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61.
抽动秽语综合征患儿免疫功能的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究抽动秽语综合征(TS)患儿免疫功能状况,探讨其在TS发病机制中的作用。方法2006年11月至2007年5月对30例TS患儿和30例健康儿童检测免疫球蛋白、补体及T细胞亚群。结果TS患儿与健康对照组比较,免疫球蛋白IgG、IgA、IgM及补体C4两组间差异均无统计学意义,补体C3、CD3、CD4及CD8明显低于对照组。结论TS的发病与机体的免疫功能有关。 相似文献
62.
静脉滴注丙种球蛋白治疗格林-巴利综合征的探讨 总被引:3,自引:0,他引:3
静脉滴注丙种球蛋白治疗格林-巴利综合征的探讨白求恩医科大学第一临床学院儿内科(长春130021)李海波吉林省儿科研究所(137060)李春怀何沛坤吉林省白城市中医院儿科我科从1993年3月至1995年3月收治格林-巴利综合征(GBS)患儿40例,应用... 相似文献
63.
64.
Objective To evaluate the therapeutic effects and safety of transcatheter arterial em-bolization (TAE) in infantile huge hemangiomas. Methods From 2005 to 2007, 25 consecutive cases of huge hemangioma that aged 1- 9mon ( mean 3.7±1.34 mon) and weighed 4.3 to 8kg (mean 6.52 ±0.86 kg) were treated by TAE. The support artery of hemangioma was embolized by Bleomycin-lip-iodol emulsion (PLE) and Polyvinyl Alcohol (PVA) in succession. Results Twenty-five cases under-went 35 times of TAE (1-3 times per each case with a mean of 1.4 times). The average hospitalization was 3.2 days (range 2-5 d ). The effective rate was 100% (25/25). The average follow-up period was 10. 44 months (range 6-16 months) without relapse. No serious complications such as pulmonary em-bolism and cerebral embolism occurred. Conclusions The advantages of TAE in the treatment for huge hernangioma in infancy are safe , effective, less trauma, short hospitalization and good cosmetic out-come. 相似文献
65.
目的 分析胎儿侧脑室增宽的遗传检测结果,探讨两者的相关性。方法 对179例侧脑室增宽的胎儿进行侵入性产前诊断,回顾性分析所有病例的染色体微阵列结果。结果 侧脑室增宽胎儿染色体异常总的发生率为6.15%(11/179)。侧脑室重度增宽的染色体异常发生率显著高于轻度侧脑室增宽(P=0.008),侧脑室中度增宽染色体异常的发生率高于轻度侧脑室增宽,P接近0.05。非孤立性侧脑室增宽的染色体异常发生率比孤立性更高。染色体异常与单双侧、胎儿性别和母亲年龄无关。结论 胎儿侧脑室中度及重度增宽染色体异常发生率更高,应积极进行产前诊断明确病因。 相似文献
66.
目的:探讨高血糖对急性脑梗死愈后影响。方法:测定急性脑梗死患者血糖水平,并按意识障碍程度分组。结果:高血糖组进展性卒中发生率高于正常血糖组且愈后差。结论:高血糖与急性脑梗死愈后相关。 相似文献
67.
目的 探讨染色体微阵列分析(CMA)技术在单纯性高龄孕妇胎儿染色体异常的应用价值。方法 收集单纯因高龄因素选择CMA检测的孕妇羊水标本2526例,回顾性分析不同年龄孕妇中胎儿染色体异常的发生率及类型。结果 2526例孕妇羊水标本中,共检出染色体异常73例,检出率为2.89%,其中非整倍体32例,检出率为1.27%;致病性拷贝数变异(CNVs)30例,检出率为1.19%;可能致病CNVs11例,检出率为0.44%。有临床意义的CNVs检出率高于非整倍体的检出率。此外,检出临床意义不明CNVs(VUS)122例,占总数的4.83%(122/2526)。当预产年龄大于37岁时,每增长一岁染色体非整倍体检出率明显增高(P<0.05),但致病性CNVs检出率在各年龄段差异无统计学意义(P>0.05)。结论 CMA不仅可以检测非整倍体异常,还可以检出微缺失/微重复等染色体拷贝数变异。当预产年龄大于37岁时,胎儿染色体非整倍体的发生率与年龄密切相关,但染色体拷贝数变异发生率与年龄无显著相关性。 相似文献
68.
69.
李海波 《中国民族民间医药杂志》2010,(22):173-173
我院自2005年3月-2009年10月对30例病人进行人工全髋关节置换术,手术前后护士对病人进行系统的护理和康复训练指导,从而有效地减轻了患者的痛苦,使患者的生活质量有所提高,认为充分的术前准备,术后预防感染及功能锻炼是保证手术成功的关键。 相似文献
70.