门诊中成药处方书写推行标准化的调查与分析

目的认真落实《处方管理办法》,了解门诊处方书写质量现状,规范处方管理,提高处方质量,加强推行全院处方书写标准化。方法根据《处方管理办法》条例,处方标准,中国药典,药品说明书,院发〔2007〕41号文件,对不符合处方标准的处方进行审核、分析并整改。抽取2007年9月门诊中成药处方与推行整改后2008年1月门诊中成药处方进行调查。结果不合格处方书写主要反映在处方内容上,包括前记、正文和后记。经过整改,处方合格率由70.26%上升到95.83%,提高了处方书写质量。结论强调处方书写的重要性;加强新药信息的沟通和药师处方审核;建立健全医院处方管理制度,是提高处方书写标准化的有力保障。     

综合医院医生在职培训状况调查分析

目的了解综合医院医生在职培训情况及存在问题,提出对策,为指导医院医生在职培训提供依据。方法采用整群抽样方法对两所综合医院在岗医生进行问卷调查。调查内容包括医生的年龄、学历、职称等一般状况,近三年接受培训的次数、培训累计时间、培训方式、培训后的效果、培训中存在的问题等。资料采用SPSS软件并进行统计分析。结果被调查的174名医务人员中,近3年内接受培训人数为70人,受培训率为40.2%。培训中存在的问题主要有重视不够、流于形式、时间短、缺乏实践、不实用、学非所用,没有书本和讲义等。结论医生在职培训重视不够,培训中存在的问题较多,建议医院管理者重视医生继续教育,完善医务人员在职培训和继续教育制度,不断提高各级各类医务人员的素质,为患者提供满意的医疗服务,促进卫生事业健康发展。     

多次献血对献血者血液流变学指标影响研究

随着无偿献血工作的不断深入，已经有越来越多的无偿献血者加入到献血者的队伍中来，特别是一些多次献血的献血者已经成为血站比较固定的、安全的血源来源。本文就多次参加无偿献血者血液流变学指标进行检测，现报告如下。     

AIDS合并隐孢子虫感染性腹泻的病原学检查

[目的]探讨获得性免疫缺陷综合症(AIDS)合并隐孢子虫感染性腹泻的病原学检查方法. [方法]对5例AIDS合并隐孢子虫感染性腹泻的住院患者,应用新鲜粪便标本进行不同染色方法的对比检查. [结果]经碘液染色法卵囊的结构呈圆形或卵圆形折光颗粒;金胺-酚染色后的卵囊在荧光镜高倍镜下观察,卵囊呈乳白色或略带绿色的荧光;改良抗酸染色后,背景为蓝绿色,卵囊内隐约可见4个玫瑰红色子孢子;经金胺-酚-改良抗酸复染法染色后,非特异性颗粒染成蓝黑色,卵囊结构同改良抗酸染色法.[结论]临床上可以先采用粪便直接涂片碘液染色观察,如发现可疑卵囊标本,再涂片作金胺-酚改良抗酸复染法,即可获得快速、准确的诊断.     

外剥内扎术加安氏化痔液治疗混合痔84例

1资料 我院在2006年10月至2007年10月期间采用外剥内扎术加安氏化痔液局部注射治疗混合痔84例（男性60例、女性24例），年龄在20-78岁之间。病程3个月～5年者56例、6～10年者17例、10-20年者11例；静脉曲张型混合痔52例（62％）、结缔组织型混合痔22例（26％）、嵌顿痔10例（12％），并发血栓性外痔者6例（7％）。     

调中通便汤治疗功能性便秘43例临床观察

目的:观察调中通便汤治疗功能性便秘的临床疗效。方法:将84例本病患者随机分为治疗组43例和对照组41例,治疗组内服调中通便汤,对照组内服麻仁软胶囊,疗程均为4周。结果:治疗组的总有效率为90.7%,而对照组仅为75.6%,两组比较,P<0.05;治疗组治疗后排便困难程度及大便性状改善等情况均优于对照组(P<0.01)。结论:调中通便汤治疗功能性便秘疗效满意。     

大学生文化素质教育探讨

对大学生实施文化素质教育是我国教育改革的必然要求。在人才培养上,融传授知识、培养能力、提高素质为一体,特别是应更加注重素质的提高,在提高素质中又以提高思想道德素质为根本,提高文化素质为基础,全面提高人才的整体素质,也就成为一种新型的素质教育观念。具体措施为:充分发挥"两课"主渠道作用,提高学生的思想政治水平;加强学生工作队伍建设,完善保障机制;选择有效载体,拓宽教育途径;注重心理健康教育,提高学生身心素质。     

脐带绕颈103例临床分析

脐带的组织结构虽然简单,却是母体与胎儿血气交换的必由通道,也是胎儿获得营养发育的重要桥梁,脐带绕颈在不同程度上影响胎儿血气交换,改变胎儿的血运,严重者可导致胎儿的宫内缺氧,引起死胎和新生儿死亡.对我院2003年脐带绕颈103例作回顾性分析,观察脐带绕颈与经产妇、初产妇、胎龄、胎儿性别的关系,脐带绕颈的周数与脐带的长度以及脐带绕颈对围产儿的影响,更好的了解脐带绕颈的临床表现,为新生儿提供最大的安全保障,避免分娩中不必要的对母、儿均有危害的手术干预.     

HBV适应性杂交细胞株的建立和初步研究

目的方法诱导HepG₂细胞产生HGPRT基因突变,将筛选出的HGPRT阴性的HepG2细胞与携带HBV的人原代肝细胞进行融合得杂交细胞,用HAT培养基筛选出异核体杂交细胞,再利用有限稀释法进行克隆,通过核型分析方法鉴定所得细胞。对所得杂交细胞及培养上清液进行HBV DNA和HBsAg、HBeAg的检测。实验同时,用未杂交的HepG2和人原代肝细胞作对照。结果经筛选后,有一杂交细胞株(HepCHLine3)克隆成功。HepCHLine3在形态学上与HGPRT^-HepG₂细胞相似,能体外传代培养,染色体核型分析示HepCHLine3杂交细胞染色体众数为99条,证明为融合细胞株,含所有来自HepG₂和人原代肝细胞的基因数。传代培养的HepCHLine3和其培养上清液用巢式PCR分别可检测到HBV DNA,培养上清液内检测到HBsAg和HBeAg。对照组的HepG₂和人原代肝细胞相应结果为阴性。提示该细胞携带并分泌HBV DNA。结论该杂交细胞兼具HepG₂细胞体外传代和人原代肝细胞对HBV易感的特性,是一新型杂交细胞系,为进一步建立新型HBV感染细胞模型奠定了基础。