吃了药后,我的尿咋变色了

小伙伴(语气仓皇,略显焦虑):“兄弟!快帮我看看,我这尿咋这个颜色,我还有救吗?”我:“莫慌!待我看看……哦哟喂,亮黄绿色,挺别致啊,还鲜亮鲜亮的……”小伙伴(快哭了):“我觉得我还能再抢救一下吧,是不是?”于是我不厚道地笑了:“你最近有啥不舒服?吃了啥药?”     

阿片受体在氯胺酮药理效应中的作用机制研究

氯胺酮自1970年起在临床上被用作镇痛剂和麻醉剂，近年因被发现具有快速有效的抗抑郁作用而备受关注。然而，氯胺酮引起的成瘾、致幻等精神类不良反应限制了其临床应用，但不良反应的具体机制尚不明确。目前，学界普遍认为氯胺酮的药理效应主要由N-甲基-D-天冬氨酸(N-methyl-D-aspartic acid, NMDA)受体介导，但越来越多的研究证据提示阿片受体在氯胺酮的药理效应中也有重要作用。该综述基于近20年公开发表的相关文献，总结了阿片受体在氯胺酮麻醉、镇痛、抗抑郁、抗成瘾和成瘾等药理效应中的机制，为揭示氯胺酮的作用机制提供参考，为解决氯胺酮的临床副作用做出有益探索。     

小鼠无线头皮脑电图技术平台的建立及其在睡眠研究中的应用与验证

目的 建立小鼠无线头皮脑电图(EEG)记录平台。方法 小鼠颅骨表面植入EEG/肌电图(EMG)底座，术后恢复7 d开始实验。分别在第1天18∶00 ip给予溶剂(1%DMSO)和第2天同一时间ip给予镇静催眠药地西泮(DZP)1.0 mg·kg^-1，随后采用Pinnacle EEG/EMG无线记录系统采集自由活动小鼠ip注射后3 h内EEG和EMG数据，最后使用睡眠分析软件Sirenia^?Sleep pro分析EEG和EMG信号，判读睡眠-觉醒时相，通过MATLAB软件分析滤波后数据的功率谱。结果 该平台可高效且准确地采集和解析小鼠睡眠-觉醒行为。与溶剂组相比，DZP 1.0 mg·kg^-1增加非快眼动睡眠和总睡眠时间，减少觉醒时间(P<0.05)；同时，降低睡眠期δ和θ波功率谱(P<0.05,P<0.01)，增加睡眠期慢波振荡-睡眠纺锤波相位-振幅耦合度(P<0.05)。结论 成功建立小鼠无线头皮EEG技术平台，此平台可用于研究睡眠障碍发病机制及筛选新药。