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53.
目的 探讨肝脏真菌感染的CT影像特点及诊断价值.方法 回顾性总结6例经临床和/或病理证实的肝脏真菌感染患者,所有病例采用philips64层螺旋CT机行平扫及3期动态增强扫描,并经抗真菌治疗1~3个月后复查.结果 CT表现:肝内多发圆形或类圆形低密度灶(6例,共78个病灶),直径1.2~2.8cm;动态增强扫描动脉期病灶呈边缘环形强化(53个病灶),病灶中心呈“靶样”强化(8个病灶),病灶周围异常灌注(15个病灶);门脉期和延时期病灶边缘环形强化范围增大(50个病灶),边缘模糊(28个病灶),所有病灶内无分隔强化表现.伴肺部真菌感染(5例).结论 肝脏真菌感染CT表现具有一定特征性,并能对抗真菌治疗效果进行评价.  相似文献   
54.
绿色化学是人类与自然的和谐化学,是一种新的教育理念.遵循绿色化学的理念,实现化学实验的绿色化不仅是社会可持续发展的需要,也是培养学生环境保护意识的基本要求.针对高等医药院校化学实验的特点,立足化学实验的实际,探讨了绿色化学的理念、技术和方法以及实现化学实验绿色化的有效途径.  相似文献   
55.
本文结合医学类本科专业基础化学实验教学中存在的问题,提出了“高密度、层次化、模块化、系列化、绿色化”的教学改革思路,并从课程目标与设置、教学方法、评价与手段等方面进行了有益的探索。  相似文献   
56.
目的研究新型杀虫剂杀线威的合成方法.方法制取杀线威有两种不同方法,即非溶剂法和溶剂法,前者采用水为反应介质,后者采用丙酮为反应介质,从产品制造成本,产品纯度,操作环境的安全性以及生产设备投资等方面进行比较,确定可行的合成方法.结果通过比较和讨论,确定非溶剂水相合成法是较好的工艺方法.按料比n(杀线威肟)∶n(异氰酸甲酯)=1∶1.2,控制温度30 ℃左右滴加异氰酸甲酯,反应液经结晶、过滤、干燥得杀线威原药,w(杀线威)≥99%(HPLC),以杀线威肟计收率≥95%,m.p.98~101 ℃.结论水相法合成杀线威不需催化剂和溶剂,产品制造成本低,纯度高,反应结束异氰酸甲酯无残留,出料环境好,操作方便,设备投资少,是一种适合大生产的工艺方法  相似文献   
57.
肝硬化患者肝组织中TIMP-1,TIMP-2的表达   总被引:17,自引:3,他引:14  
目的 了解TIMP-1和TIMP-2在肝硬化患肝组织中的表达状态,探讨了TIMP-1和TIMP-2在肝硬化发病机制中的作用。方法 以抗TIMP-1和TIMP-2单克隆抗体(McAb)为试剂,采用免疫组织化学法检测肝硬化患肝组织中TIMP-1,TIMP-2相关抗原的表达。结果 30例肝硬化患肝组织中TIMP-1和TIMP-2相关抗原表达的阳性率为100%,TIMP-1阳性的肝组织中TIMP-2  相似文献   
58.
目的 探讨运动性引导想象护理干预对实施无创正压通气的慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者睡眠质量、焦虑及抑郁情绪、肺功能指标的影响.方法 选取2018年1月至2020年12月实施100例无创正压通气治疗的COPD患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为研究组和对照组,每组50例.住院期间给予对照组患者常规护理措施,研究组...  相似文献   
59.
目的 建立UPLC-QTOF-MS法对文冠果花中8种三萜类化合物进行定性定量分析。方法 采用ACQUITY UPLC HSS T3 C18色谱柱(100 mm×2.1 mm, 1.8μm),以体积分数0.1%甲酸水为流动相A,乙腈为流动相B,梯度洗脱,流速0.4 mL·min-1,电喷雾离子源(ESI),在正、负离子模式下进行分析。结果 通过与对照品的色谱和质谱数据进行比较,在文冠果花中共鉴定了8个三萜类化合物的结构;在同一实验条件下,可以完成8个组分的定量分析,方法学验证均符合要求,定量测定结果表明,与花(330.6μg·g-1)相比,花苞中三萜类化合物的含量较高(384.5μg·g-1)。结论 所建立的UPLC-QTOF-MS方法适用于文冠果花中三萜类化合物的定性与定量分析,为文冠果花的合理应用和质量控制提供了理论依据。  相似文献   
60.
目的 了解TIMP-1和TIMP-2在肝硬化患者肝组织中的表达状态,探讨TIMP-1和TIMP-2在肝硬化发病机理中的作用。方法 以抗TIMP-1和TIMP-2单克隆抗体(McAb)为试剂,采用免疫组织化学法检测肝硬化患者肝组织中TIMP-1和TIMP-2相关抗原的表达。结果 30例肝硬化病人肝组织中TIMP-1和TIMP-2相关抗原表达的阳性率为100%,TIMP-1阳性的肝组织中TIMP-2亦为阳性,且TIMP-1强度高于TIMP-2,而正常肝组织无一例表达阳性。TIMP-1和TIMP-2抗原表达阳性信号主要位于肝细胞胞浆中,未见细胞核表达。结论 肝硬化患者肝细胞中存在TIMP-1和TIMP-2相关抗原表达,TIMP-1和TIMP-2与肝病的进展相关,它通过抑制MMPs的活性,使得ECM降解减少而导致肝纤维化,以致肝硬化。  相似文献   
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