Swyer综合征合并糖尿病一例

[病例]女,23岁.原发性闭经伴多食、多饮、多尿1个月就诊.既往无糖尿病及其他病史,无家族遗传病史.查体:身高177 cm,体重78 kg,智力正常.双乳房未发育,无腋毛及阴毛,外阴呈幼女型.余无异常发现.实验室检查:血常规、肝肾功能均正常,尿糖(2+).血清雌二醇(E2)38.85 pmol/L(正常值37～333 pmol/L),卵泡刺激素(FSH)9.36 U/L(正常值1～9 U/L),黄体生成素(LH)15.83 U/L(正常值1～12 U/L),孕酮(P)2.37 nmol/L(正常值0.6～1.9 nmol/L),睾酮(T)2.11nmol/L(正常值0.7～2.8 nmol/L).做口服75 g葡萄糖法测定(OGTT):服糖前、服糖后30分钟、1,2,3小时分别为8.7 mmol/L,15.1 mmol/L,17.3 mmol/L,16.5 mmol/L,12.9 mmol/L.     

醋柴胡对HEK293细胞中MRP1蛋白摄取活性、蛋白表达及mRNA水平的影响

目的:研究醋柴胡水提液对人胚肾细胞HEK293中MRP1影响的作用机制。方法:MTT法观察醋柴胡水提液对HEK293细胞增殖的影响;蛋白摄取活性实验以秋水仙碱作底物,采用高效液相色谱(HPLC)法检测胞内底物含量;采用Western blot法检测蛋白表达水平;荧光定量RT-PCR法检测mRNA水平。结果:与对照组相比,醋柴胡水提液(10mg·mL-1)作用48 h后,细胞对秋水仙碱的摄取率降低了21%,差异有统计学意义(P<0.01);相应的MRP1 mRNA水平降低了40%,差异有统计学意义(P<0.05);而蛋白表达则无变化。结论:醋柴胡能增加胞内MRP1转运底物秋水仙碱的外排,但可能并非通过改变MRP1 mRNA和蛋白表达水平而实现。     

引经药醋柴胡对大鼠肝细胞pH值影响

目的 考察肝经引经药醋柴胡水提液对大鼠肝细胞内pH值的影响,探讨引经药影响药物体内分布的可能机理.方法 利用BCECF/AM和FITC - Dextran两种荧光探针,以空白细胞为参比,考察不同浓度药物在不同时间对细胞内pH的影响.结果 药物对细胞质内pH值影响随时间、浓度不同而不同,24,48 h各药物剂量组细胞质中pH与空白组细胞相比有统计意义,其P＜0.05,中浓度组作用3,18h与空白组相比有显著差异,3h高浓度组与空白组比较有统计学差异;加药组囊泡膜内pH值呈现下降的趋势,药物作用18,48 h囊泡膜内pH值与空白相比有统计意义,其P＜0.01,高浓度组作用3,6,24 h与空白组相比有显著差异,3h低浓度组与空白组比较有统计学差异,其他各组细胞内及囊泡膜内pH值均与对照组没有显著差异,不同浓度组间无统计意义.结论 醋柴胡可能通过改变大鼠肝细胞内pH值来影响药物体内分布.     

银屑灵与土茯苓中落新妇苷大鼠体内的 药代动力学比较

目的:建立大鼠体内落新妇苷的SPE-HPLC分析方法,通过复方银屑灵与单味土茯苓中落新妇苷药代动力学参数的比较,探讨配伍对落新妇苷大鼠体内药代动力学行为的影响。方法:雄性SD大鼠分别灌胃银屑灵、土茯苓提取物后,于不同时间眼眶静脉丛采血,固相萃取(SPE)法处理。采用反相高效液相色谱法,以甲醇-乙腈-0.05%甲酸为流动相梯度洗脱;Phenomenex C18色谱柱,柱温24℃,流速0.8 mL.min-1。结果:落新妇苷在0.266～53.1 mg.L-1线性关系良好(r=0.996);提取回收率为79.0%～89.1%;用非隔室模型估算药物动力学参数t1/2,Cmax,AUC0-t,AUC0-∞,MRT,各参数具有统计学意义。结论:该法可用于落新妇苷的药代动力学研究;配伍可提高落新妇苷在大鼠体内的生物利用度。     

HPLC测定复方昆丹胶囊中芍药内酯苷、芍药苷、二苯乙烯苷、五没食子酰葡萄糖

目的:建立昆丹胶囊中芍药内酯苷、芍药苷、二苯乙烯苷、五没食子酰葡萄糖的含量测定方法.方法:采用Agilent TC-C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以乙腈-甲醇-0.1％磷酸为流动相进行梯度洗脱,检测波长230 nm,柱温30℃,流速1.0 mL?min-1.结果:芍药内酯苷、芍药苷、2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷及五没食子酰葡萄糖浓度分别在0.02 ～ 1.84,0.03～1.65,0.03 ～3.44,0.01～0.81 mg(r＞0.9999)线性关系良好.低、中、高3个浓度的平均加样回收率分别为99.5％ ～ 102.6％(RSD 1.3％ ～2.1％),98.5％～103.5％(RSD 0.5％ ～2.4％),98.3％～104.2％(RSD 0.5％ ～ 2.2％).结论:方法准确,灵敏,能有效测定昆丹胶囊中芍药内酯苷、芍药苷、2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷及五没食子酰葡萄糖成分的含量.     

固相萃取薄层扫描法测定益气固肾透析液中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1的含量

目的:建立益气固肾透析液(三七、黄芪等)中三七皂苷R1,人参皂苷Rg1的含量测定方法,从而控制产品质量。方法:采用薄层扫描色谱法,以氯仿-甲醇-水(3∶0.8∶0.1)为展开剂,硫酸乙醇为显色剂,扫描波长560 nm,外标两点法定量。结果:三七皂苷R1,人参皂苷Rg1,分别在0.85~8.5 mg,2.64~13.2 mg间线性关系良好,样品回收率分别为98.72%和100.31%,样品含量为1.528~1.599 mg支/。结论:本方法简单易行,可作为益气固肾液的质量控制标准。     

大黄控释片中四种游离蒽醌和蒽醌甙的含量测定

目的:建立大黄控释片中的质量控制方法。方法:以高效液相色谱法测定大黄控释片中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚的含量;并以紫外分光光度法测定其中的蒽醌甙总含量。结果:线性范围:芦荟大黄素0.6μg～3.0μg,r=0.9990;大黄酸0.28μg～1.4μg,r=0.9993;大黄素0.52μg～2.6μg,r=0.9999、大黄酚0.64μg～3.2μg,r=0.9996。平均回收率(%)分别为99.2±2.4、101.1±2.1、98.2±0.8、98.3±2.2。蒽醌甙含量以1,8二羟基蒽醌计为31.2～33.5mg·g1。结论:本方法可较好地控制大黄控释片的质量。     

均匀设计法筛选益母草提取工艺

目的:筛选益母草提取工艺,为其生产工艺提供理论根据。方法:以盐酸水苏碱含量及浸膏得率为指标,利用均匀设计法考察了pH值、乙醇浓度、溶媒量等对提取效果的影响。结果:溶媒量对提取效果影响最大,pH值对提取效果的影响不显著。结论:使用半仿生技术要充分考虑有效成分在药材中含量以及有效成分在水、乙醇等常用溶剂中的溶解度。     

莪术对甲氨蝶呤在正常和气滞血瘀大鼠体内药动学的影响

目的 探讨莪术对正常和气滞血瘀大鼠体内甲氨蝶呤(MTX)药动学的影响,为临床合理用药提供依据.方法 采用束缚和冰水浴2周构建大鼠气滞血瘀模型.将正常大鼠和气滞血瘀大鼠各分成单用组(MTX 5.17 mg/kg)和联合用药组(MTX 5.17 mg/kg,醋莪术0.93 g/kg),灌胃给药,于不同时间点进行眼眶静脉丛采血500 μL/次,固相萃取(SPE)法处理血浆后用HPLC法进行分析,DAS2.0软件非隔室模型估算药动学参数.结果 除Tmax外,正常组与模型组主要药动学参数差异均无统计学意义;联合用药组与单用组比较,A UC0-tA UC0-∞、Cmax均表现出增大趋势.结论 血瘀模型对甲氨蝶呤药动学无显著影响;模型和正常情况下,莪术均可促进MTX吸收,两者合用时应减少MTX剂量并关注MTX毒副反应.