乙状结肠代阴道成形术

1989年3月～1992年8月,采用乙状结肠代阴道成形手术8例。术后无须配带模具,1个月后即结婚或性生活。随访6～24个月,人工阴道宽、深度合适,柔软,具有分泌功能。     

我国化妆品用防腐剂及分析方法的研究进展

该文阐述了化妆品防腐剂的作用机制及微生物使化妆品变质的表现.对我国目前常使用的防腐剂进行了简介,并对样品前处理方法及仪器分析方法进行了综述.化妆品中最常用的防腐剂仍然是对羟基苯甲酸酯,新型防腐剂(如碘代丙炔基丁基氨基甲酸酯、重氮咪唑烷基脲和咪唑烷基脲)使用量有所增加.防腐剂的测定方法以重现性好、测定准确的高效液相色谱法应用最为广泛,但对于防腐剂凯松,气相色谱法灵敏度大大高于液相色谱法.另外还有半定量的薄层色谱法和能同时测定水溶性和脂溶性防腐剂的毛细管电泳法.但对于《化妆品卫生规范》(2002)中限用的55种防腐剂来说,目前的检测方法仍不能满足要求,还需进一步研究.     

CDH22基因克隆及其真核表达载体的构建与表达

目的克隆人CDH22基因并构建其真核表达载体。方法设计CDH22特异性引物,提取人大肠癌细胞系SW480总RNA,用RT-PCR方法获取人CDH22cDNA,经T-A克隆,通过双酶切及测序鉴定,将CDH22克隆至pCDNA3/HA,构建人CDH22基因的真核表达载体pCDNA3/HA-CDH22,转染HEK293A细胞,用WesternBlot及免疫荧光细胞化学技术检测目的蛋白的表达。结果成功扩增出人CDH22全长cDNA,双酶切鉴定证实成功构建pCDNA3/HA-CDH22真核表达载体,测序结果表明CDH22全长cDNA与GeneBank中CDH22序列完全一致,转染HEK293A细胞后,可检测出Mr约为86KD的目的蛋白,而免疫荧光细胞化学技术也检测到蛋白表达。结论获得人CDH22基因全长cDNA并成功构建了CDH22真核表达载体,证实pCDNA3/HA-CDH22转染HEK293A细胞后可表达HA-CDH22蛋白,为深入研究CDH22基因在肿瘤发生发展中的作用奠定了基础。     

人PRL-3基因真核表达载体构建及相关蛋白生物信息学分析

目的克隆人PRL-3基因并构建其真核表达载体，并运用生物信息学方法对PRL-3的相互作用蛋白进行预测分析。方法运用RT—PCR技术，从人大肠癌细胞系SW480细胞中扩增出人PRL-3 cDNA，经T—A克隆，枸建人PRL-3基因的真核表达载体pcDNA3-PRL-3，通过双酶切鉴定及测序确认，并利用生物信息学方法预测分析其相互作用蛋白。结果成功扩增出人PRL-3全长cDNA，构建pcDNA3-PRL-3真核表达载体，测序结果表明PRL-3全长cDNA与GeneBank中PRL-3序列完全一致。利用模式生物果蝇相互作用蛋白数据库DIP，利用基于保守的蛋白相互作用分析方法，预测认为肌动蛋白家族成员ARP6和功能尚不清楚的小G蛋白家族ARL-3可能是PRL-3的相互作用蛋白，提示PRL-3可能是联系信号分子和细胞骨架系统的重要桥梁，参与构建了一条独特的结直肠癌转移信号途径。结论成功克隆PRL-3基因全长cDNA并构建其真核表达载体，并利用生物信息学方法，初步预测PRL-3的相互作用蛋白，为进一步深入研究PRL-3在大肠癌发生发展中的作用奠定了基础。     

不同频次鞣酸软膏涂臀预防新生儿红臀效果观察

红臀又称尿布皮炎，是新生儿期的一种常见皮肤疾病。我院新生儿科用自制5％鞣酸软膏防治新生儿红臀，取得了明显的效果。本研究旨在调查不同频次的鞣酸软膏涂臀在预防新生儿红臀的效果并分析讨论，探讨更为省时、省力、安全、有效的护理方式。     

化妆品中锑的干灰化消解-氢化物原子荧光光度测定法

目的 建立干灰化法消解样品、氢化物原子荧光光度法测定化妆品中锑的方法.方法 采用正交试验确定干灰化法的样品前处理条件,再用氢化物原子荧光光度法测定样品中锑的含量.结果 经试验研究最终的干灰化法样品处理条件为:氧化镁0.5g、六水硝酸镁0.5 ml、灰化温度450℃、灰化时间4h.该方法检出限为0.14 μg/L;标准曲线的线性范围为2～20μg/L,相关系数≥0.9992;平均回收率为83.8％～113.0％,相对标准偏差为2.1％～8.3％.结论 该方法精密度好,准确度高,适用于化妆品中锑的日常测定.     

PRL-3基因对结直肠癌细胞增殖能力的影响

目的:探讨PRL-3的过表达或敲低对结直肠癌细胞增殖能力的影响.方法:利用MTT法、平板克隆形成实验检测PRL-3对细胞体外增殖的影响;应用流式细胞术检测PRL-3对细胞周期的影响.结果:应用MTT法,检测PRL-3对SW480/EGFP、SW480-EGFP-PRL-3、SW480/EGFP/Mock及SW480-PRL-3-KD1细胞体外增殖能力的影响,经析因方差分析,4组差异具有显著性(F=23.463,P=0.000);不同时间点对细胞体外增殖的影响差异具有显著性(F=71.515,P=0.000);各组细胞与各时间组两因素交互效应显著(F=2.128,P=0.008);除第1天外,其他各时间点细胞组间的细胞增殖差异具有显著性.经LSD法多重比较,结果表明,与SW480/EGFP/Mock和SW480/EGFP细胞相比,SW480-EGFP-PRL-3细胞的增殖速度加快,而SW480-PRL-3-KD1细胞的增殖速度减慢.平板克隆形成实验显示SW480-EGFP-PRL-3细胞克隆形成能力明显增强,而SW480-PRL-3-KD1细胞克隆形成能力显著下降,差异具有显著的统计学意义(F=44.411,P=0.000).结论:PRL-3基因可促进结直肠癌细胞的增殖.     

地衣芽孢杆菌对抗生素相关性腹泻患儿肠道菌群的影响

目的 探讨地衣芽孢杆菌治疗儿童抗生素相关性腹泻的临床疗效及对肠道菌群的影响。方法 选取2020年9月至2021年8月安徽省妇幼保健院收治的呼吸道感染合并抗生素相关性腹泻患儿100例,按随机数字表方法将其分为观察组与对照组,每组50例。对照组予常规治疗,在对照组治疗的基础上,观察组另外应用地衣芽孢杆菌口服治疗,每日3次,每次0.25g, 5～7天为1个疗程。比较分析两组患儿的临床疗效,以及治疗前、后肠道菌群的变化情况,并观察两组不良反应的发生情况。结果 观察组的治疗总有效率(88.00%)明显高于对照组(68.00%),差异有统计学意义(χ²=5.828,P<0.05)。治疗后,两组患儿粪便中乳杆菌和双歧杆菌数量、菌落总数及双歧杆菌/肠杆菌(B/E)比值均较治疗前升高(t=-24.228～-2.156,P<0.05),且观察组均明显高于对照组(t值分别为2.129、2.304、7.014、3.266,P<0.05);而两组患儿粪便中肠球菌和肠杆菌数量、真菌感染率及球/杆菌值均较治疗前下降(观察组t值分别为3.347、5.165、8.660、22.3...     

PRL-3基因的克隆及其原核表达载体的构建表达

目的 克隆人PRL-3基因并构建其原核表达载体.方法 设计PRL-3特异性引物,提取人大肠癌细胞系SW480总RNA,用RT-PCR方法获取人PRL-3 cDNA.经T-A克隆,通过双酶切鉴定及测序确认后,构建人PRL-3基因的原核表达载体pGEX-4T-1-PRL-3.结果 成功扩增出人PRL-3全长cDNA,并构建pGEX-4T-1-PRL-3原核表达载体,测序结果表明PRL-3全长cDNA与GenBank中PRL-3序列完全一致,SDS-PAGE胶分析表明,在大肠杆菌BL21(DE3)中成功表达了重组蛋白.结论 获得人PRL-3基因全长cDNA并构建其原核表达载体,使其在大肠杆菌中获得了高效表达,为深入研究PRL-3基因在大肠癌发生发展中的作用奠定了基础.