α-氰基丙烯酸正丁酯液体胶栓塞治疗脑动静脉畸形

目的探讨血管内α-氰基丙烯酸正丁酯(NBCA)液体胶栓塞治疗脑动静脉畸形的疗效。方法20例经脑血管造影确诊为脑动静脉畸形的患者进行血管内NBCA胶栓塞治疗,分析其疗效,其中Spetzler-Martin分级Ⅰ级3例,Ⅱ级7例,Ⅲ级7例,Ⅳ级3例。结果2例Ⅰ级患者、3例Ⅱ级患者和1例Ⅲ级患者完全栓塞,其中完全栓塞的Ⅱ级患者中有1例1 a后复发;1例Ⅰ级患者、4例Ⅱ级患者和2例Ⅲ级患者90%栓塞;2例Ⅲ级患者80%栓塞;2例Ⅲ级患者60%~70%栓塞;3例Ⅳ级患者50%栓塞。结论血管内NBCA胶栓塞治疗脑动静脉畸形短期疗效确切。     

湖北贝母与川贝母随机扩增引物DNA的鉴别

目的 为鉴定湖北贝母，准确区分湖北贝母和暗紫贝母（正品贝母）寻找一种新的鉴别手段。方法采用随机扩增引物DNA（RAPD）法，筛选适于鉴别湖北贝母、暗紫贝母的随机引物。 结果 总共筛选了20条随机引物，得到一条引物S1能准确区分湖北贝母、暗紫贝母，并且其特异性非常高。结论 可利用随机引物S1通过RAPD进行DNA指纹图谱研究准确区分湖北贝母、暗紫贝母。     

保护性特异性抗肿瘤免疫核糖核酸纳米粒制备及质量评价

目的：研究一种具有保护性的特异性肿瘤免疫核糖核酸（iRNA）纳米粒的制备方法。方法：从接种了H22细胞的小鼠腹水中分离肿瘤细胞，裂解后加弗氏完全佐剂充分乳化制备成免疫原，接种于小鼠，1个月后取小鼠的免疫器官提取核糖核酸，复凝聚方法制备壳聚糖-免疫核糖核酸纳米粒，并检测理化特性。结果：提取的肝、脾iRNA为RNA纯品，iRNA白细胞黏附抑制率大于30％，壳聚糖与iRNA形成表面带正电荷的纳米粒，iRNA得到保护不易被破坏。结论：该方法提取并制备的iRNA纳米粒携带供体肿瘤特异性免疫信息，并得到良好保护，能提高抗肿瘤疗效。     

大孔螯合树脂可用于处理中药重金属污染

目的:利用大孔螯合树脂建立一种新的中药重金属污染的处理方法.方法:先对中药粗提物进行乳化和调节pH值至7,将其分别过3种大孔树脂(D401,D402,D001)柱,进而测定处理前后的中药粗提物中的5种重金属(Cu,Pb,Cd,Hg,As)和有效成分类黄酮的含量.结果:经D401和D402处理后,中药粗提物中的重金属含量显著降低,Cu的含量由0.500 mg·L-1降为0.117 mg·L-1和0.236 mg·L-1,Pb的含量由0.521 mg·L-1降为0.174 mg·L-1和0.165 mg·L-1,Cd的含量由0.078 mg·L-1降为0.024 mg·L-1和0.043 mg·L-1,Hg和As的含量分别由0.005 mg·L-1和0.002 mg·L-1降至检测限以下;但经过D001处理后,重金属含量的下降不明显.另外经过3种树脂处理后,类黄酮的量变化很小.我们还发现常温时,当中药提取物的流速为30 m/h和pH为7时,D401的处理效果最好.结论:大孔螯合树脂D401和D402可以用于中药粗提物中超标重金属的处理.     

静脉阻断试验在微血管减压术治疗三叉神经痛中的应用

目的 为了提高静脉性血管压迫所致三叉神经痛的手术疗效和降低并发症,介绍一种处理责任静脉的方法.方法 2000年8月～2007年1月间行微血管减压术(MVD)的409例三叉神经痛患者中,责任血管为静脉或动静脉混合压迫的有118例(29%),其中58例为粗大的深部引流静脉,减压前行静脉暂时阻断试验.其中试验阴性者53例,静脉予以切断减压;5例试验阳性者中3例切断,2例分离后减压.结果 53例将责任静脉直接切断的患者中,术后51例症状完全缓解,2例明显减轻,但有6例出现不同程度面部麻木.5例试验阳性者中,3例切断后都因严重的小脑肿胀再行后颅窝减压术,死亡1例,另2例行分离后减压的患者术后疼痛获得明显减轻.结论 暂时阻断试验可以作为处理粗大责任静脉时的一个参考依据.     

端粒重复扩增生物发光分析法定量检测端粒酶活性

目的：建立端粒酶活性定量检测的TRAP-发光分析法。方法：细胞株、组织样品与引物孵浴后，释放的焦磷酸盐由硫酸化酶作用转变为ATP，用荧光素酶生物发光系统检测发光信号；比较TRAP-发光分析法与TRAP—ELISA的结果。结果：TRAP-发光分析法的线性范围在2-1000个细胞之间。检测结果与TRAP—SYBRGreen染色一致，与TRAP—EHSA法显著相关（r^2=0．992，P〈0.001）。结论：TRAP-发光分析法是一种稳定、快速、实际可行的端粒酶活性的定量分析方法。     

化学发光法测定脑组织中一氧化氮合酶的活性

在NADPH等辅助因子的参与下，一氧化氛合酶（NOS）能催化L-精氨酸生成一氧化氮（NO）。NO与过氧化氢反应生成过氧亚硝酸，过氧亚硝酸能与鲁米诺产生化学发光反应，当NO浓度为100fmol／L～Inmol／L时，发光强度与NO量成正比．根据这一原理、利用化学发光分析建立了一种新的NOS活性测定方法。用该方法测量10只大鼠脑组织中的NOS活性，其NOS活性为28．3±6．9pmolNO／mg蛋白／min。     

多卤代芳烃的免疫毒性研究进展

多卤代芳烃化合物可作用于免疫系统的各方面从而引起免疫功能失调,在实验动物、野生动物及人类的研究中均表现了不同的免疫毒性作用。由于多卤代芳烃在环境中的广泛存在及稳定性,其对动物及人的免疫毒性是目前研究的主要方面。本文对近年有关多卤代芳烃的免疫毒性的研究进展作一综述。     

利用发光自显影技术快速筛选结核杆菌的利福平耐药性

目的　利用发光自显影技术建立一种快速、简便的结核分支杆菌利福平耐药性筛选方法。方法 利用重组的分支杆菌噬菌体可在活菌内增殖的原理,来检测结核杆菌在含利福平液体培养基中的生长状况;采用发光自显影方法检测发光强度并确定活菌数,对43份结核杆菌样本进行快速检测,并与L-J培养基检测结果进行对比。结果 发光自显影方法与L-J培养法相比,阳性率和真阴性率分别为95.7%、90%,最佳检测的细菌浓度为10⁷～10⁸CFU/ml,最佳药敏试验的利福平浓度为1mg/ml,利福平与结核分支杆菌孵育48小时后即可进行发光自显影分析。结论 生物发光方法可用于快速筛选结核分支杆菌的利福平耐药性,是一种简单、快速、灵敏、实用的利福平药敏筛选方法。     

用Phage88快速检测结核分枝杆菌

目的 建立一种特异性强、灵敏度高的致病性分枝杆菌的检测及药敏试验方法。方法 应用可表达荧光素酶的结核分枝杆菌噬菌体Ｐｈａｇｅ８８,采用生物发光方法对没细菌的发光反应和药敏试验进行检测。结果 Ｐｈａｇｅ８８特异地对各种分枝杆菌发光,对非分枝杆菌的发光值最低;在含抗结核药物的培养基中,耐工 菌的发光强度比非耐药结核杆菌强,其强度有明显差异。结论 用Ｐｈａｇｅ８８噬菌体检测结核分枝杆菌是一 种快速、敏感