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71.
体外受精-胚胎移植助孕妊娠后流产的相关因素分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 探讨体外受精-胚胎移植(IVF-ET)助孕妊娠后发生自然流产的相关因素.方法 对2001年1月至2005年12月在本中心行常规IVF-ET的397个周期进行回顾性分析,按不同妊娠结局进行分组,比较各组的年龄、不孕年限、启动剂量、Gn支数、Gn天数、获卵数、孕囊个数.结果 未妊娠组(P=0.001)和早期流产组(P=0.037)的年龄高于早产/足月产组;未妊娠组的不孕年限高于早产/足月产组(P=0.002);未妊娠组(P=0.001)和早期流产组(P=0.021)的启动剂量均高于早产/足月产组.不同组的Gn支数、Gn天数之间差异无统计学意义.未妊娠组的获卵数低于早产/足月产组(P=0.045),晚期流产组的孕囊个数高于早期流产组(P=0.000)、宫外孕组(P=0.002)和早产/足月产组(P=0.046).结论 女性年龄、不孕年限是IVF-ET助孕妊娠后发生早期自然流产的相关因素,而多胎妊娠足晚期自然流产的高危因素. 相似文献
72.
[目的]了解辉县市2004~2006年恶性肿瘤死亡情况,为恶性肿瘤防治工作提供依据. [方法]对辉县市2004~2006年居民主要恶性肿瘤死亡率及其死亡构成进行了分析.[结果]2004~2006年辉县市恶性肿瘤年平均死亡率和标化死亡率分别为154.50/10万和159.58/10万,其构成比为25.03%;男女标化死亡率分别为195.43/10万和12203/10万,男性高于女性(P<0.05);居前5位的恶性肿瘤死亡依次为食管癌、胃癌、肝癌、肺癌和结直肠癌,其死亡率分别为217.09/10万、143.07/10万、86.00/10万、46.36/10万和14.21/10万;主要恶性肿瘤的死亡率随年龄增高丽增高.[结论]恶性肿瘤(尤其消化道恶性肿瘤)巴成为严重危害河南省辉县市居民健康的常见病,应加强防癌宣传,提高居民防癌意识. 相似文献
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75.
76.
细粒棘球蚴原头节18ku纯化抗原ELISA的建立及其对两型包虫病鉴别诊断的意义 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 用细粒棘球蚴原头节18ku纯化抗原建立ELISA诊断方法,用于两型包虫病的鉴别诊断。方法 用18ku纯化抗原ELISA方法对44例泡型包虫病(AE)、70例囊型包虫病(CE)、29例囊虫病和30例健康人血清中特异性抗体进行检测,同时用羊包囊液抗原(Bu)常规ELISA法检测上述血清做比较。结果 18ku纯化抗原检测不同血清的阳性率为:AE90.91%、CE111.43%、囊虫病和健康人血清均为阴性;Bu抗原分别为:AE97.73%、CE88.57%、囊虫病51.72%和健康人10.0%。18ku-ELISA对AE血清诊断敏感性为90.91%、特异性93.80%、阳性预示值为83.33%、阴性预示值96.80%。结论 两型包虫病患者体内18ku抗体水平存在明显差异,纯化抗原18ku-ELISA可用于两型包虫病的鉴别诊断、较免疫印渍法简便快速。 相似文献
77.
男性因素不育目前的评价手段主要是精液常规分析,而大约15%的男性因素不育患者有一个正常的精液分析,故不能对男性生育能力和辅助生殖的预后进行准确评价。精子DNA的完整性对于精确传递遗传物质至关重要,精子DNA损伤作为一种新的精子功能评价指标受到越来越多的关注,本文对其近年来研究进展进行综述如下。 相似文献
79.
目的:探讨抗氧化剂谷胱甘肽、左卡尼汀对少弱精子体外离心过程中抗氧化应激损伤的作用.方法:按WHO标准选取38份少弱精子样本,每份样本各取1350μL,分为对照组、谷胱甘肽组和左卡尼汀组,各450μL.对照组仅加入EBSS平衡液,谷胱甘肽组加入含有一定水平谷胱甘肽的EBSS平衡液,左卡尼汀组加入左卡尼汀的EBSS平衡液,检测三组活性氧(ROS)、丙二醛(MDA)及精子DNA断裂指数(DFI)并进行比较、分析.结果:三组组间比较均有统计学意义(F活性氧=9.45、P=0.000;F丙二醛=15.79,P=0.000;FDFI=13.56,P=0.000,P均〈0.05);两两比较示谷胱甘肽组与左卡尼汀组均较对照组间的活性氧、丙二醛及DFI水平明显降低,差异有统计学意义(P均〈0.05));而谷胱甘肽组及左卡尼汀组间的比较均无统计学意义(P均〉0.05).结论:在精液离心前添加一定浓度的左卡尼汀或谷胱甘肽可减少离心过程中产生的过量活性氧对精子的氧化应激性损伤,从而提高精子质量. 相似文献
80.
目的建立一种最优化的提取高质量人类精液基因组DNA的方法,为辅助生殖技术男性不育分子生物学科学研究提供技术支持.方法提取人类精液基因组DNA,优化设计实验步骤,研究初始样品类型、初始样品量、二硫苏糖醇(DTT)剂量、蛋白酶K(PK)消化时间、混匀震荡等因素对DNA的提取效果的影响,应用核酸定量和琼脂糖凝胶电泳分析比较各组提取效果的差异.结果应用自然分层后的精液沉淀提取DNA较原始精清可获得较高浓度的DNA.初始样品量为100~150μl时可获得较好的提取效果,随着样本量的增加,DNA提取效果逐渐下降.在样本中加入DTT可以明显提高DNA产量,DTT的加入利于DNA裂解及提取,且增加了DNA的稳定性. PK适宜消化时间为5~8 h;时间过短(<2 h),DNA裂解不全提取效果较差,时间过长(>12 h)则会造成DNA降解.在PK消化时,摇床震荡可以提高DNA产量.结论应用自然分层后的精液沉淀提取DNA,当初始样品量为100~150μl时,在样本中加入1M DTT 20μl,PK消化时间为5~8 h,并在消化时摇床震荡,可以获得高质量的基因组DNA. 相似文献