抗体诱导治疗在肝移植中的应用进展

应用生物蛋白制剂——抗体作为器官移植早期实施免疫抑制覆盖治疗的方法,可显著减少器官移植术后早期急性排斥反应的发生,且未显著增加移植后感染发生率,同时可延迟或减少CNI的应用,有利于保护肾功能、促进移植物功能恢复及受者长期存活。本文通过总结常见抗体免疫诱导剂的特点及作用机制,分析不同抗体诱导治疗应用于肝移植的临床获益与风险,为肝移植抗体诱导剂的合理使用提供参考。     

盐酸奈福泮缓释片人体药代动力学和生物等效性实验

目的:评价国产盐酸奈福泮缓释片在健康人体内的药物代谢动力学和生物等效性,为临床合理用药提供依据.方法:健康男性志愿者20名完全随机分成两组,采用双周期自身交叉对照实验设计,单次和多次口服盐酸奈福泮缓释片和普通片,运用液相色谱质谱联用法测定血清中奈福泮的药物浓度.结果:单剂量口服缓释片和普通片的峰值浓度ρmax分别为(72±18)和(105±25)μg/L,达峰时间Tpeak分别为(5.1±0.6)和(2.1±0.7)h;药时曲线下面积(AUC)(0-24h)分别为(907±340)μg·h/L和(865±287)μg·h/L,多剂量给药AUCSS(0-24h)为(1308±313)和(504±109)μg·h/L,峰值浓度ρmax分别为(101±20),(114±28)μg/L和谷值浓度为ρmin(29±13),(20±12)μg/L.缓释片相对普通片的达峰时间Tmax延迟,体内滞留时间(MRT)和半衰期(t1/2)延长,盐酸奈福泮缓释片相对普通片的相对生物利用度为(111±43)%.结论:盐酸奈福泮缓释片和普通片生物等效且缓释片具有缓释特征.     

临床应用抗生素引起真菌感染28例

1　对象和方法1 1　病例选择　选择 2 0 0 1- 0 1 0 6在我院住院其中在抗生素应用方面存在使用品种多、时间长、至少两个品种联用的且依据临床症状判断为获得性感染 ,送检标本中分离出真菌菌株并能确定非污染造成 ,排除长期使用激素、免疫抑制剂、放疗者 ,共 2 8(男 16女 12 )例 .年龄 5～ 88岁 ,平均 (5 3± 14 )岁 ,6 0岁以上者为 10例 ,所占百分比为 36 % ,.平均住院 (47±12 )ｄ .1 2　抗生素应用情况　 2 8例患者在真菌感染前均使用了抗生素 ,人均使用抗生素 7.4种 ,使用 2种抗生素的 2例 ;4种 2例 ;5种 2例 ;6种 14例 ;10种以上者 8例…     

头孢克肟胶囊在健康人体内的相对生物等效性

目的 :比较国产和进口头孢克肟胶囊在健康人体内的药代动力学及相对生物等效性 ,确保临床用药质量 .方法 :采用标准二阶段交叉设计自身对照试验法 ,12名男性健康志愿受试者分别口服单剂量两种头孢克肟胶囊 ,用RP HPLC法测定血清中头孢克肟的浓度 ,以双向单侧检验统计法比较 2种头孢克肟胶囊之间的差异 .结果 :国产和进口头孢克肟胶囊在健康志愿者体内的药时曲线均符合血管外给药一室开放模型 ,其主要的药代动力学参数Tmax分别为 (3 .3 9± 0 .5 0 )和(3 .3 3± 0 .4 8)h ,ρmax、AUC( 0～ 2 4h) 分别为 :(2 .97± 0 .5 4 )和 (2 .83±0 .5 5 )mg·L-1;(2 5 .88± 3 .75 )和 (2 4 .67± 4 .3 0 ) (mg·h-1·L-1) ,药动学参数间均无统计学差异 (P >0 .0 5 ) ,国产胶囊对进口胶囊的相对生物利用度为 10 4 .9% .结论 :两种头孢克肟胶囊在健康志愿者体内具有生物等效性     

糖尿病患者脑干听觉诱发电位检查33例分析

凡累及听觉神经通路的脑干病损,脑干听觉诱发电位(BAEP)均异常,因此BAEP检查为早期判断糖尿病患者脑干听通道病损提供了参考。现将33例糖尿病患者BAEP检查结果分析如下。 临床资料 1.一般资料:33例检查对象为1995年我院内分泌病房住院病人,均符合WHO糖尿病诊断标准,无耳及颅脑疾病,无听力减退症状,男14例,女19例。年龄28～75岁,平均年龄56.5岁,其中50岁以下7例,50岁     

奚九一运用四神煎治疗老年退行性膝关节病经验

正奚九一主任医师,上海复旦大学教授,上海奚九一脉管医院院长,上海中医药大学博士生导师,著名中医脉管病专家。笔者10多年前有幸随其学习,侍诊左右,目睹其运用四神煎加减治疗老年退行性膝关节病颇效,且亲授心得良多,并嘱余日后多加研习。10多年来,结合自身临床实践,颇得深悟,介绍如下。     

气虚型高血压病的辨治要点和体会

高血压病虽多宗＂过升＂类病机而发,却也有不少升之不足者,其中以气虚型高血压为代表。该文对气虚型高血压病的临床特征和辨证论治的要点谈了自己的体会和认识,并附有典型病案说明之。     

普卢利沙星胶囊的人体生物等效性研究

目的 评价口服普卢利沙星胶囊的人体生物等效性.方法 采用随机、交叉试验设计,20名男性健康志愿者交叉空腹口服两种普卢利沙星制剂264.2mg(相当于活性成份200mg).用HPLC法测定普卢利沙星代谢产物NM394体内的血药浓度.结果 受试制剂和参比制剂其主要药动学参数T1/2分别为(8.88±2.85)、(9.08±3.07)h;c…分别为(1.04±0.39)、(0.94±0.30)mg·L-1,Tmax分别为(0.66±0.15)、(0.64±0.15)h,AUCO-t分别为(6.89±2.18)、(6.66±1.93)mg·L-1.h,AUC0-∞分别为(7.73±2.56)、(7.57±2.19)mg·L-1·h,MRT分别为(9.82±1.51)、(9.65±1.90)h,经方差分析和双单侧t检验,主要药动学参数无显著性差异;受试制剂的相对生物利用度为(105.7±24.2)%.结论 两种普卢利沙星制剂在健康人体内具有生物等效性.     

甲巯咪唑与甲氨蝶呤对Graves病免疫功能的影响

以健康人群为对照，Graves病患者分成甲巯咪唑(MMI)组(MMI 20mg/d)和甲氨蝶呤(MTx)组(MMI20mg/d MTX7．5mg/w)，测得患者组CD4、Th增高而Tc低下，治疗6周后该异常虽无明显改变，可溶性白细胞介素2(sIL-2)受体和甲状腺自身抗体下降，但组间差异无显著性。提示Graves病治疗前存在免疫异常，MMI及其加用MTX治疗6周使sIL-2受体及甲状腺自身抗体明显下降，加用MTX未见对免疫功能的影响优于单用MMI。