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[目的]建立知母药材的高效液相色谱仪-二极管阵列检测器-蒸发光散射检测器联用(HPLC/PDA/ELSD)指纹图谱。[方法]采用Waters Symmetry Shield TM RP C18(5μm,4.6 mm×250 mm)色谱柱,流动相为乙腈-0.1%冰醋酸,梯度洗脱流速1.0 m L/min,柱温30℃,检测波长258 nm,ELSD检测器载气气压30 Psi,漂移管温度80℃。[结果]建立了知母的HPLC/PDA/ELSD指纹图谱,在HPLC-PDA色谱图中标定了17个共有峰,HPLC-ELSD色谱图中标定了14个共有峰。[结论]该方法重复性好,可用于知母药材的全面质量控制。 相似文献
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目的:应用超高效液相串联飞行时间质谱法鉴定黄芩提取物中黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素4种活性成分及其指纹图谱同时检测的方法。方法:以ACQUITYTM UPLC BEH C18色谱柱(2.1mm×100mm,1.7μm),乙腈-0.1%甲酸溶液梯度洗脱,流速0.2mL?min-1,检测波长275nm,柱温30℃。结果:4种成分色谱显示分离度良好,经质谱得到各成分离子碎片,查阅相关文献均得以证实,并在同一色谱条件下检测指纹图谱,结果显示相似度良好。结论:该方法简便、灵敏、准确,可用于黄芩提取物的质量控制研究。 相似文献
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目的 建立健脾养胃颗粒的质量标准. 方法 采用薄层色谱(TLC)法鉴别制剂中的甘草、白术、党参,用高效液相色谱(HPLC)法同时测定厚朴酚与和厚朴酚的含量,色谱柱:Agilent Eclipse XDB C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相:甲醇 水(65:35);流速:1.0 mL8226;min-1;波长:294 nm,柱温30 ℃. 结果 在TLC色谱中均能检出甘草、白术、党参;厚朴酚与和厚朴酚的线性范围分别为 57.04~570.40 ng(r=0.999 7)和37.76~377.60 ng(r=0.999 5);平均回收率分别为97.0%(RSD为1.0 %)和97.7%(RSD为1.9%). 结论 所建鉴别方法专属性强,定量方法快速简单,快速,准确,可为健脾养胃颗粒的质量标准. 相似文献
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目的:研究藿香正气方的化学物质轮廓谱.方法:采用超高效液相色谱-飞行时间质谱法建立藿香正气方的化学物质轮廓谱,收集不同厂家的27批产品进行测定,并使用主成分分析法对化学物质轮廓谱进行模式识别研究.结果:27个样品基本可分为7类,不同剂型的藿香正气制剂化学物质轮廓谱存在明显差异.结论:该方法可较系统地用于藿香正气方的质量控制. 相似文献
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双波长融合HPLC测定六味地黄丸中马钱苷、丹皮酚的含量 总被引:2,自引:1,他引:2
目的:建立同时测定六味地黄丸中的马钱苷和丹皮酚的含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,Agilent Zorbax SB C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-水线性梯度洗脱,柱温30 ℃,流速1.0 mL·min-1,检测波长236 nm(马钱苷),274 nm(丹皮酚);使用matlab编程进行谱图融合。结果:马钱苷与丹皮酚的线性范围分别为0.036 2~1.09(r=0.999 8);0.045 0~1.35 μg(r=0.999 8);平均回收率分别为97.3%(RSD 1.4%)和103.0 %(RSD 1.9%)。结论:该方法为六味地黄丸的质控提供了更简便、合理、可靠的质控方法。 相似文献
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