补脑丸质量标准研究

目的:建立了HPLC测定补脑丸(丹参、酸枣仁、朱砂等)中丹参酮ⅡA含量的方法,用TLC法对补脑丸中酸枣仁和朱砂做定性鉴别,以控制补脑丸的内在质量.方法:采用超声波提取,用TLC法对酸枣仁和朱砂进行定性鉴别,应用高效液相色谱法测定丹参酮ⅡA含量,色谱柱为Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流速为1.2mL·min-1,流动相为甲醇-水(80:20),检测波长为268nm.结果:丹参酮ⅡA在0.16～0.48μg范围内线性良好,r=0.9999,平均回收率100.8%,RSD为2.3%,薄层定性实验中定性方法简便、灵敏、专属性强.结论:此方法简便、准确,可有效控制补脑丸产品质量.     

罂粟碱凝胶的研制及不同透皮促进剂对其透皮作用的影响

 目的：探讨透皮吸收促进剂对罂粟碱凝胶透皮吸收的影响。方法：采用简单扩散小室，用紫外分光光度测定了5种处方罂粟碱凝胶离体鼠皮透皮吸收药量。结果：罂粟碱透皮累积释药量与时间呈线性关系。与不含吸收促进剂的凝胶比较，吸收促进剂对罂粟碱透皮吸收的影响为油酸>油酸+月桂氮艹（上）卓（下）酮>二甲亚砜>月桂氮艹（上）卓（下）酮。结论：油酸能明显促进罂粟碱的透皮吸收，而水溶性的透皮吸收促进剂对罂粟碱的透皮吸收作用不明显。     

基于网络药理学和实验验证探讨甘草防治非酒精性脂肪肝病及肥胖的作用机制

目的 基于网络药理学和实验验证探讨甘草Glycyrrhizae Radix et Rhizoma防治非酒精性脂肪肝病（nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD）及肥胖的活性成分、作用靶点及潜在机制。方法 采用TCMSP数据库结合已发表文献筛选获得甘草主要活性化学成分及其作用靶点,GeneCards数据库获取NAFLD及肥胖靶点,分别用String平台、Cytoscape 3.9.1软件分析并构建蛋白质-蛋白质相互作用（protein-protein interaction,PPI）网络。借助Metascape平台分析交集靶点并进行基因本体（gene ontology,GO）功能及京都基因与基因组百科全书（Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG）通路富集分析,采用Cytoscape 3.9.1软件构建“甘草成分-疾病靶点-通路”网络,进一步采用分子对接验证预测的关键成分与靶点之间的结合能力与亲和力,通过动物实验证实关键成分对靶点通路的调控作用。结果 甘草主要通过核心活性成分槲皮素、甘草酸、山柰酚、柚皮素...     

HPLC-DVD变波长法同时测定跌打止痛散中6种指标成分

目的建立HPLC-DVD波长切换联合梯度洗脱法同时测定跌打止痛散(DZS)中6种指标成分羟基红花黄色素A、薯蓣皂苷、原薯蓣皂苷、甲基原薯蓣皂苷、伪原薯蓣皂苷和纤细薯蓣皂苷的量。方法采用HPLC-DVD法,Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;乙腈-0.4%甲酸水溶液为流动相,体积流量0.9 m L/min,梯度洗脱;羟基红花黄色素A的检测波长为403 nm,薯蓣皂苷、原薯蓣皂苷、甲基原薯蓣皂苷、伪原薯蓣皂苷和纤细薯蓣皂苷的检测波长为203 nm;进样量为20μL。结果 6种指标成分羟基红花黄色素A在3.46~69.20μg/m L(r=0.999 4)、薯蓣皂苷在9.52~190.40μg/m L(r=0.999 7)、原薯蓣皂苷在8.74~174.80μg/m L(r=0.999 6)、甲基原薯蓣皂苷在4.45~89.00μg/m L(r=0.999 9)、伪原薯蓣皂苷在2.64~52.80μg/m L(r=0.999 5)、纤细薯蓣皂苷在3.28~65.60μg/m L(r=0.999 8)质量浓度与峰面积具有较好的线性关系;精密度、重复性良好,RSD均小于2.0%;供试品溶液在室温条件下12 h内稳定;平均加样回收率和相应的RSD分别为98.57%、1.59%;97.64%、1.28%;99.43%、1.07%;97.98%、1.64%;98.57%、1.16%;97.17%、1.37%。结论建立的HPLC波长切换联合梯度洗脱法同时测定DZS中的6种成分,方法操作简便、快速、准确,可作为DZS全面可靠的质量控制方法。     

均相酶免疫法与液质联用法测定人血清中卡马西平浓度的比较

目的：比较均相酶免疫法（HEIA）与液质联用法（LC-MS）检测人血清中卡马西平浓度结果。方法：入组110份临床样本,分别用2种方法测定,检验2组检测数据的正态性和显著性差异,采用Spearman法进行相关性分析,绘制Bland-Altman偏差图考察检测方法的差异性,Passing-Bablok回归法考察2种方法等效性。结果：HEIA法和LC-MS法的测定平均值分别为（8.23±5.59）μg·mL^-1和（6.19±4.35）μg·mL^-1。2组数据不呈正态分布,差异有统计学意义（P<0.05）,呈高度相关（r=0.982 0）。2种方法测定值的差值的平均值为（29.5±21.3）%,且不同浓度水平差异相当,一致性较好。Passing-Bablok回归方程为：Y_HEIA=0.012 9+1.318 7X_LC-MS,2种方法不具有等效性。结论：HEIA法比LC-MS法的检测值高,采用2种方法开展卡马西平治疗药物监测工作时,应考虑不同方法的测定差异值,根据临床实际疗效和安全性调整参考范围。     

我国29个省市155个地区居民对药品说明书的认知情况调查分析

目的:了解我国居民对药品说明书的认知情况,为满足居民药品信息获得与指导需求、提供高质量的药学服务提供依据。方法:在全国范围内,就药品说明书认知情况进行问卷调查,并就调查结果进行统计分析。结果:共发放问卷550份,回收有效问卷525份(525名受访者),有效问卷来源于我国29个省市155个地区。调查结果表明,服用药品时,"会详细阅读药品说明书"和"会大概阅读药品说明书"的受访者分别占45.52%(239人)和46.67%(245人);年龄、文化程度及服药频率对居民阅读药品说明书的意愿有影响(P<0.05);93.90%的受访者(493人)认为药品说明书对自身有较大帮助(≥6分)。受访者对药品说明书内容需求度较高的为"适应证、作用与用途""服用方法及用法、用量""不良反应""禁忌证"及"注意事项"。但完全理解药品说明书的受访者仅占9.71%(51人);服药频率、居民对药品说明书的阅读意愿对药品信息理解程度有影响(P<0.05)。"专业术语过多""内容过多,太复杂"和"结构重点不突出"为受访者不理解药品说明书中药品信息的主要原因;有80.57%的受访者(423人)认为药品说明书有待改进。结论:药品说明书为居民获得药品信息的重要来源,居民对其需求程度较高,但理解度不足,存在用药安全隐患。在药学服务中有待根据居民实际需求,以药品说明书为依据,对药品信息内容及形式进行改进和完善。     

雷公藤有效成分及其制剂的研究进展

目的:综述中药雷公藤的研究进展.方法:通过查阅国内外相关文献对雷公藤的有效成分及其提取、分离、制备的方法进行综合,并简要介绍几种比较有前景的雷公藤制剂.结果:目前对雷公藤有效成分及提取制备方法、制剂的研究等方面取得了一定成果.结论:虽然对雷公藤的研究取得了一定进展,但在剂型方面应做进一步的开发,使临床用药更具针对性、合理性.     

清热凉血颗粒制备工艺的研究

目的 建立清热凉血颗粒的制备方法。方法 对水溶性成分，以绿原酸和浸膏收率为指标；对醇溶性成分丹皮酚制备β-环糊精包合物，以收率和包合率为指标，采用正交试验优选提取工艺。结果 水溶性成分提取的最佳工艺为用8倍量水，每次提取2次，共提取3次。最佳包合工艺为β-CD与丹皮酚配比为10：1，包合温度为50℃，包合时间为5h。结论 本方法适用于清热凉血颗粒的制备。     

丹参及其配伍制剂治疗冠心病的研究进展

近些年来,丹参Salvia miltiorrhiza及其制剂在临床上常被用于治疗冠心病、心绞痛、心力衰竭以及脑卒中等心血管和脑血管疾病。结合近10年的文献报道,从丹参化学成分、丹参提取物、丹参单方、丹参的配伍制剂4个方面总结分析丹参及其制剂在治疗冠心病中的使用情况,以期为丹参在冠心病治疗中的应用提供更全面的数据基础。     

基于openFDA对达格列净上市后不良反应的分析研究

目的:利用openFDA(美国食品药品管理局公共数据开放项目)检索达格列净上市后的不良反应报告,分析研究该药品不良反应情况,为临床用药提供参考。方法:检索openFDA系统中2014年1月8日-2017年12月20日期间提交的达格列净不良反应报告数据,使用R软件rjson包对数据进行转换及分析。结果:检索到达格列净相关报告6 950份,其中严重药品不良反应4 124份。发生不良反应患者平均年龄为(57.4±13.8)岁,用药原因主要为2型糖尿病,发生不良反应类型前5位为糖尿病酮症酸中毒、血糖升高、体质量减轻、真菌感染和恶心。结论:通过openFDA可深入、全面地分析研究达格列净上市后不良反应发生情况,在临床应用中应予以关注并加强药学监护。但数据质量存在一定的缺陷,有待进一步完善。