全文获取类型
收费全文 | 63篇 |
免费 | 16篇 |
国内免费 | 16篇 |
专业分类
基础医学 | 5篇 |
临床医学 | 27篇 |
内科学 | 20篇 |
外科学 | 1篇 |
综合类 | 21篇 |
预防医学 | 20篇 |
药学 | 1篇 |
出版年
2015年 | 1篇 |
2011年 | 1篇 |
2010年 | 5篇 |
2009年 | 1篇 |
2008年 | 6篇 |
2007年 | 4篇 |
2006年 | 5篇 |
2005年 | 8篇 |
2004年 | 10篇 |
2003年 | 6篇 |
2002年 | 7篇 |
2001年 | 6篇 |
2000年 | 4篇 |
1999年 | 2篇 |
1998年 | 2篇 |
1997年 | 3篇 |
1996年 | 3篇 |
1995年 | 5篇 |
1994年 | 1篇 |
1993年 | 3篇 |
1992年 | 3篇 |
1991年 | 4篇 |
1990年 | 1篇 |
1988年 | 2篇 |
1987年 | 1篇 |
1986年 | 1篇 |
排序方式: 共有95条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
为了探讨汉坦病毒(HV)结构蛋白与患者尿融合细胞的关系,采用抗HV包膜结构蛋白G2的单克隆抗体McAb-LV48A,抗HV血凝素的McAb-3D8,抗HV核衣壳蛋白的McAb-A35等,分别对30例肾综合征出血热患者尿液中的融合细胞进行免疫酶染色。结果McAb-LV48A阳性率为70%(21/30);McAb-3D8阳性率为73%(22/30);McAb-A35阳性率为7%(2/30)。该结果提示,患者尿液中的融合细胞的形成与HV膜结构蛋白在泌尿系统上皮细胞上的表达有密切关系。 相似文献
2.
型特异性引物巢式PCR快速检测HBV基因型及其临床意义 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 应用型特异性引物巢式PCR检测HBV基因型并初步了解山东地区HBV基因型的分布状况。方法 随机选择山东地区HBVDNA阳性患者共 178例 ,其中无症状携带者 (ASC) 5 3例 ,慢性活动性肝炎 (CH) (包括轻、中、重度 ) 87例 ,肝硬化(LC) 38例 ,先通过外引物进行第一轮PCR ,然后 ,将 6对型特异性引物分到两个反应体系 (MixA和MixB)中分别对第一轮扩增产物进行第二轮PCR ,根据阳性结果判断出样本的基因型。结果 C基因型 85例 (47.8% ) ,B基因型 6 3例 (35 .4 % ) ,B C混合基因型 30例 (16 .8% )。C基因型在活动性肝病 (CH及LC)中占优势 ,而ASC组则是以B基因型为主 ,差异有显著性 (P <0 .0 1)。C基因组中HBeAg阳性率、HBVDNA定量及ALT水平均较B基因组为高 (P <0 .0 0 1或P <0 .0 0 5 ) ,而抗HBe阳性率则在B基因型组显著升高 (P <0 .0 0 5 )。结论 山东地区存在C、B及B C混合基因型 ,并以C基因型为主。型特异性引物巢式PCR敏感性高 ,特异性强 ,可以快捷准确地检测HBV基因型。 相似文献
5.
目的:研究肾综合征出血热(HFRS)患者尿融合细胞内汉坦病毒(HV)G区靶基因(膜蛋白基因)RNA、mRNA的定位和HV膜蛋白在尿融合细胞中的表达定位。方法:设计针对病毒M片段G基因区的探针,地高辛素标记,运用核酸原位杂交技术检测靶基因RNA和mRNA在尿融合细胞中的定位。同时用SABC免疫组化法检测病毒膜蛋白在尿融合细胞中的表达定位。结果:病毒靶RNA和mRNA检出于细胞核和细胞浆。21例中,14例阳性,阳性率66.6%(14/21),其中核型9例,核浆混合型5例。病毒膜蛋白检测,21例中16例阳性,阳性率76.2%(16/21),病毒膜蛋白表达见于细胞膜。两者阳性率相比较差异无显著性(P>0.05)。结论:HFRS病毒膜蛋白的表达与病毒编码该蛋白的G基因区RNA、mRNA均可在患者尿融合细胞内检出。 相似文献
6.
肾综合征出血热(HFRS)起病急,病情复杂,因多器官受累,极易继发院内感染.资料显示,随着治疗水平的提高,本病病死率已明显下降,但其中死于继发感染者却逐年有所上升,成为本病的主要死因之一[1].本文就我院及另外2所医院1987年10月至2003年10月间收治的HFRS患者医院感染情况进行回顾性分析,现报告如下. 相似文献
7.
慢性乙型肝炎患者血清IL-8测定及其意义 总被引:2,自引:0,他引:2
通过检测71例慢性乙型肝炎、肝硬化患者血清IL-8水平,观察其与肝功能及肝内炎症反应程度的关系。资料与方法:1.检测对象观察组为慢性乙型肝炎36例,肝硬化35例,HBV血清标志物均为阳性,甲、丙、丁、戊型肝炎病毒学指标均阴性,无台并其它感染。诊断符合1995年北京第五次全国传染病寄生虫病会议修订的病毒性肝炎防治方案(试行)。对照组为30例健康献血员,其性别构成和平均年龄与观察比较差异无显著性(P>0.05)。2.方法为双杭体夹心法,试剂盒购自第四军医大学免疫室,操作按说明书进行。统计学方祛:IL… 相似文献
8.
赛诺金联合生脉注射液治疗50例肾综合征出血热临床疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
肾综合征出血热 ( HFRS)发病急 ,病情复杂 ,目前尚缺乏有效的治疗方法 ,合理治疗对缩短病程 ,减少并发症有重要意义。我们自 1997年 10月至 2 0 0 0年 11月 ,采用赛诺金联合生脉注射液治疗 HFRS5 0例 ,疗效显著 ,现报道如下。1 材料与方法1.1 病例选择 10 2例均为发病 4日内的发热期住院患者 ,全部病例的诊断及分型标准均符合 1997年中国卫生部制订的《流行性出血热防治方案》有关标准 ,且 HFRS特异性抗体 ( Ig M)阳性。采取随机对照分组 ,按入选顺序以随机数目表随机分为治疗组和对照组。治疗组 5 0例 ,男 3 8例 ,女 12例 ,年龄 … 相似文献
9.
血清中喷昔洛韦和拉米夫定浓度的预测 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究同一血清样品中喷昔洛韦和拉米夫定的高效液相色谱测定法。方法:在ODS柱上,以0.02mol/L磷酸盐缓冲液(pH7.0)-甲醇-乙腈(91:9:0.1)为流动相,在274nm紫外波长处检测;血清样品采用10%高氯酸和20%三氯乙酸直接沉淀蛋白,三氯甲烷抽提血清杂质成分,离心后取上清进样,观察分析从一血清样品中同时测定喷昔洛韦和拉米夫定的色谱分离效果。结果:在本选定条件下,喷昔洛韦和拉米夫定及其与血清杂质峰分离良好,两者的线性范围均为0.050-4.0mg/L(喷昔洛韦r=0.9993,拉米夫定r=0.9997),回收率均大于95%(n=5),日内、日间精密度(RSD)小于8%(n=5)。结论:本方法定量准确,简便易行,结果适用于同时服用泛昔洛韦和拉米夫定的HBV感染者血清样本定量分析和临床相关研究。 相似文献
10.
为开展城市慢性病预防自1989年起在北京市东城区疾病监测点作高血压调查,将居民按居委会随机分组,对干预组高血压进行管理,定期家访,健康教育,家庭保健指导。1991年共管理3190例患者,与1989年基线调查相比,高血压患者吸烟率下降8.37%,戒烟及减少吸烟增加5.81%,饮酒率下降8.77%,注意少吃盐增加5.49%,DBP<95mmHg者增加27.81%。将上述各指标在干预组和对照组与基线调查相比,二者差别显著,说明高血压社区管理效果良好。 相似文献