指纹图谱在驱虫斑鸠菊澄清工艺中的应用

目的:探讨建立驱虫斑鸠菊的澄清工艺。方法:采用正交试验设计,以HPLC指纹图谱色谱峰的变化为指标,应用多指标试验公式评分法考察驱虫斑鸠菊的澄清条件。结果:驱虫斑鸠菊水提取液的澄清条件为:在ZTC1 1澄清剂加入前先调节驱虫斑鸠菊提取液的pH=7.0,澄清剂的加入顺序为先加入0.5%(g/mL)澄清剂B溶液再加入1.0%(g/mL)澄清剂A溶液,澄清剂B和A的最佳用量分别为2.0%(V/V)和0.5%(V/V),反应温度分别为(80±1)℃和(60±1)℃,反应时间分别为2h。结论:该工艺是可行的。     

国内抗黑色素瘤天然药物的研究进展

黑色素瘤(melanmoa)又称为恶性黑色素瘤,是一种恶性程度很高的皮肤癌,化疗效果很差,有效率低于25%。由于肿瘤恶性程度高且多发、易转移,故患者的5年生存率极低,近年来引起人们广泛重视。目前治疗黑色素瘤没有疗效好的药物,国外主要以免疫治疗和基因治疗为主。近年来随着发现许多天然产物中存在着广泛的生物活性物质,人们渐渐把目光转向了自然界,从天然药物中寻找副作用小、作用独特的抗肿瘤药     

计算模拟技术在化合物代谢特征预测中的应用

近年来已经发现,具有良好的药代动力学特征的候选药物方有临床应用价值和前景,因此在新药研发的过程中应尽早引入对药物吸收、分布、代谢和排泄的评价。细胞色素P450（CYP450）是药物体内代谢中一类至关重要的酶系,若能较准确地对化合物的CYP450代谢特征,如其是否为CYP450的底物、抑制剂和诱导剂等进行预测,就有可能提高新药研发的成功率,故以此为例,介绍目前有关计算模拟技术在预测化合物代谢特征方面的应用研究进展。     

一阶导数光谱法测定消毒灵中戊二醛的含量

目的:建立消毒灵中戊二醛含量的测定方法.方法:采用一阶导数光谱法,以245.40nm处的"谷-零"距离D值作为戊二醛的定量信息.结果:戊二醛在0.6～3.6mg·mL<'-1>浓度间有良好的线性关系,r=0.9998(n=6),平均回收率为100.01%,RSD=0.17%.结论:本法简便、灵敏、准确,可作为有效测定消毒灵中戊二醛含量的方法之一.     

驱虫斑鸠菊提取物抑制恶性黑色素瘤A375细胞增殖的研究

目的探讨驱虫斑鸠菊提取物对人恶性黑色素瘤A375细胞的增殖以及对其酪氨酸酶活性和黑色素含量的影响。方法四甲基噻唑氮蓝比色法测定对A375细胞抑制作用;显微法观察细胞形态;比色法测定酪氨酸酶活性和黑色素含量。结果在一定质量浓度范围(1～40mg.L-1)内随着驱虫斑鸠菊提取物质量浓度增加可抑制黑色素瘤细胞的增殖;驱虫斑鸠菊提取物质量浓度小于10mg.L-1,对酪氨酸酶活性和黑色素合成抑制有增加的趋势;大于20mg.L-1时,显示一定的细胞毒性作用。结论驱虫斑鸠菊提取物能显著抑制恶性黑色素瘤A375细胞的增殖,在一定质量浓度范围内(1～40mg.L-1)有浓度依赖关系(P<0.05)。     

秋水仙及其活性成分的研究进展

本文从药理研究及临床应用综述了秋水仙中主要活性成分秋水仙碱的研究进展,为进一步研究开发和临床安全应用秋水仙提供了依据。     

抗抑郁药物治疗双相情感障碍的研究进展

双相情感障碍是一种抑郁和躁狂两极交替或混合发作的重性情感障碍,具有慢性、高复发性和高致残性,因此受到了学者的极大关注。抗抑郁药物的介入易使双相情感障碍患者从抑郁转为躁狂,其应用一直饱受质疑。因此从三环类抗抑郁药、选择性5-羟色胺再摄取抑制剂、去甲肾上腺素-多巴胺再摄取抑制剂、5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂、单胺氧化酶抑制剂、褪黑激素类药药物类型方面综述多种抗抑郁药物在双相情感障碍中的疗效和安全性,阐述双相情感障碍中抗抑郁药物合理选择的重要性和必要性。     

毛菊苣中一个新的黄酮苷化合物

对毛菊苣(Cichorium glandulosum Boiss.et Huet)地上部分的化学成分进行研究。采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS柱色谱、半制备高效液相等多种方法进行分离纯化,通过理化性质及光谱数据对化合物进行结构鉴定。从中分离得到一个新的黄酮苷化合物,鉴定为槲皮素-3-O-［6″-O-(3-乙氧基-1,3-二氧代丙基)］-β-D-吡喃葡糖苷(1)。     

抗色素美容方剂在体外对黑色素聚合过程的影响

本文基于皮肤色素形成的生化反应聚合过程的生理基础，体外模拟聚合过程测定抗色素美容方剂及其所含主药：白术、白蒺藜、当归、川芎对多巴自氧聚合、紫外线促多巴聚合和促黑色素分解作用的影响。     

去氢骆驼蓬碱衍生物DH-332对人结肠癌细胞株HCT116体外侵袭能力的影响

目的:探讨去氢骆驼蓬碱衍生物DH-332对人结肠癌细胞株HCT116体外侵袭能力的影响。方法:不同浓度去氢骆驼蓬碱衍生物DH-332作用于人结肠癌细胞株HCT116后,采用细胞划痕,细胞黏附,Tran-swell侵袭实验检测去氢骆驼蓬碱衍生物DH-332对HCT116细胞体外迁移和侵袭力的影响。结果:不同浓度去氢骆驼蓬碱衍生物DH-332作用于HCT116细胞后,细胞划痕实验显示细胞迁移能力较对照组低;细胞黏附实验和Transwell侵袭实验显示DH-332作用后,细胞的黏附,侵袭能力降低,并呈时间和剂量依赖性(P<0.05)。结论:去氢骆驼蓬碱的衍生物DH-332可以抑制人结肠癌细胞HCT116体外侵袭能力。