参芪二仙片质量标准研究

目的：建立参芪二仙片的质量标准。方法：采用反相高效液相色谱法对参芪二仙片中主要成分淫羊藿苷进行定量分析,同时对制剂中的主要药味红参、当归、黄柏进行薄层鉴别。结果：用高效液相色谱法测定淫羊藿苷的含量,在0．022～0．110μg范围内,淫羊藿苷面积值与进样量有良好的线性关系,r为0．9999。平均加样回收率为97．5％,RSD=I．32％（n=6）,薄层图谱斑点清晰,阴性对照无干扰。结论：本方法简便,重现性好,可有效控制制剂的质量。     

丹参葛根对药不同提取方法薄层特征比较研究

目的：对丹参、葛根对药不同提取方法的薄层特征进行比较,揭示其配伍规律。方法：分别用75%乙醇和水为溶剂,将两者的混煎液和单煎液进行薄层色谱特征对比。结果：薄层色谱特征明显,方法重复性好,较稳定。结论：该方法简捷、经济。     

食管鳞癌中转录信号传导子与激活子3活化及其表达的意义

目的探讨转录信号传导子与激活子3(STAT3)、磷酸化STAT3(p-STAT3)及STAT3 mRNA表达在食管鳞癌中的可能作用。方法采用免疫组化和原位杂交方法检测60例食管鳞癌组织中STAT3、p-STAT3在蛋白及mRNA水平的表达情况,并与正常食管黏膜组40例进行比较。结果食管鳞癌组组织中STAT3、p-STAT3蛋白和STAT3 mRNA的表达均明显高于正常食管黏膜组(P<0.01);随着细胞的不断活化STAT3呈高表达,STAT3蛋白与p-STAT3蛋白表达具有一致性(r=0.735,P<0.05);STAT3蛋白与STAT3 mRNA的表达存在一致性(r=0.564,P<0.05)。结论 STAT3的持续性活化可能在食管鳞癌发生过程中起一定的作用。     

正交试验优选丹川胶囊的醇提工艺

目的:优选丹川胶囊的醇提工艺条件。方法:以丹参酮ⅡA、丹酚酸B以及醇浸出物为评价指标,采用L9(34)正交试验,筛选丹川胶囊的最佳醇提取工艺。结果:最佳的醇提取工艺为:药材加8倍量70%乙醇提取3次,每次1.5h。结论:优选得到的提取工艺合理,操作可行,质量可控。     

RP-HPLC法测定东方神力胶囊中淫羊藿苷的含量

目的　建立 RP- HPLC法测定东方神力胶囊中淫羊藿苷含量。方法　phenomenex C18柱 ,流动相为乙腈∶水 =3 0∶ 70 ,流速 1 m L·min-1,检测波长为 2 70 nm。结果　线性范围为 0 .2 0 6～ 1 .0 3 0 μg,相关系数良好 (r= 0 .9998) ,平均回收率为 99.8%。结论　该方法准确、快速 ,可作为东方神力胶囊质量控制方法     

PHplc法测定咳喘宁颗粒中盐酸麻黄碱的含量

采用高效液相色谱法测定咳喘宁颗粒中盐酸麻黄碱的含量。ODS柱(5um),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(含0.1%三乙胺)(3:97),检测波长210nm。在0.02~0.10μg范围内,盐酸麻黄碱峰面积值与进样量有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率98.7%;RSD=2.18%。结果每克含盐酸麻黄碱含量平均为0.12mg。     

HPLC法测定肾炎片中绿原酸的含量

目的:测定肾炎片中绿原酸的含量。方法:采用高效液相色谱法测定肾炎片中绿原酸的含量。ODS柱(5um,250mm×4.6mm),流动相为甲醇-3%冰醋酸水溶液(15:85),检测波长为327nm。在0.0224μg～0.2016μg之间,绿原酸进样量与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率98.6%,RSD=2.48%。结果:3批样品每片含绿原酸平均含量为0.085mg。     

HPLC法测定维药尿通卡克乃其片中吗啡的含量

目的建立高效液相色谱法测定维药尿通卡克乃其片中吗啡的含量测定方法。方法采用ODSC18柱(5μm,250 mm×4.6 mm);流动相为甲醇-0.1 mol/L磷酸二氢钠和0.005 mol/L庚烷磺酸钠混合溶液(20:80);流速:1 mL/m in;检测波长为220 nm。结果在0.04626-0.4626μg范围内,吗啡峰面积值与进样量有良好的线性关系。平均回收率为97.6%,RSD=1.27%,暂定本品每片应含吗啡0.30 mg-0.50 mg。