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101.
ACL200血凝分析仪是一台为临床提供凝血和纤溶试验分析的全自动、高效率的分析仪。临床上可用于术前凝血功能检查,抗凝疗法、溶栓疗法的实验室监测,出血性疾病、血栓性疾病的实验室检查,血友病检查及替代治疗的监测。该仪器具有操作简便、快捷,结果较为稳定、准确的特点。现就该仪器在使用过程中常见的一些故障及解决办法介绍如下,供同道参考。  相似文献   
102.
我们从1988年开始开展了婚前体检咨询指导工作,至今年8月份2年多的时间共接待了7685名未婚女青年,结果发现未婚先孕(妊娠均在36周以内)的320名,占4.1%。这一事实令人优虑。希望婚后能生下健、优、美的后代,不仅是每对夫妇、每个家庭的一致心愿,也是国家和民族繁荣昌盛的基本条件。随着医学科学的不断发展,越来越多的优生奥秘被人揭示,人类巳逐步能主动掌握自己的生育前途,科学地  相似文献   
103.
颌面部间隙感染临床较为常见,笔者临床中曾遇到数例顽固病例,单纯抗炎治疗面部肿胀难消。故运用中医辨证论治,取得较好的疗效。案1 王某,女,37岁,1998年10月12日初诊。1年来,左上磨牙区疼痛反复发作,十余天前又作,于本院口腔门诊诊为左上前磨牙根尖炎,给予开髓,洗扩根管治疗,第2天左侧面部开始肿胀,即用青霉素,丁胺卡那霉素静滴抗炎,对症治疗1周后,症情未见好转,继而出现鼻额部,鼻梁部,左眼睑及上唇皆肿胀,皮色紫黯,按之坚硬,舌质红,苔薄黄,脉弦数。诊为面部多间隙合并感染,辨证为热毒蕴结于足阳明胃经,以致气血…  相似文献   
104.
橄榄桥脑小脑萎缩的临床观察及随访研究   总被引:4,自引:1,他引:3  
目的 :探讨橄榄桥脑小脑萎缩 (OPCA)患者病情的发生、发展和转归的规律及可能影响因素。方法 :对确诊的 38例 (家族性 2例 ,散发性 36例 )进行脑脊液、头颈 CT、 MRI检查及临床特点分析 ,并对其中 2 8例进行了 1~ 12年随访。结果 :1SOPCA和 FOPCA平均发病年龄分别为 4 6 .9岁和 2 0岁 ;平均病程分别为 6 .7年和 14 .5年。 2受累系统症状出现频率为小脑共济失调 92 .1% ,锥体束征 86 .8% ,构音障碍 84 .2 % ,自主神经损害 76 .3%。 3病程第一年内头颅 CT和 MRI分别有 16 .7%和 70 %的异常。 4平均确诊时间为 4 .1年 ,目前治疗无法改变其转归 ,随访 2 8例死亡 3例 ,死因分别为吸入性肺炎、窒息及全身衰竭。结论 :OPCA受累系统以小脑最多 ,无遗传家族史者病情发展较快 ,多死于并发症。核磁共振为首选辅助检查 ;随访有助于早期确诊。  相似文献   
105.
妊娠高血压综合征(妊高征)是妊娠特有疾病,目前其严重并发症仍严重威胁母婴的生命与健康,是孕产妇死亡的重要原因之一.   ……  相似文献   
106.
李丽娟  王超  陈蓉 《西南军医》2003,5(6):11-12
目的 评价肾脏透析对机体凝血和纤溶功能的影响。方法 30例慢性肾功能衰竭行维持性血透患者,于透析前1小时,透析开始后1小时,透后1小时、透后3天,分别检测:血小板计数(PLT)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(Fib)、组织纤溶酶原激活物(t-PA)、D-二聚体(D-D)。结果透析开始后PLT下降(P<0.05),PT延长(P<0.05),APTT显著延长(P<0.01),术后恢复,透析后t-PA和D-D增高(P<0.05)。结论 肾脏透析可启动患者内源性凝血途径和继发性纤溶。  相似文献   
107.
<正>肢体重度残疾是影响人们生活状况的重要残疾之一,它不仅影响残疾人的日常生活和生活质量,并且对残疾人家庭经济发展造成影响,环境改造是除身体因素外能影响患者是否真正独立,回归家庭,参与社会活动的重要影响因素~([1-2]),本组2013年5月—2015年5月观察了环境改造对农村180名肢体重残人员的生活状况影响,报道如下。1资料与方法1.1一般资料选择北京市房山区农村肢体重残人员(北京市房山区残  相似文献   
108.
目的:逐步完善城乡结合部外来流动人口结核病控制的机制,有效控制我所区域内结核病疫情.  相似文献   
109.
在战场上,失血是伤员可预防性死亡的首要原因,因此,输血对降低战伤死亡率具有非常重要的意义。本文阐述美军联合作战血液保障体制和血液保障内容,以及美军在伊拉克和阿富汗战争中血液保障的做法与经验。  相似文献   
110.
目的:总结胼胝体部分性缺失及发育不良胎儿产前二维超声常规横切面特征声像,为产前超声诊断部分性胼胝体缺失提供线索。方法:回顾性分析本院2006年至今经MRI或大体病理确诊的单纯性胼胝体部分性缺失病例产前常规二维横切面声像图中透明隔间腔缺失、侧脑室异常及第三脑室上抬发生率,追踪预后及染色体结果。结果:经MRI或大体病理证实单纯性胼胝体部分性缺失病例10例。9例为部分性胼胝体缺失,1例为胼胝体发育不良。透明隔间腔缺失率20%,侧脑室异常发生率60%,第三脑室上抬发生率80%。8例终止妊娠,2例出生:1例随访至2岁,生长发育无异常;1例3岁,随访至今,生长发育均落后于同龄儿童。6例行染色体检查,结果均正常。结论:以二维超声横切面间接征象作为胼胝体部分性缺失的产前诊断线索是可行的。胼胝体部分性缺失胎儿特征声像发生率与完全性胼胝体缺失胎儿不同,其侧脑室及第三脑室异常发生率较透明隔间腔缺失率高。单纯性胼胝体部分性缺失胎儿染色体结果正常,预后未知。  相似文献   
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