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1.
[目的]建立知母药材的高效液相色谱仪-二极管阵列检测器-蒸发光散射检测器联用(HPLC/PDA/ELSD)指纹图谱。[方法]采用Waters Symmetry Shield TM RP C18(5μm,4.6 mm×250 mm)色谱柱,流动相为乙腈-0.1%冰醋酸,梯度洗脱流速1.0 m L/min,柱温30℃,检测波长258 nm,ELSD检测器载气气压30 Psi,漂移管温度80℃。[结果]建立了知母的HPLC/PDA/ELSD指纹图谱,在HPLC-PDA色谱图中标定了17个共有峰,HPLC-ELSD色谱图中标定了14个共有峰。[结论]该方法重复性好,可用于知母药材的全面质量控制。  相似文献   
2.
目的:应用超高效液相串联飞行时间质谱法鉴定黄芩提取物中黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素4种活性成分及其指纹图谱同时检测的方法。方法:以ACQUITYTM UPLC BEH C18色谱柱(2.1mm×100mm,1.7μm),乙腈-0.1%甲酸溶液梯度洗脱,流速0.2mL?min-1,检测波长275nm,柱温30℃。结果:4种成分色谱显示分离度良好,经质谱得到各成分离子碎片,查阅相关文献均得以证实,并在同一色谱条件下检测指纹图谱,结果显示相似度良好。结论:该方法简便、灵敏、准确,可用于黄芩提取物的质量控制研究。  相似文献   
3.
目的 建立健脾养胃颗粒的质量标准. 方法 采用薄层色谱(TLC)法鉴别制剂中的甘草、白术、党参,用高效液相色谱(HPLC)法同时测定厚朴酚与和厚朴酚的含量,色谱柱:Agilent Eclipse XDB C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相:甲醇 水(65:35);流速:1.0 mL•min-1;波长:294 nm,柱温30 ℃. 结果 在TLC色谱中均能检出甘草、白术、党参;厚朴酚与和厚朴酚的线性范围分别为 57.04~570.40 ng(r=0.999 7)和37.76~377.60 ng(r=0.999 5);平均回收率分别为97.0%(RSD为1.0 %)和97.7%(RSD为1.9%). 结论 所建鉴别方法专属性强,定量方法快速简单,快速,准确,可为健脾养胃颗粒的质量标准.  相似文献   
4.
黄连羊肝片由黄连、黄柏、胡黄连、黄芩、密蒙花等十五味药材组成,具有消炎明目,止痛的功效,适用于肝火旺盛,眼目昏花,羞明怕光,胬肉攀睛,迎风流泪等症[1].  相似文献   
5.
目的:研究藿香正气方的化学物质轮廓谱.方法:采用超高效液相色谱-飞行时间质谱法建立藿香正气方的化学物质轮廓谱,收集不同厂家的27批产品进行测定,并使用主成分分析法对化学物质轮廓谱进行模式识别研究.结果:27个样品基本可分为7类,不同剂型的藿香正气制剂化学物质轮廓谱存在明显差异.结论:该方法可较系统地用于藿香正气方的质量控制.  相似文献   
6.
7.
[目的]研究改进血府逐瘀颗粒的薄层色谱鉴别方法。[方法]采用薄层色谱法对成药中的当归、川芎、甘草、牛膝、枳壳进行定性鉴别。[结果]薄层色谱鉴别的色谱斑点清晰,阴性空白无干扰。[结论]所建立的鉴别方法专属性强,方法可靠,可作为血府逐瘀颗粒的定性控制方法。  相似文献   
8.
目的建立木瓜片中欧前胡素的高效液相色谱(HPLC)含量测定方法。方法色谱柱为Agilent Eclipse XDB C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-水(59∶41);流速1.0 ml/min;波长248 nm,柱温30℃。结果欧前胡素线性范围为5.64~56.4 mg(r=0.999 4);平均回收率分别为97.8%(RSD为1.65%)。结论所建定量方法专属性强,重复性好,可为木瓜片的质量控制方法。  相似文献   
9.
双波长融合HPLC测定六味地黄丸中马钱苷、丹皮酚的含量   总被引:2,自引:1,他引:2  
目的:建立同时测定六味地黄丸中的马钱苷和丹皮酚的含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,Agilent Zorbax SB C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-水线性梯度洗脱,柱温30 ℃,流速1.0 mL·min-1,检测波长236 nm(马钱苷),274 nm(丹皮酚);使用matlab编程进行谱图融合。结果:马钱苷与丹皮酚的线性范围分别为0.036 2~1.09(r=0.999 8);0.045 0~1.35 μg(r=0.999 8);平均回收率分别为97.3%(RSD 1.4%)和103.0 %(RSD 1.9%)。结论:该方法为六味地黄丸的质控提供了更简便、合理、可靠的质控方法。  相似文献   
10.
目的 研究建立六味地黄丸(胶囊)的薄层扫描指纹图谱,为质量控制及科学评价提供简便可靠方法。 方法 采用薄层色谱法建立了六味地黄丸(胶囊)的指纹图谱,收集不同厂家的27批产品进行了测定,并使用聚类分析法和主成分分析法对指纹图谱进行了模式识别研究。 结果 27个样本基本可分为3类,不同剂型的六味地黄制剂薄层指纹图谱存在明显的差异。结论 此方法可较系统地用于六味地黄丸(胶囊)的质量控制。  相似文献   
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