等指标无统计学差异（P均＞0.05）;而BCT组与常规治疗组比较,血药浓度[（50.13±23.21） ng/ml比（33.5±19.1） ng/ml]显著升高,心率[（66.5±6.04）次/min比（71.4±5.16）次/min]、血压[（119.48±11.97/71.2±10.30） mmHg比（127.22±10.44/82.4±7.27） mmHg]显著降低（P均＜0.05）。结论：因基因多态性比索洛尔治疗高血压的疗效不一,进行基因导向治疗可显著提高对高血压的疗效。     

紫外分光光度法测定盐酸丁卡因注射液的含量

盐酸丁卡因注射液是临床常用的局麻药,含量测定方法采用银量法。为了提高盐酸丁卡因注射液的稳定性和调节渗透压,在该制剂处方中加入氯化钠。目前对含氯化钠的盐酸丁卡因注射液的含量测定,只有一种方法一双相滴定中和法。该法费时,滴定终点颜色变化不明显。本文实验研究了以紫外分光光度法对其进行含量测定,获得了较好的效果。 1 仪器及药品:751G型分光光度计,上海分析仪器厂;盐醉丁卡因,北京制药厂;氯化钠,     

药剂科的安全管理

安全是一切工作的基础,医院药剂科有制剂室、调剂室和众多库房,保存着各样的药品、材料、化学原料和试剂,安全工作尤为重要。总体讲药剂科安全工作包括人身安全、房屋安全、备(药)品安全。其安全管理则包括防火、防盗、防意外损害、防偶然事故四个方面。1 防火。防火工作是所有工作中首要的防范任务,防火工作的成功是管好火源和助燃物。火源与助燃物构成一个引起火     

癫痫患者CYP2D6~* 10基因多态性分析

目的:通过比较本地区健康人与癫痫患者CYP2D6*10基因多态性的差异,探索CYP2D6*10基因多态性与癫痫易感的关系。方法:应用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测健康人和癫痫患者CYP2D6*10的基因型分布及等位基因频率,通过χ2检验来比较健康人和癫痫患者的基因型分布差异和等位基因频率差异。结果:健康人和癫痫患者的基因型分布及等位基因频率差异有显著性和高度显著性(P<0.05和P<0.01)。结论:癫痫病的发生与CYP2D6*10的碱基变异具有相关性。     

复方黄白胶囊的多波长融合HPLC指纹图谱

目的:建立复方黄白胶囊的高效液相指纹图谱,为其质量控制提供新的方法.方法:运用主成分分析法获取多波长融合色谱指纹图谱.Agilent Zorbax SB-C8色谱柱(4.6 mm ×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.2％磷酸梯度洗脱,流速1 mL· min-1,柱温35℃,检测波长210 ～400 nm.通过复方黄白胶囊与药材阴性样品图谱比对,判别色谱峰的来源,采用窗口目标检测因子分析法确定色谱峰化学成分的归属.结果:10批复方黄白胶囊样品的融合指纹图谱与共有模式间的相似度＞0.9.融合指纹图谱中识别出药材来源的共有峰共计25个,其中13个色谱峰化学成分的归属得到了确认.结论:建立的多波长融合指纹图谱可用于复方黄白胶囊的质量控制.     

紫外分光光度法测定氧氟沙星栓剂的含量

本文采用紫外线分光光度法,在333nm波长处测定氧氟沙星栓剂的含量。回收率为99.9%,相对标准差为0.8%。本法简便易行,结果可靠,可供医院对该制剂的含量控制。     

药品管理软件的编写和菜单组成及应用

目的利用药品管理软件实现对药品的科学管理。方法介绍我院药品管理软件的编写思路、莱单组成及应用情况,并进行分析。结果使用药品管理软件全面地将药品进、退、销、存录入计算机,并根据各种需要编制不同的查询菜单,使用起来非常方便。结论合理设计药品管理软件并有效应用,可以实现药品的科学管理,推动医院信息管理走向科学化、规范化。     

PASS系统在临床药理学教学中的应用探索

目的探索临床药理学教学新的方法和形式。方法在循环系统、消化系统、呼吸系统用药为主,理论课教学中对部分学生引进并应用PASS系统软件,同时以同年级的其它学生为对照。结果实验班较对照班的成绩平均高出7分,实验班的合格率高出对照班2倍之多。PASS系统的应用有助于培养学生和提高在自学、分析问题和解决问题等多方面能力,为学生将来进入临床合理用药奠定了基础。结论临床药理学的教学引进PASS系统软件可行,值得推广使用。