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双波长融合HPLC测定六味地黄丸中马钱苷、丹皮酚的含量 总被引:2,自引:1,他引:2
目的:建立同时测定六味地黄丸中的马钱苷和丹皮酚的含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,Agilent Zorbax SB C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-水线性梯度洗脱,柱温30 ℃,流速1.0 mL·min-1,检测波长236 nm(马钱苷),274 nm(丹皮酚);使用matlab编程进行谱图融合。结果:马钱苷与丹皮酚的线性范围分别为0.036 2~1.09(r=0.999 8);0.045 0~1.35 μg(r=0.999 8);平均回收率分别为97.3%(RSD 1.4%)和103.0 %(RSD 1.9%)。结论:该方法为六味地黄丸的质控提供了更简便、合理、可靠的质控方法。 相似文献
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[目的] 建立知母药材的高效液相色谱仪-二极管阵列检测器-蒸发光散射检测器联用(HPLC/PDA/ELSD)指纹图谱。[方法] 采用Waters Symmetry ShieldTM RP C18(5 μm,4.6 mm×250 mm )色谱柱,流动相为乙腈-0.1%冰醋酸,梯度洗脱流速1.0 mL/min,柱温30 ℃,检测波长258 nm,ELSD检测器载气气压30 Psi,漂移管温度80 ℃。[结果] 建立了知母的HPLC/PDA/ELSD指纹图谱,在HPLC-PDA色谱图中标定了17个共有峰,HPLC-ELSD色谱图中标定了14个共有峰。[结论] 该方法重复性好,可用于知母药材的全面质量控制。 相似文献
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仿生提取-电感耦合等离子体质谱法测定含朱砂中药制剂中可溶性汞含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:建立仿生提取-电感耦合等离子体质谱技术(ICP-MS)测定含朱砂中药制剂中可溶性汞含量的分析测定方法。方法:通过模拟人体胃肠道环境,采用人工胃液提取含朱砂中药制剂中的可溶性汞,结合ICP-MS进行分析测定。结果:该方法操作简便、灵敏。方法回收率为98.8%,检出限为0.20μg.L-1,重复性良好(RSD=4.1%)。结论:通过对实际样品的测定,该方法可用于含朱砂中药制剂中可溶性汞含量的测定。 相似文献
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四诊是中医诊病获取信息的基本手段,但易受主观因素的影响,存在较大程度的经验性和模糊性。影像学在中医诊断中的应用延伸了医生的感官,大大提高了中医的诊疗水平,对中医的现代化发展有着积极的意义。 相似文献
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目的:测定全国不同厂家六味地黄丸(胶囊)中15种元素的含量,探讨不同剂型中无机元素对六味地黄丸(胶囊)质量的影响。方法:用微波消解样品,电感耦合等离子体质谱(ICP—MS)法同时测定15种元素,用国家标准物质茶树叶(GBW08513)以及用加样回收实验以验证方法的准确度。结果:通过对5种重金属元素和10种人体必需元素与微量元素日摄入量进行聚类分析,将不同剂型分成2类,水蜜丸、大蜜丸分成一类,胶囊和浓缩丸分成一类。结论:剂型之间元素含量存在差异。该方法简便、快速、准确、可靠。 相似文献
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目的:研究建立血府逐瘀颗粒多指标成分同时定量的方法。方法:采用HPLC多波长法对苦杏仁苷、羟基红花黄色素A、芍药苷和阿魏酸进行含量测定。结果:结果表明苦杏仁苷进样量在0.115 4~0.923 2μg、羟基红花黄色素A进样量在0.021 9~0.175 4μg、芍药苷进样量在0.395 2~3.161 6μg、阿魏酸进样量在0.042 6~0.340 8μg与峰面积呈良好线性关系,平均回收率分别为101.78%,99.60%,98.90%,100.31%(RSD分别为1.7%,2.9%,2.0%,1.8%)。结论:所建立的定量方法快速简单,方法可靠,可作为血府逐瘀颗粒的质量控制方法。 相似文献
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目的:通过近红外光谱技术研究金银花和山银花在真伪鉴别中的应用。方法:本研究利用近红外光谱方法识别金银花和山银花的差异性,通过收集来自不同产地的101种金银花和山银花样品,采用近红外光谱选择5300~5550、6900~7500、8200~12 000 cm~(-1)处光谱波段进行标准化预处理后,在主成分分析的聚类基础上通过SIMCA模式识别原理对金银花和山银花分别建立了类模型。结果:模型基本能正确识别金银花和山银花,所建立的方法可靠、快速简单,可作为金银花真伪判别的一种有效控制方法。结论:近红外光谱结合SIMCA模式识别在金银花和山银花分类识别具有可行性。 相似文献
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通过历代医家对数脉记载,结合现代医学生理病理学、临床医学及脉图的研究,分析了数脉的形成机理;借助现代医学的心电图,心脏多普勒超声,生化检验等方法,发现数脉与心功能的关系密切,在心气心阳心血不足的情况下,心脏为满足机体对血液的需求而代偿性地加快搏动,故心气心阳心血愈虚,心功能则愈差,搏动愈快,在脉则为愈数. 相似文献