中药产品如何进入国际市场之探讨

笔者从药品流通的角度,阐述当今我国药品面临的国际市场形势和困难,以及今后应制定的一系列措施,与同行商磋。1我国药品面临国际市场形势1.1 21世纪将是中药世纪中医药作为中华民族优秀遗产中的重要组成部分,为中华民族的繁衍和发展起到了不可替代的作用。随着全球工业化的发展     

土壤中90Sr测量的实验室间比对结果

目的 检验参比单位土壤中⁹⁰Sr的分析能力,以提高各单位的检测水平和测量数据准确度。方法 组织全国辐射环境监测实验室开展土壤中⁹⁰Sr的分析能力比对。结果 参加本次比对有20个实验室,比对结果可以接受的占80%,不可以接受的占20%。结论 比对整体结果良好。但土壤中⁹⁰Sr的分析仍存在一些问题,需要进一步研究。     

一台术中放疗用加速器工作场所辐射水平分析

目的 测量一术中放疗用加速器的工作场所辐射水平,以确保医用辐射安全。方法 在加速器运行时按三种不同状态分别测定手术室周围房间的辐射水平。结果 治疗床无模拟体时,加速器运行会导致周围辐射水平大幅升高,最大为56.5μGy/h。治疗床放置模拟体后,加速器运行会导致周围辐射略有上升,若在治疗床下同时放置5cm厚有机玻璃板,周围辐射水平基本无变化。结论 该放疗加速器在实施治疗时其工作场所无需特殊防护,周围辐射水平满足国家相关标准要求。     

门诊处方书写情况调查分析

现对2004年10～12月广州中医药大学附属骨伤科医院门诊处方书写情况统计分析如下,祈窥一斑知全豹,借以了解目前医院的门诊处方书写情况。     

黄芪饮片及玉屏风方汤剂中黄芪甲苷含量的相关研究

目的：建立玉屏风汤剂中黄芪甲苷的含量测定方法,研究黄芪饮片及玉屏风汤剂中黄芪甲苷的含量相关性。方法：采用HPLC-ELSD法测定。色谱柱为Phenomen;流动相为乙腈-水（32∶68）;流速1ml·min^-1;柱温35℃;ELSD漂移温度103℃,载气（氮气）流量2.5L·min^-1。结果：玉屏风汤剂中黄芪甲苷的提取率为40.14%～54.58%。结论：饮片与汤剂中的含量呈现一定相关性,但不同批次饮片的提取率有一定的差异性。     

肉苁蓉治疗慢性肾脏病和骨质疏松症的潜在双效成分及作用机制

目的 运用网络药理学和分子对接技术探讨肉苁蓉治疗慢性肾脏病合并骨质疏松症(CKD-OP)的潜在双效成分及作用机制。方法 通过多个数据库和文献检索筛选出肉苁蓉的活性成分及其对应靶点与慢性肾脏病(chronic kidney disease，CKD)和骨质疏松症(osteoporosis，OP)疾病相关靶点的交集，于STRING数据库构建PPI网络，经CytoHubba插件筛选核心靶点后在DAVID数据库进行GO功能和KEGG通路富集分析，于Cytoscape构建活性成分-核心靶点-信号通路网络后获得关键成分、关键靶点和关键信号通路，最后在AutoDockTools进行分子对接验证。结果 得到肉苁蓉治疗CKD-OP关键成分3个(槲皮素、β-谷甾醇、红景天苷)，关键靶点6个(TNF、AKT1、MAPK1、JUN、RELA和PTGS2)，关键信号通路3条(TNF 、NF-κB 和Oxytocin 信号通路)。结论 初步揭示肉苁蓉通过“多成分-多靶点-多途径”的特点治疗CKD-OP的潜在分子药理机制，为中药现代化和CKD-OP的治疗提供了理论依据和思路。     

高效液相色谱法测定骨康口服液中芍药苷的含量

[目的]建立骨康口服液中芍药苷质量控制方法.[方法]采用高效液相色谱(HPLC)法测定芍药苷的含量,以BDSHypersil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,流动相为乙腈—体积分数0.1％磷酸溶液(10∶90),流速1.0 mL/min,检测波长230 nm.[结果]芍药苷在30.36～121.42 μg/mL呈良好的线性关系(r=0.999 8),回收率为98.2％ (sR 2.0％,N=9).[结论]本法简便,准确,灵敏度高,重现性好,可用于骨康口服液的控制.     

十味骨康口服液的质量标准研究

目的:建立十味骨康口服液的质量标准.方法:采用薄层色谱法对十味骨康口服液中淫羊藿、白芍、补骨脂药材进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定十味骨康口服液中补骨脂素和异补骨脂素的含量.结果:淫羊藿、白芍、补骨脂的特征斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰;补骨脂素在11.52～57.60 ng、异补骨脂素在12.48～62.40 ng间具有良好的线性关系,平均回收率分别为98.27%及97.79%,RSD分别为1.44%及1.56%(n=6).结论:该方法操作简便,专属性强,重现性好,结果准确可靠,可作为十味骨康口服液的质量控制方法.     

十味骨康口服液的稳定性研究

目的考察十味骨康口服液的稳定性和有效期。方法进行影响因素试验、加速试验和长期试验,考察项目有性状、鉴别、装量、相对密度、PH值和微生物限度检查。结果影响因素试验、加速试验和长期试验的各考察项目均符合规定（性状：本品为棕褐色液体;气微,味甜、微苦;放置后有少量沉淀。鉴别：供试品色谱中,在与对照药材淫羊藿、白芍、补骨脂色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点,阴性对照无干扰。装量：均不小于10．0ml／支。相对密度：均不低于1．02。PH值：PH为3.5—5．5。微生物限度：细菌数〈10个／ml,霉菌和酵母菌数〈10个／ml,没有检出大肠埃希菌和活螨）。结论十味骨康口服液稳定性良好,有效期为两年。     

核电站废树脂清洁解控监测实践

目的 建立一套核电站废树脂清洁解控监测流程,满足解控要求并简化监测工作。方法 依据我国现行的法律法规、标准相关要求和核电站运行过程中产生的轻微污染废树脂运行实践,为准确监测待解控废树脂的放射性核素活度水平,针对取样方法、样品均匀性和代表性检验、放射性监测内容与方法及监测简化流程等进行较深入的探讨。结果 建立一套流程完成核电站废树脂的清洁解控监测,解控了满足要求的55桶废树脂。结论 良好的清洁解控流程实现树脂取样的代表性,提高监测数据的准确性,既能区分放射性废物和解控废物,同时可简化监测流程,为今后的废树脂解控工作提供依据和参考。