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正交试验法优选姜厚朴炮制工艺 总被引:1,自引:0,他引:1
目的为规范姜厚朴的炮制工艺提供技术参数。方法采用正交设计试验优选炮制工艺,以厚朴酚与和厚朴酚总含量为指标,考察烘烤温度、烘烤时间、生姜用量3种因素对炮制结果的影响。结果正交试验法取[L9(34)]为姜厚朴最佳炮制工艺,烘烤温度、烘烤时间、生姜用量对试验结果有显著影响。姜厚朴的最佳工艺为:生姜用量5%,70℃烘4 h。结论本试验对规范姜厚朴炮制工艺具有一定的指导意义。 相似文献
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中成药不同剂型的水分测定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨实验操作方法对水分测定结果的影响.方法:对不同剂型、品种、批号、取样量和干燥操作方法进行对比试验.结果:以直接将样品置恒温干燥箱中于105℃干燥至恒重,对水分测定结果影响性最大;每份样品之间的取样量相近时,水分测定结果可靠性最好.结论:中成药水分测定除应严格按<中国药典>规定操作外,还应注意取样量与样品干燥操作方法. 相似文献
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目的探讨60Co-γ射线辐照对如意金黄散抑制铜绿假单胞菌的影响。方法采用微生物检定法中管碟测定二剂量法。结果3个批次的如意金黄散(20060618、20061130、20071030)60Co-γ射线辐照前抑制铜绿假单胞菌的抑菌圈直径分别为T1 19.48 mm、18.92 mm、20.44 mm,T2 17.41 mm、16.79 mm、18.31 mm;如意金黄散60Co-γ射线辐照后抑制铜绿假单胞菌的抑菌圈直径为:T1 18.45 mm、18.28 mm、18.73 mm,T2 16.34 mm、16.14 mm、16.65 mm。结论60Co-γ射线辐照可使如意金黄散抑制铜绿假单胞菌的作用降低。 相似文献
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白芍药材产地加工可行性研究 总被引:7,自引:0,他引:7
为了研究白芍药材产地加工的可行性,用对比方法,用高效液相色谱法,对白芍药材产地加工与药典法加工进行芍药苷含量的测定,结果提示2种加工方法的芍药苷含量无显著性差异。结论:白芍药材鲜货产地加工是可行的。 相似文献
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鳖龙软肝片提取工艺的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
鳖龙软肝片由莪术、桃仁、白芍、柴胡、鳖甲、地龙、茯苓七味药物组成 ,具有活血化瘀、疏肝理脾的功能。适用于慢性肝炎合并肝纤维化等症候者。其制备工艺为 :取鳖甲酌予碎断后加水煎煮三次 ,第 1次加 8倍量的水 ,第二次加 6倍量的水 ,第三次加 4倍量的水 ,每次煮提 2h ,合并三次煎煮液 ,滤过 ,滤液减压浓缩至相对密度为 1 2 0 ( 65℃ ,热测 ) ,备用 ;余药煎煮二次 ,第一次加 10倍量的水 ,煮沸 1 5h ,第二次加 8倍量的水 ,煮沸 1h ,合并二次的滤液 ,减压浓缩至相对密度为 1 2 0 ( 65℃ ,热测 ) [1] ,加入鳖甲浓缩液一起减压浓缩至相对密… 相似文献
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目的:采用HPLC测定活血安痛酒中隐丹参酮、丹参酮ⅡA的含量。方法:色谱柱为Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:甲醇-水(80∶20);检测波长:270 nm;柱温:25℃;流速:1 ml/min。结果:隐丹参酮、丹参酮ⅡA的进样量分别在0.032~0.320μg(r=0.999 6,n=6)、0.048~0.480μg(r=0.999 4,n=6)范围内与峰面积呈良好的线性关系。隐丹参酮的平均回收率为101.22%,RSD为2.65%;丹参酮ⅡA的平均回收率为98.74%,RSD为2.87%。结论:该法简捷、稳定、可靠,可作为有效控制活血安痛酒质量的参考指标。 相似文献
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[目的]通过观察楂七降脂袋泡茶剂对实验性高脂症大鼠肝组织细胞的影响,探索中药复方制剂对高脂症的有效治疗途径。[方法]以喂高脂饲料方法建立高脂症大鼠模型,以楂七降脂袋泡茶剂高、中、低剂量为治疗组,血脂康治疗为对照组。连续灌胃给药30 d后,测定血脂各项主要指标及形态学显微镜检。[结果]与模型组相比,楂七降脂袋泡茶剂各剂量组及对照组,血清丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸转氨酶、γ-谷酰基转移酶、总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇水平显著降低,高密度脂蛋白胆固醇水平显著升高,差异有统计学意义(P0.05或0.01)。楂七降脂袋泡茶剂高、中剂量组与对照组比较,差异无统计学意义(P0.05)。楂七降脂袋泡茶剂各剂量组间比较差异有统计学意义(P0.05,0.01)。[结论]楂七降脂袋泡茶剂高、中、低剂量治疗组能有效调节实验性高脂症大鼠脂质代谢,从而改善肝功能,为临床运用其防治脂肪肝提供一定的实验研究依据。 相似文献
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散血明目片中人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1及三七皂苷R1的含量测定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立散血明目片(三七、地龙、益母草、白茅根等)中人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1及三七皂苷R1的含量测定方法.方法色谱柱为Hypersil ODS C18(5 μm,4.6 mm×100 mm);流动相以乙腈为A,以水为B,进行梯度洗脱;检测波长203 nm;柱温25℃;流速1.0 mL/min.结果人参皂苷Rb1在1.480 0~14.800 ng、人参皂苷Rg1在0.372 0~3.720 ng、三七皂苷R1在1.072 0~10.720 ng范围内线性关系良好,(r=0.999 9,n=6).平均回收率人参皂苷Rb1为98.44%,RSD 0.96%;人参皂苷Rg1为99.02%,RSD0.94%;三七皂苷R1为97.95%,RSD 1.02%.结论色谱条件柱效高,分离度大,精密度高,重现性好.无干扰,且配制简单,能有效地控制该制剂的内在质量. 相似文献