准噶尔大戟叶化学成分的研究

目的 研究新疆产准噶尔大戟叶的化学成分.方法 95%乙醇提取后用石油醚、氯仿和正丁醇梯度萃取,经反复硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱纯化等方法 进行分离.结果 对分离得到的8个化合物用波谱方法 分别鉴定为柯伊利素(Ⅰ)、邻苯二甲酸(2,5-二甲基己基)二酯(Ⅱ)、秦皮素(Ⅲ)、4-O-β-D-吡喃葡萄糖-3,5-二甲氧基-2E-苯丙烯醇(Ⅳ)、秦皮苷(Ⅴ)、3-甲基鞣花酸-3'-O-β-D-木糖苷(Ⅵ)、3,3'-二甲基鞣花酸硫酸酯(Ⅶ)和(+)异落叶松脂素-9-O-β-D-木糖苷(Ⅷ).结论 化合物Ⅶ为一新天然产物,其余7个化合物均首次从该植物中分离得到.     

沙戟化学成分的研究

 目的研究新疆产沙戟全草的化学成分。方法反复硅胶柱色谱,薄层色谱,凝胶柱色谱,波谱分析技术和理化常数对照。结果分离得到12个化合物,分别鉴定为伞形花内酯(Ⅰ),七叶内酯(Ⅱ),东莨菪素(Ⅲ),秦皮素(Ⅳ),鼠李素(Ⅴ),槲皮苷(Ⅵ),芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅶ),秦皮苷(Ⅷ),木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅸ),山柰酚-3-O-β-D-芦丁糖苷(Ⅹ),芹菜素-7-O-β-D-芦丁糖苷(Ⅺ)和芦丁(Ⅻ)。结论上述化合物均首次从沙戟属中分离得到。     

加兰他敏治疗阿尔茨海默症的研究进展

加兰他敏是从雪片莲中提取的一种生物碱,具有可逆性胆碱酯酶抑制活性.它不仅用于脊髓灰质炎和相关的肌无力、局部麻痹的治疗,更因为它良好的中枢胆碱活性而应用于改善阿尔茨海默病人的思维和记忆功能.现对加兰他敏的作用机制和药效等作一综述,以增进对其治疗阿尔茨海默病及相关疾病的重视.     

准噶尔大戟根化学成分的研究

目的:对新疆产准噶尔大戟根的化学成分进行研究。方法:通过反复硅胶柱色谱,硅胶薄层制备以及凝胶柱色谱等方法分离纯化化合物,利用核磁共振等解析化合物结构。结果:从正丁醇部分分离得到了10个化合物:鞣花酸(ellagic ac id)(1),3,3′-二甲基鞣花酸(3,3-′d i-O-m ethylellagic ac id)(2),3,3′-二甲基鞣花酸-4′-O-α-D-阿拉伯糖苷(3,3-′d i-O-m ethylellagic ac id-4′-O-α-D-arab infuranoside)(3),3,3′-二甲基鞣花酸-4′-O-β-D-木糖苷(3,3-′d i-O-m ethylellagic ac id-4′-O-β-D-xylopyranoside)(4),3,3′-二甲基鞣花酸-4-O-β-D-葡萄糖苷(3,3-′d i-O-m ethylellagicac id-4-O--β-D-glucopyranoside)(5),3,3,′4′-三甲基鞣花酸(3,3,′4-′tri-O-m ethylellagic ac id)(6),3-甲基鞣花酸-4′-O-β-D-木糖苷(3-O-m ethylellagic ac id-4′-O-β-D-xylopyranoside)(7),3,3,′4-三甲基鞣花酸-4′-O-β-D-葡萄糖苷(3,3,′4-tri-O-m ethylellagic ac id-4′-O-β-D-glucopyranoside)(8),短叶苏木酚(brevifolin)(9)和短叶苏木酚酸乙酯(ethyl brevi-folin carboxylate)(10)。结论:上述化合物均首次从该植物中分离得到。     

准噶尔大戟根中黄酮类成分的研究

 目的研究新疆产准噶尔大戟根的黄酮类化学成分,阐明其药理作用的物质基础。方法通过反复硅胶柱色谱,运用硅胶薄层制备以及凝胶柱色谱等方法分离纯化化合物,利用核磁共振等现代波谱技术解析化合物结构。结果从准噶尔大戟根的氯仿部分分离得到了4个黄酮类化合物:山柰酚(Ⅰ),槲皮素(Ⅱ),芹菜素(Ⅲ)和鼠李素(Ⅳ);从其正丁醇部分分离得到了3个黄酮苷类化合物:槲皮苷(Ⅴ),槲皮素-3-O-α-D-阿拉伯糖苷(Ⅵ),芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅶ)。结论上述化合物均首次从该植物中分离得到。     

HPLC-MS/MS法测定大鼠血浆中丹参酮ⅡA的质量浓度及应用

目的建立快速灵敏的高效液相色谱串联质谱(HPLC-MS/MS)法测定大鼠血浆中丹参酮ⅡA的含量,并对丹参酮ⅡA单体和复方丹参片中丹参酮ⅡA在SD大鼠体内的药代动力学进行比较研究。方法Anligent Infinity Poroshell 120苯基柱(50 mm×2.1 mm,2.7μm)为色谱柱,乙腈-5 mmol·L^-1醋酸铵(含1 mL·L^-1甲酸)为流动相。内标法,采用电喷雾正离子模式,血浆样品经乙腈沉淀后进行分析。结果血浆中丹参酮ⅡA在0.02~6.00 ng·mL^-1范围内线性关系良好,丹参酮ⅡA单体和复方丹参片中丹参酮ⅡA的C max分别为0.322和1.690 ng·mL^-1,t max分别为0.88和0.33 h,AUC 0~∞分别为97.5和184.6 ng·h·mL^-1。结论该方法高效、灵敏,复方丹参片能明显促进丹参酮ⅡA在大鼠体内的吸收。     

丹皮酚与丹皮酚微囊在大鼠小肠吸收的比较研究

目的 研究比较丹皮酚原料药与丹皮酚微囊在大鼠小肠的吸收情况.方法 运用大鼠在体循环肠灌流模型,以高效液相色谱法测定丹皮酚浓度,计算相关肠吸收参数Ka,t1/2和Pa(％).结果 丹皮酚原料药及丹皮酚微囊的药物吸收速率常数Ka分别是(0.31±0.02)/h和(0.28±0.01)/h;半衰期t1/2为(2.25±0.16)h 和(2.45±0.10)h;3h累积吸收率Pa是(58.36±1.33)％和(66.99±1.66)％.结论 丹皮酚微囊具缓释作用,且微囊吸收效果优于原料药.     

2种黄檀属植物粗提物的抑菌抗炎作用分析

目的:研究斜叶黄檀和两粤黄檀2种植物粗提物的抑菌和抗炎作用。方法:通过二倍稀释法,考察2种植物粗提物对表皮葡萄球菌、痤疮丙酸杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌作用;将小鼠随机分为空白组、阳性组、斜叶黄檀和两粤黄檀低、中、高剂量组(0.85,1.7,2.6 g·kg~(-1)),共8组,每组8只,采用二甲苯致耳肿胀、鸡蛋清致足肿胀和小鼠痤疮模型研究2种黄檀属植物粗提物的抗炎作用。结果:2种黄檀属植物对表皮葡萄球菌、痤疮丙酸杆菌和金黄色葡萄球菌均有抑菌作用,两粤黄檀的最小抑菌浓度(minimum inhibitory concentration,MIC)分别为5,10,40 g·L~(-1),斜叶黄檀的MIC分别为2.5,2.5,20 g·L~(-1)。2种黄檀属植物的中、高剂量组均能显著减轻二甲苯所致的小鼠耳肿胀度(P0.05,P0.01);斜叶黄檀高剂量组和两粤黄檀中、高剂量组可明显抑制由鸡蛋清致炎3,4,6 h后的足肿胀度(P0.01);斜叶黄檀中剂量组和两粤黄檀中、高剂量组可明显减轻混合菌液引起的耳肿胀度(P0.01)。结论:斜叶黄檀和两粤黄檀均具有显著的抑菌和抗炎作用。     

HPLC-MS~3法分析准噶尔大戟叶有效部位的化学成分

目的研究新疆产准噶尔大戟Euphorbia soongarica叶有效部位的化学成分。方法 70%乙醇提取后用大孔树脂纯化得有效部位,运用HPLC-MSn联用技术推断化合物结构。结果得到了样品紫外色谱图、基本色谱峰图及相应色谱峰的电喷雾-质谱(ESI-MS)的一至三级质谱图;通过对图谱进行解析,鉴别出12个化合物。结论 HPLC-MS3法能快速、简便和准确的分析准噶尔大戟叶中的黄酮苷类与鞣花酸衍生物类成分。     

基于分子对接与网络药理学探讨苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的作用机制

目的：通过分子对接与网络药理学技术,深度发掘苏黄止咳胶囊主要活性成分,明确其作用靶点与信号通路,分析其治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)多靶点、多通路的干预作用机制,阐明苏黄止咳胶囊（SH）的药效物质基础及作用机制。方法：依托于网络药理学技术与分子对接技术,从SH中筛选活性化合物,并对其通路进行分析。结果：筛选得到75个活性化合物,其中麻黄与前胡所含化合物占比最多,各为16种,其余依此为紫苏子13种、枇杷叶11种、五味子7种、牛蒡子5种、地龙4种、紫苏叶3种。共得到CVA相关靶点429个,共得到相关通路316条,其中涉及相关疾病信号通路2条,与炎症相关通路4条,肺损伤保护通路1条。结论：本文初步探讨了SH的主要活性活性成分、相关靶点及涉及通路,预测其治疗CVA的药效物质基础及其作用机制,为后续处方二次开发优化及临床治疗CVA的疗效评价指标提供参考与物质基础。