尼群地平与阿司匹林合用兔体外血小板聚集的影响

目的：研究尼群地平和阿司匹林在兔体外协同抗血小板聚集作用。方法；用比浊法观察尼群地平与阿司匹林对兔血小板聚集的协同作用。结果：经群地平０．０５￣０．４０ｍｍｏｌ／Ｌ和阿司匹林０．５４￣４．３４ｍｍｏｌ／Ｌ剂量依赖性抑制胶原引起的血小板聚集；尼群地平０．１０￣０．４０ｍｍｏｌ／Ｌ和阿司匹林０．６９￣５．５５ｍｍｏｌ／Ｌ剂量呈依赖性抑制ＡＤＰ引起的阿司匹林０．０１￣０．０７ｍｍｏｌ／Ｌ也抑制花生四烯酸     

尼莫地平、尼群地平与阿斯匹林协同抗血小板聚集

尼莫地平、尼群地平与阿斯匹林协同抗血小板聚集任亚军，张贵卿，吕爱刚，张连海河南医科大学药理学教研室郑州４５００５２关键词尼莫地平，尼群地平，阿斯匹林，抗血小板聚集阿斯匹林（ａｃｅｔｙｌｓａｌｉｃｙｌｉｃａｃｉｄ，ＡＳＡ）和钙拮抗剂配伍应用治疗心脑血管...     

川芎口服液对兔血小板聚集的作用

用比浊法测得川芎口服液对胶原、花生四烯酸（ＡＡ）、ＡＤＰ诱导的兔体外血小板聚集抑制作用ＩＣ５０值分别为１４．４ｇ／Ｌ、２１．１ｇ／Ｌ、１９．８ｇ／Ｌ。     

阿司匹林与尼莫地平合用对大鼠颈动脉血栓形成的影响

目的：观察阿司匹林与尼莫地平合用对血栓形成的影响。方法：电刺激法形成大鼠颈动脉血栓,放免法栓测血浆凝血烷Ｂ２（ＴＸＢ２）和６＿酮＿前列腺素Ｆ１α（６＿ｋｅｔｏ＿ＰＧＦ１α）含量。结果：合用后动脉血流阻塞时间显著延长,Ｑ值均大于１,且合用后血浆６＿ｋｅｔｏ＿ＰＧＦ１α／ＴＸＢ２比值也显著增加。结论：阿司匹林与尼莫地平可协同抑制动脉血栓形成     

华林回春液的药效学及毒性研究

目的 :观察华林回春液的药效学和急性毒性。方法 :采用相应的药理学模型 ,研究华林回春液抑菌、抗炎、止痒的作用和对皮肤的刺激性及毒性。结果 :华林春液具有抑菌、抗炎、止痒的作用 ,大鼠多次给药对阴道黏膜无刺激性 ,最大耐受量为 43 .5g·kg- 1 ,相当于人用量的 1 31 .2 5倍。结论 :华林回春液对动物疗效确切、无毒性     

心复康Ⅳ号的抗心律失常作用

心复康Ⅳ号灌胃给药,剂量39.8g/kS,对氯仿、氯化钡、氯化钙、乌头碱、哇巴因、结扎冠脉及电刺激等方法诱发的小鼠、大鼠、豚鼠及兔心律失常均有显著的对抗作用。心复康Ⅳ号具有抗缺氧及降低心肌耗氧量的作用,故其抗心律失常作用的机制可能与其降低心肌耗氧量有关。     

尼莫地平对血小板聚集和血栓形成的抑制作用

目的：研究尼莫地平（Ｎｉｍ）对大鼠体内血小板聚集和动脉血栓形成的影响。方法：比浊法测定血小板的聚集率的抑制率；电刺激法测定Ｎｉｍ对体内动脉血栓形成的影响，放免法测定Ｎｉｍ对血浆６－酮前列腺素Ｆ１α和血栓素Ｂ２（６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α／ＴＸＢ２）ｍｇ·ｋｇ＾－１·ｄ＾－１ ｉｇ４ｄ可显著抑制血小板的聚集。ＩＣ５０（９５％）可信限）为２６（９－４４）ｍｇ·ｋｇ＾－１．Ｎｉｍ４．５，９，１８ｍｇ·ｋｇ     

家兔大脑中动脉结扎局部脑组织Ca、Na、K、H_2O变化

经眼眶入路行兔右侧大脑中动脉结扎(MCAO)造成实验性脑缺血,用原子吸收法测定局部脑组织Ca、Na和K的含量,用于湿重法计算局部脑组织含水量,发现在MCAO后3、5、8h,缺血区脑组织Ca、Na、H_2O积累,和非手术组比差异显著(P<0.01),在MCAO后5、8h,缺血区脑组织K丢失,和非手术组比差异亦显著(P<0.01)。Ca、Na积累大于K丢失导致缺血区脑组织内离子净增加,离子净增加和H_2O积累呈高度直线相关(r=0.8912,P<0.01)。结果提示:在兔MCAO 3、8h缺血区脑组织Ca和Na积累导致了缺血早期的脑水肿。     

川芎嗪对离体兔血管平滑肌和豚鼠盲肠带的作用

目的：研究川芎嗪对离体兔血管平滑肌和豚鼠盲肠带的作用。方法：制备兔基底动脉环ＫＣｌ量－效曲线、ＣａＣｌ２致盲肠带收缩及兔门静脉条的自律性收缩。结果：川芎嗪非竞争性拮抗ＫＣｌ对兔基底动脉的收缩作用，其ＩＣ５０值为１．５１ｍｍｏｌ／Ｌ，抑制ＣａＣｌ２引起豚鼠盲肠带收缩的ＩＣ５０值为１９０μｍｏｌ／Ｌ，对兔门静脉条收缩也有抑制作用。结论：川芎嗪有钙通道阻滞作用。