半夏厚朴汤标准汤剂质量标准研究

目的:建立半夏厚朴汤标准汤剂质量标准。方法:基于《中药配方颗粒质量控制与标准制定技术要求(征求意见稿)》中标准汤剂制备方法制备10批半夏厚朴汤标准汤剂。采用薄层色谱(TLC)法对方中的厚朴、紫苏叶、生姜进行定性鉴别;用高效液相色谱法(HPLC)对厚朴酚、和厚朴酚进行含量测定,并计算转移率与出膏率。结果:TLC方法可检视出相应的斑点,且斑点清晰,阴性无干扰;含量测定结果表明厚朴酚与和厚朴酚分别在0.2～17.1μg和0.2～19.7μg的含量范围内线性良好;加样回收率分别为106.36%,102.85%,转移率范围为4.74%～5.62%,出膏率范围为11.25%～12.95%。结论:建立的定性、定量方法简便,专属性强、准确可靠,可用于半夏厚朴汤标准汤剂的质量控制。     

银屑舒凝胶质量标准的研究

目的:对本院自研品种银屑舒凝胶的质量标准进行初步探讨。方法:采用薄层色谱法(Thin-layer chromatography,TLC)对方中的土大黄和苦参进行定性鉴别;运用高效液相色谱法(High Performance Liquid Chromatography,HPLC)分别测定制剂中酸模素苷和生物碱类成分(苦参碱和氧化苦参碱)的含量,酸模素苷的含量测定采用Agilent C_(18)色谱柱(4. 6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水=(22:78),流速为1. 0 mL·min~(-1),检测波长224 nm,柱温为25℃;生物碱类成分的含量测定采用Agilent NH2色谱柱(4. 6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-无水乙醇-3%磷酸水=(82:10:8),流速为1. 0 mL·min~(-1),检测波长220 nm,柱温为35℃。结果:土大黄和苦参的TLC图斑点清晰且分离度较好,专属性强且阴性无干扰;酸模素苷、苦参碱和氧化苦参碱的线性范围分别为5. 69～113. 8μg·mL~(-1)(r=0. 9999),20. 6～206μg·mL~(-1)(r=0. 9998),19. 8～198μg·mL~(-1)(r=0. 9999),精密度、稳定性和重复性试验的RSD均小于2%,平均加样回收率依次为99. 23%,98. 37%,102. 83%。结论:本试验所建立的方法有较强的选择性和专属性,准确可靠,可用于银屑舒凝胶的质量控制。     

复方苦参注射液减少放射性损伤的研究进展

放射性损伤是肿瘤患者在进行放射性治疗时最常见的并发症之一,随着技术的发展和革新,放射性损伤的发生情况虽然有所下降,但仍然是临床上的常见并发症,且临床上对于放射性损伤的治疗方式单一,且效果有限,一些新的治疗手段正在实验研究阶段,仍需临床实验完成验证。在中医理论认知中,放射性损伤属于体外热毒,易伤人体。复方苦参注射液具有清热凉血等功效,适用于在临床上结合现有治疗手段抑制放射性损伤。为此,本文将从复方苦参注射液对于临床常见类型的放射性损伤的效果方面进行论述,以期为临床治疗放射性损伤带来新的思路。     

款冬花药材掺杂部位对其质量的影响

目的针对款冬花药材掺杂现象,对款冬花药材中花蕾及其杂质(花梗、根茎、主根)的化学组成进行比较,为款冬花的质量控制提供依据。方法参照《中国药典》2015年版,采用HPLC测定款冬花蕾及其杂质中款冬酮的含量,同时建立款冬花指纹图谱,采用相似度评价和共有峰峰面积对花蕾及杂质进行比较,对药材中各成分含量与花蕾占比进行Pearson相关性分析,同时对花蕾和杂质进行主成分分析和聚类分析,并分析各类成分之间的相关性。结果款冬花蕾中款冬酮含量以及指纹图谱中13个共有峰的峰面积均明显高于其他掺杂部位,且与花蕾占比存在正相关。主成分分析和聚类分析结果显示,款冬花蕾与花梗、根茎、主根等掺杂部位可明显区分。指纹图谱各主要成分之间的相关性分析显示,咖啡酰奎宁酸类成分之间、黄酮类成分之间存在较强的正相关,倍半萜类成分中,款冬酮和款冬素酯存在较强的正相关,不同类别的成分也具有一定的相关性。结论款冬花药材中主要成分均主要分布于花蕾,当药材中花梗、主根、根茎等杂质较多时会严重影响款冬花药材质量。目前《中国药典》2015年版中款冬花项下尚未设置杂质检查项目,为了保证款冬花药材的质量,应增加其杂质检查。     

附子多糖硫酸降解的研究

目的在常态和超声条件下,对附子多糖在硫酸中的降解进行研究。方法采用L,（3＋）正交设计,以酸浓度、反应时间、反应温度和超声功率为参数,以降解后产物中低分子量多糖含量为指标,对附子多糖在常态和超声条件下的硫酸降解进行优选。结果常态条件下的硫酸降解,在酸浓度为10％、100℃下反应2h最佳,此时低分子量多糖含量约为36．17％。超声条件下的硫酸降解,在超声功率150W、40℃下反应1h、酸浓度为5％时最佳,此时低分子量多糖得率为44．63％。结论超声条件下硫酸降解可以提高产物中低分子量多糖的含量。     

王不留行中王不留行黄酮苷的分离与鉴定

目的 分离鉴定王不留行药材中的特征成分。方法 利用硅胶柱色谱、葡聚糖凝胶柱色谱进行分离,通过理化常数、核磁共振、变温核磁共振和质谱等多种技术鉴定化合物。结果 分离得到一个化合物,鉴定为王不留行黄酮苷。结论 王不留行黄酮苷在王不留行中的量较高,可以作为王不留行及其炮制品质量控制的指标性成分;首次报道了王不留行黄酮苷的¹³C-NMR数据及其旋转异构现象。     

苦参中活性成分研究

目的：为阐明复方苦参注射液中的有效物质基础,对君药苦参的亲水性成分进行研究。方法：采用溶剂法及各种色谱方法进行分离纯化,应用理化性质和波谱方法鉴定结构。结果：分离鉴定了7个化合物,分别是松醇（Ⅰ）、三叶豆紫檀苷（Ⅱ）、降苦参酮（Ⅲ）、苦参酮（Ⅳ）、β-谷甾醇（Ⅴ）、豆甾醇（Ⅵ）和山嵛酸（Ⅶ）。结论：松醇为首次从槐属植物中得到,松醇和三叶豆紫檀苷均为复方苦参注射液中的活性成分。     

助孕胶囊提取工艺的研究

目的确定助孕胶囊最佳提取条件.方法分别以淫羊藿苷、分饱和正丁醇提取物为指标,以正交试验法确定乙醇提取及水煎煮最优条件;并对挥发油提取条件进行了考察.结果当归、香附挥发油的提取以6h为佳;淫羊藿、丹参加12倍量的70%乙醇回流提取2次,每次1h;上述药渣与余药加10倍量水煎煮3次,每次1.5小时为最佳提取条件.结论上述实验结果可为助孕胶囊提取工艺的确定提供实验依据.     

当药的研究进展

当药为獐牙菜属植物瘤毛獐牙菜的干燥全草。在龙胆科獐牙菜属众多的植物中虽不出众,但却具有悠久的历史记载和广泛的民间应用,且临床疗效确切。文章综述了药材的历史记载,当今的应用情况,以及化学成分、药理作用、纯化工艺、质量控制方法,公开了笔者在当药工艺和质量控制方面所作的工作及知识产权的相关情况。