奥沙利铂联合5-FU/CF治疗转移性大肠癌24例临床分析

目的观察奥沙利铂(oxaliplatin,L-OHP)联合5-FU/CF治疗24例晚期大肠癌的疗效及不良反应。方法用L-OHP130mg/(m2.d1)联合5-FU500mg/(m2.d1~d4)/CF200mg/(m2.d1~d4)方案治疗24例转移性大肠癌,分别评价近期疗效及不良反应。结果24例受治者有效率为45.8%。主要不良反应为末梢神经炎和轻度骨髓抑制。Ⅲ度毒副反应主要为血小板的下降和腹泻。结论L-OHP联合5-FU/CF治疗晚期大肠癌安全有效。     

进展期非小细胞肺癌药物治疗进展

肺癌是全球的一大健康难题,每年新发病例数为140万,是最常见的恶性肿瘤之一。我国肺癌患病绝对人数为全世界第1位。美国癌症研究会的数据显示无论在男性还是女性中,肺癌都是病死率最高的恶性肿瘤,几乎占所有癌症死亡原因的1／3。该研究会的调查资料显示,在1990～2000年间尽管男性肺癌病死率平均每年下降1．6％,但男性肺癌病死率仍然超过前列腺癌与直肠癌。1950—2000年问,女性肺癌发病率有了惊人的上升,现在女性肺癌病死人数已超过了乳腺癌、     

微孔杂交快速检测主要黄病毒方法的建立

登革病毒1～4型（dengue virus type 1-4，DV1-4）、流行性乙型脑炎病毒（Japanese encephalitis virus，JEV）及黄热病病毒（yellow fever virus，YFV）均为黄病毒属的重要传染病病原，其流行季节及临床症状都极为相似，且暴发日益频繁，发展特异、敏感的快速诊断及鉴别诊断方法，对这类疾病的预防及控制具有重要意义。本研究在对其基因组序列系统分析的基础上，建立了快速检测及鉴别诊断上述病毒的微孔杂交（PCR-ELISA）方法。     

黄病毒逆转录—聚合酶链反应检测技术的建立和应用

为了早期快速诊断黄病毒感染，在其ＮＳ１基因序列设计了一对通用引物，扩增序列长度为４１３ｂｐ；在登革病毒（ＤＥＮ）１，２，３，４型和乙型脑炎病毒（ＪＥＶ）设计了各型的内引物，扩增序列长度分别是ＤＥＮ１型为２６２ｂｐ，ＤＥＮ２型为１８９ｂｐ，ＤＥＮ３型为３９２ｂｐ，ＤＥＮ４型为９７ｂｐ，ＪＥＶ为３２３ｂｐ。应用逆转录－聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）成功地扩增了ＤＥＮ１－４型和ＪＥＶ基因部分片段，其扩增片段的大小与设计相符合。应用套式ＰＣＲ检测临床诊断为登革热的患者血清标本７８份，证实ＤＥＮ１型阳性１８份，ＤＥＮ２型阳性４８份，其中８份同时合并感染ＤＥＮ４型。采用套式ＰＣＲ检测临床诊断为乙型脑炎患者血标本４２份，证实乙型脑炎病毒感染者３５份。结果表明，该法能直接检测发病患者早期血标本中的病毒基因，并在２天内完成对黄病毒的鉴别诊断。     

白纹伊蚊经口感染、刺叮传播和经卵传递登革病毒的实验研究

为评价白纹伊蚊在我国传播登革病毒(DEN)的媒介效能和了解自然界媒蚊体内病毒的保存机制,应用C_6/36细胞培养结合间接荧光抗体试验(IFA),研究经口感染DEN的白纹伊蚊,证明不仅对DEN有较高的感染率(32.1～32.8％),而且通过直接叮咬敏感乳鼠,也能传播DEN。对感染蚊的子_1和子_2代成蚊分别进行全蚊匀浆病毒分离和直接叮咬乳鼠法检测,也证明白纹伊蚊能经卵传递DEN,至少可传2代以上。说明白纹伊蚊对DEN能起较大的媒介效能。且在维持DEN的自然循环中,也起重要作用。     

逆转录聚合酶链反应检测蚊体内黄病毒的研究

本文报告了应用自行设计的黄病毒通用引物和逆转录聚合酶键反应成功地扩增了实验室脑内接种感染白纹伊蚊体内登革病毒RNA和海南省非流行区野外捕获的白纹伊蚊和骚扰阿蚊体内黄病毒RNA。该法灵敏度高,特异性强,获得结果迅速。能检出5只蚊虫中含有1只阳性蚊的混合标本中的登革病毒RNA。整个过程只要数小时就可完成。这对蚊体内黄病毒的快速检测及流行病学调查、防治监测等研究,具有重要意义。     

MacELISA检测虫媒病毒IgM抗体的初步研究

<正> 近年来检测病毒特异性IgM的第三代技术IgM捕获ELISA(MacELISA)已广泛应用于病毒性疾病的早期诊断。此法具有较高的特异性和敏感性。我们将其试用于虫媒病毒的诊断中,并对一些实验条件进行了研究,观将结果报告如下。 一、材料和方法 (一)虫煤病毒抗原的制备:各种虫媒病毒分别感染Cb/36细胞单层,观察细胞病变达“+++”时消     

广东南海市登革热病原学及血清学检测

目的　为了明确广东省南海市１９９８ 年夏、秋季一批发烧、出疹病人的诊断。方法收集疑似登革热（ＤＦ）患者血清５２份,应用逆转录 聚合酶链反应（ＲＴ ＰＣＲ）、病毒分离和间接免疫荧光技术分别进行了病原学和血清学检测。结果　从２５ 份发病早期患者血标本中分离病毒１０ 份,经用单克隆抗体间接免疫荧光检测和ＲＴ ＰＣＲ检测证实ＤＥＮ２ 型感染。ＩｇＧ抗体检测,阳性率为４６－１５％ （２４／５２） ,最高滴度达１∶１２８０,ＩｇＭ 抗体检测阳性率为６０％ （１５／２５）。部分病人双份抗体检测,抗体滴度４ 倍升高。结论　此次南海市登革热暴发流行为登革２ 型感染所致。     

广东、海南两省人血清12种虫媒病毒抗体调查

目的　为了解南方地区虫媒病毒的感染分布情况。方法　本文应用间接免疫荧光法（ＩＦＡ） 对广东省、海南省两地共２４５６ 份人血清检测１２ 种虫媒病毒抗体。结果　甲病毒抗体阳性率为１－４７％ （３６／２４５６）,其中海南省人血清甲病毒阳性占总阳性数的１－２２ ％ ,广东省人血清甲病毒阳性占总阳性数的０－２４％ 。罗斯河病毒（ＲＲ）、基孔肯亚病毒（ＣＨＩＫ）、盖塔病毒（ＧＥＴ） 阳性率分别为０－４９％ 、０－３７％ 、０－２０％ 。黄病毒抗体阳性率为９－８５ ％ ,登革Ⅰ Ⅳ型（ＤＥＮ１ －４） 和乙脑（ＪＥＶ） 阳性率分别为３－５４ ％ 和２－０４ ％ 、０－７３ ％ 、１－０６％ 、２－００％ 。结论　从这次在广东,海南两地调查均能检测出甲病毒抗体,表明两地人群除存在黄病毒中ＤＥＮ１－ ４,ＪＥＶ感染外,还存在甲病毒的感染,特别是ＲＲ、ＣＨＩＫ病毒的感染。     

免疫层析法快速诊断登革病毒感染

免疫层析法 (ＩｍｍｕｎｏｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｉｃＴｅｓｔ,ＩＣＴ)是近年刚刚建立的病原微生物快速诊断技术〔1〕,作者将其与斑点免疫结合试验 (ＤｏｔＩｍｍｕｎｏｂｉｎｄｉｎｇＡｓｓａｙ ,ＤＩＢＡ)进行了比较 ,报告如下。1　材料与方法1 1　ＩＣＴ试剂盒购自澳大利亚ＰａｎＢｉｏ公司 ,ＤＩＢＡ(ＤＥＮＧＵＥＢＬＯＴ)试剂盒购自新加坡诊断技术公司。1 2　血清标本　共 76份 ,其中 38份是 1998年 1～ 12月广州市登革热监测时收集的登革热可疑患者血清。另外 38份是 1998年秋末广东省佛山、南海地区登革热暴发流行时采集的登革…