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81.
目的 建立甲草胺中毒患者血清中甲草胺的气相色谱检测法.方法 取静脉血3.0 ml,待凝固后高速离心,取1.0 ml血清于带塞玻璃试管中,加2.0 ml乙酸乙酯充分振荡萃取,取乙酸乙酯层于锥形试管中,氮气吹干,残渣用50.0μl乙醇定容,取1.0μl进样,以保留时间定性,峰面积外标法定量.结果 甲草胺线性范围为0.5~20.0 μg/ml,平均回收率88.9%~103.8%;日内和日间相对标准差(RSD)分别为2.50%~4.26%和3.26%~4.51%,最低检出浓度0.1 μg/ml.回归方程y=1890.6x+205.8,r=0.9993.结论 SE-54毛细管柱分离,气相色谱法检测血清中甲草胺,方法简便快速,灵敏度高,分离杂峰少且容易判定,可以满足临床检测需要. 相似文献
82.
目的 通过实验优选出肠必清干粉的最佳喷雾干燥制备条件。方法 以肠必清干粉含水量及总番泻苷损失率为指标 ,考察不同进风温度、喷速对肠必清干粉质量的影响。结果 优选出最佳喷雾干燥条件 :进风温度为 15 0~ 170℃ ,喷速为 35 0 0 m l/ h。结论 采用上述喷雾干燥条件制备肠必清干粉是可行的。 相似文献
83.
pSVPoMCAT微基因修饰雪旺氏细胞移植治疗实验性脊髓损伤的酶及免疫组化评价 总被引:1,自引:0,他引:1
Forthefirsttime,weconstructedmicrogeneforbaseproteinofmyelinsheath(transientlycalledpSVPoMcat).Usingcationliposome,pSVPoMcatwasinducedintohighlypurifiedschwanncells(SC).ItwasprovedthatmicrogenepSVPoMcatimplantedtomodifySCcansurviveforalongtimeafterimplantationtoinjuredspinalcord.SCcanpromotemovementfunctionrecoveryafterspinalcordinjury(SCI),butthetherapeuticeffectcannotbeconfirmedmorphologically犤1-2犦.So,theauthorperformedspecificmorphologicalstudyonaxoninthespinalwhi… 相似文献
84.
990份药品不良反应报告描述性分析 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:探讨我院药品不良反应(ADR)发生的特点。方法:采用回顾性分析方法,对我院2002~2005年医务人员自愿呈报的990份ADRs报告进行分析。结果:我院ADRs报告数逐年增加;990例ADRs中涉及25类1174例药品,抗感染药占其中45.9%,其次为抗肿瘤药;抗感染药中喹喏酮类药品所占比例最高,为29.5%,头孢菌素类和青霉素类分别占26.7%、15.6%;ADR累及系统多为皮肤及附件,其次为消化系统;990例ADRs经过停药或治疗后,59.3%治愈,39.0%好转,仅0.5%有后遗症或死亡;进行关联性评价,肯定占13.0%,很可能占65.4%,可能占15.4%。结论:应继续加强ADR监测工作,降低漏报率,逐步提高ADR报告质量,尽量避免ADR的发生。 相似文献
85.
我院医务人员药品不良反应报告认知度研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:了解我院医务人员对药品不良反应(ADR)报告的认知程度。方法:采取随机整群抽样法现场调查我院临床医生、临床护士和药学人员,问卷采用EPI6.04录入、SPSS11.5软件处理数据。结果:获得有效调查表1077份,回收率89.8%。我院医务人员对ADR基本知识认知度总体较好。其中药学人员较医生、护士认知度高;医务人员随着学历提高,认知得分增加,差异有统计学意义;不同工作年限、不同职称医务人员之间认知度差异均无统计学意义;我院医务人员对ADR报告态度基本端正,但也存在一些误区。结论:加强ADR知识培训,逐步提高广大医务人员ADR上报意识、鉴别能力和监测水平,尽量减少ADR发生,从而避免因ADR引发的严重后果。 相似文献
86.
目的探讨血清中啶虫脒的气相色谱测定法,同时检验血清中的甲醇。方法抽取啶虫脒中毒患者静脉血2.0 ml,离心分离,取2.0μl血清测定甲醇;用GDX-403固相萃取柱萃取血清中的啶虫脒,3%OV-17 10?-200填充柱分离鉴定,外标法定量。结果血清中啶虫脒的检出限为0.5μgy/ml,线性范围2.0~20.0μg/ml,回收率为87.50%~102.5%,相对标准差(RSD)为2.8%~5.9%。结论血清中啶虫脒的气相色谱法测定结果准确,操作简便,可应用于啶虫脒合并甲醇中毒的临床诊断。 相似文献
87.
HPLC法测定注射用双黄连中黄芩苷血浓度及其在家兔体内药物动力学 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立HPLC法测定双黄连粉针剂中黄芩苷血浓度并研究其在家兔体内药物动力学。方法:采用Hypersil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水-磷酸(25:75:0.2);流速:0.8 ml·min-1;检测波长:275 nm;柱温:30℃;进样量20μl。结果:线性范围为0.5~595.3 mg·L-1,平均回收率为(93.2±7.1)%,日内、日间RSD均小于10.0%(n=5),最低检测浓度为0.1 mg·L-1。黄芩苷在家兔体内主要药动学参数:t1/2α=6.7 min,t1/2β=118.8 min,V(c)=0.0866 L·kg-1,AUC0-t= 8980.1 mg·min·L-1,AUC0-∞=9204.4 mg·min·L-1,MRT0-t=14.2 min,MRT0-∞=17.9 min,CL(s)=0.0079 L·min-1·kg-1。结论:该法适于黄芩苷及其制剂的血浓度测定。 相似文献
88.
目的研究双黄连粉针剂与头孢唑啉钠配伍在家兔体内药动学相互影响。方法15只家兔随机分为3组:双黄连粉针剂给药组、头孢唑啉给药组、联合给药组,分别测定不同时间点血药浓度,将血药浓度-时间(ρ-t)数据以3P97程序(PracticalPharmacokinetic Program-Version 97)拟合,进行房室模型判别及药动学参数计算,并对单独用药组及联合用药组进行比较。结果双黄连单独用药组与联合用药组中黄芩苷的药-时曲线均符合权重为1/C2的二室开放模型,其主要药动学参数:t1/2α分别为6.66和6.68 min;t1/2β为118.77和48.23 min;Vc为0.086 6和0.108 2 L·kg-1;AUC0-t为8.98和7.36 kg·min·L-1,AUC0-∞为9.20和7.47 kg·min·L-1,MRT0-t为14.19和13.75 min,MRT0-∞为17.91和15.94 min,CLs为0.007 9和0.010 4 L·min-1·kg-1。头孢唑啉单独用药组与联合用药组的药-时曲线均符合权重为1/C2的二室模型,其主要药动学参数:t1/2α分别为11.68和14.36 min;t1/2β为46.85和55.59 min;Vc为0.166 9和0.143 9 L·kg-1;AUC0-t为36.20和56.49 kg·min·L-1,AUC0-∞为36.51和57.33kg·min·L-1,MRT0-t为40.28和48.07 min,MRT0-∞为42.55和51.72 min,CLs为0.005 7和0.003 6 L·min-1·kg-1。结论双黄连与头孢唑啉联合用药后,双黄连中黄芩苷药动学参数除Vc显著性升高外,其他参数无显著性变化,而头孢唑啉多项药动学参数发生显著性变化:血药浓度、AUC、MRT0~t显著升高,而CLs显著降低。 相似文献
89.
90.