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51.
目的:评价参与药用辅料苯甲醇含量测定的实验室的能力。方法:依据CNAS-RL02《能力验证规则》和ISO/IEC 17043《合格评定能力验证的通用要求》实施实验室能力验证活动。通过研究,制备了均匀性和稳定性均符合能力验证要求的测试样品,根据CNAS-GL03《能力验证样品均匀性和稳定性评价指南》,对检测结果进行单因子方差分析和t检验分析,结果显示样品均匀性和稳定性均符合要求。以结果的中位值作为测试样品含量的指定值,以整体标准差作为能力评判标准差,根据GB/T 28043-2011/ISO13528:2005,利用稳健统计分析,用Z比分数进行结果判定,对190家参加实验室的报告结果进行评价。结果与结论:190家实验室中有4家实验室的检测结果可疑,4家实验室结果不满意,整体满意率95.8%;通过本次能力验证数据分析和研究,多数参加能力验证苯甲醇含量测定的检测结果满意,不满意结果有仪器、称量、人员等方面引入的误差,并要求相关实验室结合自身情况查找原因进行整改。  相似文献   
52.
目的:研究湿法制粒法制备小儿氨酚黄那敏颗粒的影响因素及制备工艺.方法:采用正交试验设计,使用高效液相色谱法(HPLC)同时测定对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏的含量均匀度,并通过综合评分优选制备工艺.结果:最佳制备工艺为:物料过100目筛,采用三维混合方式混合20 min,马来酸氯苯那敏以黏合剂方式加入,所制备的颗粒符合质量要求.结论:本研究所得最佳制备工艺操作简便,对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏的含量均匀度较高,工艺稳定性较好.  相似文献   
53.
目的分析冠心病患者白蛋白尿和血清尿酸水平的关系。方法冠脉造影确诊为CHD(冠心病)的59例患者为研究对象,上述选取对象入院后次日24 h给予白蛋白尿检测,依据检测结果将上述选取对象分成白蛋白阳性组和白蛋白阴性组,同时在该日清晨测定患者血清尿酸(UA)、尿素氮(BUN)、血清肌酐(Scr)、高密度脂蛋白固醇(HDL-C)、甘油三酯(TG)、空腹血糖(FPG)、总胆固醇(TC)等指标。结果白蛋白阳性组36例患者测定的UA值、LDL-C值、TC值均明显高于白蛋白阴性组,对比差异有统计学意义(P〈0.05);而该组患者HDL-C值明显低于白蛋白阴性组,对比差异有统计学意义(P〈0.05);在对HDL-C、LDL-C、TG等因素进行调整回归分析后,发现导致CHD患者出现白蛋白尿的独立危险因素为UA。结论 CHD患者白蛋白尿和血清尿酸水平之间存在明显的相关性,其中血清尿酸是该类疾病患者出现白蛋白尿的独立危险因素。  相似文献   
54.
目的 观察美罗华联合CHOP治疗CD20阳性B细胞性非霍奇金淋巴瘤的临床疗效及不良反应.方法 回顾性分析2005年1月~2007年1月采用R-CHOP方案治疗46例初治B细胞NHL的疗效、安全性及不良反应.结果 完全缓解率为69.5%(32/46),部分缓解率为21.7%(10/46),稳定1例,疾病进展3 例.结论 R-CHOP方案治疗CD20阳性初治B细胞性非霍奇金淋巴瘤疗效显著,不良反应小,耐受好.  相似文献   
55.
目的 建立SD大鼠星形胶质细胞(astrocyte,AC)缺氧/复氧损伤模型,探讨JNK信号转导通路与星形胶质细胞损伤的关系.方法 体外培养新生SD大鼠星形胶质细胞,传至第3代,细胞自然纯化,实验设正常对照组(N)、SP600125组(SP组,10 μmol /L)、缺氧/复氧组(H/R组)和缺氧/复氧+SP600125组(H/R+SP组).分别利用MTT法、AnnexinV/碘化丙啶(propidium iodide,PI)双染法、WB法检测缺氧8 h,复氧4、6、12、24 h时细胞存活率、凋亡率、c-Jun氨基末端激酶(JNK)、磷酸化JNK(p-JNK)的变化.结果 ①缺氧/复氧后细胞活力出现明显下降,SP600125阻断JNK通路后细胞活力高于H/R组;②缺氧/复氧后细胞凋亡率增加,SP600125阻断JNK通路后能够减轻细胞凋亡.③各组AC的JNK水平无显著变化,缺氧/复氧干预后p-JNK表达上调,用SP600125阻断JNK通路后,H/R+SP组较H/R组p-JNK水平降低.结论 JNK信号通路参与了星形胶质细胞缺氧/复氧损伤过程.  相似文献   
56.
目的 了解目前山东省放射治疗设备质量控制现状,提高放射治疗质量保证水平。方法 依据相关国家标准和卫生行业标准连续两年对山东省部分医用直线加速器、60Co远距离治疗机、头部γ刀、后装治疗机进行质量控制检测,依据状态检测要求评价。结果 共检测15台医用电子直线加速器,25个X射线能量档,10个电子线能量档,X射线档辐射野的对称性和剂量示值误差合格率2012年分别为96%和50%,2013年分别为96%和80%;电子线档剂量示值误差合格率2012年和2013年分别为50%和80%。5台60Co远距离治疗机,2012年不合格项目有灯光野与照射野重合、辐射野对称性、输出剂量线性和吸收剂量偏差,2013年不合格项目有灯光野与照射野重合、半影区宽度和输出剂量线性。3台头部γ刀,2012年各项指标均合格,2013年1台设备辐射野半影宽度和辐射野尺寸与标称值偏差不合格。4台后装治疗机2012年和2013年质控检测结果均合格。结论 所检测的放射治疗设备初检时性能状态不容乐观,进行调试后合格率明显提高,这说明定期适时开展设备的状态检测和稳定性检测是非常必要的,可以为放射治疗的质量与安全提供可靠保障。  相似文献   
57.
海阳核电厂周边海水中氚放射性水平   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 调查海阳核电厂运行前周边海水中氚的放射性水平,为评价海阳核电站在正常运行期间、事故及事故后对周边海水影响提供氚的本底数据。方法 依据《水中氚的分析方法》(GB12375-90),使用现有的设备进行蒸馏、电解和测量。结果 海阳核电厂运行前周边海水中氚的活度浓度的范围为0.287~0.748 Bq·L-1,算数平均数为0.517 Bq·L-1,标准误为0.023 Bq·L-1结论 海阳核电厂运行前周边海水中氚的活度浓度处在正常本底水平,该结果可作为海阳核电站运行对周边海水氚影响的本底参考依据。  相似文献   
58.
目的:对菊花中278种农药及代谢产物进行测定,筛查菊花中应重点监控的农药指标,为菊花中农药最大残留限量值的制订提供参考,并对检出农药开展膳食暴露评估,为菊花的安全用药提供参考。方法:采用气相色谱-质谱(GC-MS/MS)和液相色谱-质谱(LC-MS/MS)法对78批次菊花中禁用、常用农药及有毒理学意义的代谢产物共计278种指标进行检测;采用点评估的方式对菊花中高检出率(检出率大于15%)农药的急性、慢性风险进行评价,同时采用风险排序矩阵计算高检出农药风险得分并排序。结果:78批次菊花共检出农药71种,包括3种禁用农药(甲拌磷、克百威、氟虫腈),其中24种农药检出率大于15.0%。高检出率农药的急性和慢性膳食摄入风险均可接受。根据风险得分可将24种农药划分为3类,高风险农药4种、中风险农药7种、低风险农药13种。结论:部分批次菊花中有禁用农药检出,《中华人民共和国药典》(2020年版)增加禁用农药残留量检查对于保证菊花品种的药用安全性是必要且及时的。菊花中检出农药品种较多,建议加快菊花种植中实际使用农药品种的登记,以规范生产。  相似文献   
59.
R-CHOP治疗初治B细胞性非霍奇金淋巴瘤的临床分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察美罗华联合CHOP治疗CD20阳性B细胞性非霍奇金淋巴瘤的临床疗效及不良反应。方法回顾性分析2005年1月~2007年1月采用R-CHOP方案治疗46例初治B细胞NHL的疗效、安全性及不良反应。结果完全缓解率为69.5%(32/46),部分缓解率为21.7%(10/46),稳定1例,疾病进展3例。结论 R-CHOP方案治疗CD20阳性初治B细胞性非霍奇金淋巴瘤疗效显著,不良反应小,耐受好。  相似文献   
60.
介入放射学发展迅速,已在我国的市、县级医院普及。但其存在的防护问题已经引起了国内外的关注。自20世纪90年代开始,国外学者相继报道了介入放射学诊疗患者受照剂最的研究[1-3]。近年来,我国也开展了介入放射学诊疗中患者受照剂景的研究,积累了关于介入放射学诊疗患者受照剂量的资料[4-7]。本研究是在现场调查的基础上,选择有代表性的投照条件,据此进行体模实验,估算典型投照条件下患者的受照剂量,并分析影响患者受照剂量的因素,提出降低介入放射学诊疗患者受照剂量的建议。  相似文献   
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