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71.
72.
目的:采用高效液相色谱法对21批不同产地紫花地丁药材中秦皮乙素的含量进行了测定。方法:使用Thermo HYpersil-keystong BDS C18高效液相色谱柱,以甲醇-0.1%磷酸(15∶85)为流动相,检测波长349 nm。结果:不同产地的紫花地丁中秦皮乙素的含量有较大差异,其中河北产紫花地丁中秦皮乙素的含量较高,但不稳定;陕西、河南产紫花地丁中秦皮乙素的含量较稳定。结论:紫花地丁中秦皮乙素的含量随地域差异变化较大。 相似文献
73.
目的 研究紫花地丁Viola yedoensis 药效活性部位醋酸乙酯提取物的化学成分。方法 利用现代化学成分分离纯化技术进行分离纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果 从该部位分离鉴定了15个化合物,分别鉴定为木犀草素(1)、芹菜素(2)、槲皮素(3)、5,7-二羟基3,6-二甲氧基黄酮(4)、柚皮素(5)、芦丁(6)、7-羟基-8-甲氧基香豆素(7)、秦皮乙素(8)、咖啡酸(9)、2-羟基-1-(4-羟基-3-甲氧基)苯基-1-丙酮(10)、3,4-二羟基苯甲酸(11)、3-羟基-4-甲氧基苯甲酸甲酯(12)、奎宁酸(13)、4-muurolene3,10-diol(14)、β-谷甾醇(15)。结论 除化合物8和15外,其余13个化合物均为首次从该植物中分得。化合物4、5、7、9~14为首次从该属植物中分得。 相似文献
74.
目的优化重组人干扰素α-2b原液的发酵纯化方法,降低生产成本,提高产品的安全性。方法构建重组大肠杆菌,通过逐级扩大培养、发酵、纯化,收集菌体;菌体裂解后,进行变性、复性,通过不同的纯化方法,得到符合质量标准的重组人干扰素α-2b原液;通过对各步工艺的考察,优化重组人干扰素α-2b的发酵、纯化方法。结果制得的重组人干扰素α-2b菌种表达量高,原液纯度可达95.0%以上,生物学比活性高于1×108U.mg-1,符合《中华人民共和国药典》的质量要求,安全性强。结论此法可应用于重组人干扰素α-2b原液的生产。 相似文献
75.
目的 优化重组人干扰素α-2b原液的发酵纯化方法,降低生产成本,提高产品的安全性。方法 构建重组大肠杆菌,通过逐级扩大培养、发酵、纯化,收集菌体;菌体裂解后,进行变性、复性,通过不同的纯化方法,得到符合质量标准的重组人干扰素α-2b原液;通过对各步工艺的考察,优化重组人干扰素α-2b的发酵、纯化方法。结果 制得的重组人干扰素α-2b菌种表达量高,原液纯度可达95.0 %以上,生物学比活性高于1×108 U·mg-1,符合《中华人民共和国药典》的质量要求,安全性强。结论 此法可应用于重组人干扰素α-2b原液的生产。 相似文献
76.
目的进行中药桃仁的品种、品质与药效的相关性分析研究,评价桃仁质量。方法通过分析比较山桃仁和桃仁石油醚提取部位中脂溶性化学成分种类及其含量的差异,建立30批桃仁药材样品脂肪酸成分的指纹图谱,并测定其苦杏仁苷的含量,建立数学模型,评价中药桃仁的品种、品质对其药效的影响。结果山桃仁主产地(M0+41.50%)〉山桃仁非主产(M0+35.67%);〉桃仁主产(M0+33.86%)〉桃仁非主产地(M0+33.48%)。结论从模型识别,模型求解,桃仁的不饱和脂肪酸油酸、亚油酸含量和苦杏仁含量对桃仁的药效贡献值分析来看,该数学模型可以通过桃仁品种、产地、化学成分来预测桃仁药效,评价桃仁质量,为合理使用中药桃仁提供一定的科学依据。 相似文献
77.
目的采用随机扩增多态性DNA(random amplified polymorphic DNA,RAPD)法建立川木通的分子鉴定方法,为川木通的快速鉴定奠定基础。方法从100对随机引物中筛选出5对多态性丰富的RAPD引物进行川木通10个种的扩增分析,最终得到C13为阳性序列特征性扩增区域(sequence characterized amplified regions,SCAR)标记。结果阳性SCAR标记均可以进行川木通原植物与药材的分子鉴定引物,C13可以鉴定上述2种药典品种和商品主流品种(粗齿铁线莲、钝萼铁线莲)。结论RAPD法简便易行,为亲缘关系较近的多基原药材的鉴定提供了一种新方法。 相似文献
78.
目的:开展查尔酮合成酶基因序列多态性研究,以便更准确地对红花种内不同种质资源进行分子鉴定。方法:研究选用全国6个省收集到29份红花种质资源,对常用条形码片段(ITS2、psbA、ITS、ycf5及rpoC1)及查尔酮合成酶基因片段(CtCHS1)进行克隆,采用DnaSP 4.1分析序列多态性,采用软件MAGA 5.0判断克隆片段对红花不同种质资源进行鉴定。结果:psbA、ITS及ycf5对29份红花种质资源的克隆序列完全一致,不能区分29份材料;ITS2序列存在1个位点差异,将29份材料分为2类;rpoC1序列存在4个位点差异,将29份材料分为4类;CtCHS1序列存在23个位点差异,能将29份材料分为13类。结论:研究结果表明基于查尔酮合成酶基因序列多态性能对红花不同种质资源进行鉴定,结果丰富了中药条形码鉴定系统,为后续开发功能标记应用于红花分子辅助选育奠定了基础。 相似文献
79.
目的:初步探究不同产地西红花颜色与其化学成分间的相关性。方法:采用分光测色仪测定西红花粉末及浸水液的色度值L~*、a~*、b~*,HPLC法测定其西红花苷-Ⅰ、西红花苷-Ⅱ含量,通过数理统计软件SPSS 21.0对数据进行相关性及多元线性回归分析。结果:粉末色度值与西红花苷-Ⅰ、西红花苷-Ⅱ含量以及西红花苷-Ⅰ、Ⅱ总含量间均有极显著的正相关性(P0.01);浸水液色度值除a~*与西红花-Ⅰ具显著相关性外,与其他均无显著相关性。结论:色度值可作为评价西红花药材质量的指标,色泽越红亮的西红花其苷类成分含量越高,质量更优。 相似文献
80.
试论中药提取物的产业化趋势 总被引:1,自引:0,他引:1
中药标准提取物作为一种新兴的产品正日渐受到重视,它是采用先进的工艺技术,对中药材或中药复方进行提取加工而得到的一种具有相对明确药效物质基础、质量标准严格的一种中药产品,可作为中药的新型“饮片”以及中药制剂的原料药。目前的中药提取物可分为三大类:单味中药提取物,复方中药提取物及纯化提取物,包括活性部位和单体化合物。中药提取物是从中药产业中分化出来的新兴领域,它体现了中药产业的技术进步,体现了中药现代化的要求,具有原材料、提取工艺、质量控制、中医临床等方面的优势。中药提取物的产业化将有助于提高中药材的附加值,促进中成药生产分化为原料生产和制剂生产两部分,进而形成中药原料提取物产业,通过这种专业化分工,有利于提高中药生产经营的规范化和集约化水平。其产生和发展,是中药走向国际市场的需要,是中药现代化,培育新兴产业的需要。 相似文献