实验动物体重与阿维菌素急性毒性反应关系研究

目的：探讨实验动物体重与阿维菌素急性毒性反应关系。方法：将Wistar大鼠分成180-190g、190-200g、200-210g、210-220g，按《农药登记毒理学试验方法》（GB15670—1995）霍恩氏法进行急性经口毒性试验。结果：经口毒性试验显示：180-190g动物体重组LD50与210-220g动物体重组LD50相比，差异有显著性（p〈0．05）。结论：在本实验条件下，不同实验动物体重对阿维菌素急性经口毒性LD50有明显影响。     

过敏性紫癜肾损害的分析及诊断指标的评价

目的：分析过敏性紫癜（HSP）肾损害情况及评价早期诊断的敏感指标。方法：检测183例HSP患儿尿常规、血尿素氮（BUN）和肌酐（Scr）、彩色多谱勒超声肾脏形态及肾内血流动力学改变、尿微量蛋白，综合临床症状和体征，分析HSP肾损害情况并评价上述指标的临床价值。结果：尿微量蛋白异常率（77．62％）明显高于其它指标（P均〈0．01），且其中仅尿微量蛋白异常者42例（37．84％）。尿α1-MG和（或）β2-MG异常68例（61．26％）；Alb、TRF和（或）IgG异常65例（58．56％），二者比较差异无统计学意义（P〉0．05）。病程≤7d、8-21d、22d～4．5a的HSP患儿其肾损害发生率分别为13．04％、53．57％、76．67％。结论：随着HSP病程的延长，过敏性紫癜肾炎发生率增加；HSP不仅引起肾小球损伤，也可导致肾小管间质病变。尿微量蛋白能敏感反映HSP肾损害情况。     

46例幼年特发性关节炎的回顾性分析

对46例幼年特发性关节炎（JIA）患儿的临床分型、症状、实验室检查及药物治疗情况进行回顾性分析以探讨幼年特发性关节炎的临床特点及治疗方法.     

积极探索实践新的药品监督检验的"绿色通道"

笔者发表在本刊2005年第1期的<药品监督抽验合格率与药品质量>(I)[1],指出了药品质量监督抽验合格率存在不尽清晰、全面、真实的突出问题;发表在同年第2期的<药品质量抽验机制与药品质量>(Ⅱ)[2],分析了现行药品抽验运行机制与抽验原则不相适应的尖锐矛盾.我认为,前者是后者的外在结果,后者是前者的内在根源.那么,解决现行药品抽验运行机制与抽验原则不相适应矛盾的路在何方?     

新型免疫调节剂—来氟米特

来氟米特是一个新型的免疫调节剂。其作用机制独特 ,血浆蛋白结合率高 ,目前主要用于治疗类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、抗移植排斥反应等。本文对来氟米特的作用机制、药动学及临床应用进行综述。     

延续性护理在小儿紫癜性肾炎患者中的应用

目的探究与分析延续性护理对小儿紫癜性肾炎患者社会功能及护理满意度的观察。方法选取我院自2015年4月—2018年4月收治的90例小儿紫癜性肾炎患者,采取随机数字表法分为对照组与观察组,每组各45例,对照组给予常规护理,观察组在对照组基础上给予延续性护理,对比两组患儿社会功能及患儿家属护理满意度。结果两组护理后较护理前相比,家庭、学习/学校、生活技能、自我管理、社会活动、冒险活动评分均明显降低,但观察组较对照组相比改善更加显著,差异具有统计学意义(P 0.05)。对照组患儿家属满意度为75.56%,观察组患儿家属满意度为91.11%,观察组与对照组相比患儿家属的护理满意度较高,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论将延续性护理应用于小儿紫癜性肾炎中能够有效的改善患儿的社会功能,促进提高患儿家属的护理满意度。     

开展手术安全核查中出现的隐患及应对措施

为加强医疗机构管理,指导并规范医疗机构手术安全核查工作,保障医疗质量和医疗安全,卫生部于2010年3月26日下发了手术安全核查制度。按照卫生部的规范要求,     

苦参素加甘利欣治疗慢性乙型肝炎50例

1 临床资料根据2000年西安病毒性肝炎防治方案的标准对我院2002年至今的门诊及住院患者进行研究,旨在观察苦参素加甘利欣治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。用苦参素注射液100ml加甘利欣注射液40ml加10％葡萄糖250ml治疗慢性乙型肝炎50倒。设一般保肝降酶药对照50例。结果表明治疗组临床症状、体征、肝功能改善均优于对照组,治疗组     

苄星青霉素注射方法的比较分析

目的:探讨研究苄星青霉素注射时防止针头堵塞的方法及技巧。方法:选择我院门诊注射室2012年1月—2014年1月200例早期梅毒患者作为研究对象,采用自身对照的研究方法,即一侧臀部给传统注射法,另一侧臀部给予生理盐水灌注(填充)注射针头后注射法,比较两组注射方法的一次注射成功率及患者的疼痛程度。结果:生理盐水灌注(填充)注射组的一次注射成功率明显高于传统注射组,疼痛程度明显低于传统注射组。结论:苄星青霉素注射方法的改进能提高一次性注射成功率,减轻患者的疼痛程度。