心复康Ⅰ号的药效学研究——小鼠急性毒性及耐缺氧实验

用心复康Ⅰ号作了小鼠急性毒性及耐缺氧实验。实验证明心复康Ⅰ号对常压耐缺氧、异丙肾上腺素引起的心肌耗氧量增加,亚硝酸钠、氰化钾中毒及结扎双侧颈总动脉的脑缺血缺氧均有明显地保护作用,把原中药复方煎剂经剂型改造成口服液其药理活性不变。     

藻酸双酯钠对培养神经细胞谷氨酸兴奋毒性的保护作用

目的 :观察藻酸双酯钠 (PSS)对培养神经细胞谷氨酸兴奋毒性的保护作用。方法 :体外培养大鼠胚胎皮层神经细胞 ,加入谷氨酸观察谷氨酸对神经细胞的兴奋毒性及PSS的保护作用。结果 :PSS 5 0 ,1 0 0 ,1 5 0mg·L-1能显著减少细胞死亡 ,降低乳酸脱氢酶(LDH)漏出量 ,一氧化氮 (NO)含量及丙二醛 (MDA)生成 ,提高超氧歧化酶 (SOD)活性。结论 :PSS对培养神经细胞谷氨酸兴奋毒性具有显著的保护作用 ,其机制可能与PSS抗脂质过氧化作用有关。     

早搏宁冲剂的抗实验性心律失常作用

目的：观察早搏宁冲剂对实验性心律失常的影响。方法：采用Wistar大鼠，豚鼠，家兔，观察早搏宁冲剂对乌头碱诱发大鼠心律失常和哇巴因诱发豚鼠心律失常的影响，以及早搏宁冲剂对电刺激家兔室颤阈及结扎大鼠冠状动脉诱发心律失常的影响。结果：早搏宁冲剂可增加乌头碱及哇巴因诱发心律失常的用量，提高电刺激家兔室颤阈值，延迟结扎大鼠冠状动脉心律失常出现时间，减少早搏次数及室速持续时间。结论：早搏宁冲剂具有抗实验性心律失常作用，且有一定的量效关系。     

多塞平对离体兔基底动脉环和隐动脉环的作用

目的：观察多塞平（ｄｏｘｅｐｉｎ，Ｄｏｘ）对兔脑血管的作用．方法：采用离体兔基底动脉和隐动脉动脉环离体实验方法．结果：多塞平抑制ＫＣｌ４５．６ｍｍｏｌ·Ｌ－１和５羟色胺１０μｍｏｌ·Ｌ－１诱发的兔基底动脉环和隐动脉环收缩，其拮抗ＣａＣｌ２量效反应的ｐＤ２值分别为５．２８±０．４０和４．７６±０．１４（ｎ＝６，Ｐ＜００１）．多塞平５．８μｍｏｌ·Ｌ－１抑制在无Ｃａ２＋液中去甲肾上腺素引起的隐动脉环收缩，多塞平３０μｍｏｌ·Ｌ－１对无Ｃａ２＋液中去甲肾上腺素和恢复正常Ｃａ２＋液（１．２５ｍｍｏｌ·Ｌ－１）引起的隐动脉环收缩均有抑制作用．结论：与隐动脉环相比较，多塞平对基底动脉环具有选择性抑制作用     

阿托品对大鼠急性脑缺血再灌注损伤大脑皮质单胺含量和脑电的影响

阿托品对大鼠急性脑缺血再灌注损伤大脑皮质单胺含量和脑电的影响吕爱刚贾丹辉胡香杰何美霞张贵卿（河南医科大学药理学教研室，郑州４５００５２）１９９７－０４－１１收稿，１９９７－１０－２３修回作者简介：吕爱刚，男，３９岁，硕士，副教授；张贵卿，男，６４岁，...     

阿托品对兔局部脑缺血Ca2+积累和细胞水肿的作用

阿托品对兔局部脑缺血Ｃａ２＋积累和细胞水肿的作用吕爱刚胡香杰贾丹辉张贵卿可君（河南医科大学药理学教研室，郑州４５００５２）阿托品（ａｔｒｏｐｉｎｅ，Ａｔｒ）为一典型的Ｍ受体阻断剂，近年研究表明它可以选择性对抗ＫＣｌ和ＣａＣｌ２对兔基底动脉收缩作用，其...     

早搏宁冲剂对豚鼠心室乳头肌及窦房结动作电位的影响

目的 :观察早搏宁冲剂对豚鼠心室乳头肌及窦房结动作电位的影响。方法 :豚鼠 2 0只分为早搏宁冲剂组 (n =1 0 )与盐酸普鲁卡因胺组 (n =1 0 ) ,2组均采用累积浓度给药法给药 ,常规微电极技术引导豚鼠心室乳头肌快反应动作电位 (APPM)。另取豚鼠 1 6只分为早搏宁冲剂组 (n =1 0 )与盐酸普鲁卡因胺组 (n =6 ) ,同法给药、引导窦房结优势起搏细胞动作电位 (APSN)。示波器照像记录实验结果。观察早搏宁冲剂低、中、高浓度 (0 .1g·L-1 ,0 .2g·L-1 ,0 .3g·L-1 )对APPM及APSN各指标的影响 ,并与盐酸普鲁卡因胺比较。结果 :早搏宁冲剂可降低豚鼠APPM的动作电位幅值 (APA)及 0期最大除极速率 (vmax) ,延长动作电位时程 (APD) ,同时降低APSN的 4期除极速率 (DDR) ,延长窦性周长 (SCL)。其药效弱于普鲁卡因胺 ,但 2药作用性质相似。结论 :早搏宁冲剂具有抗心律失常的作用 ,其机制可能与抑制心肌细胞Na+ 、K+ 通道有关     

华林回春液的镇痛作用和对皮肤刺激性实验

目的 :观察华林回春液的镇痛作用和对皮肤的刺激性。方法 :采用扭体反应、光辐射致痛、豚鼠皮肤致敏实验、大鼠阴道粘膜多次给药实验。结果 :华林回春液可显著减少醋酸所致小鼠扭体反应次数、显著延长大鼠辐射热刺激致痛的痛阈 (P <0 .0 1或P <0 .0 5 ) ;对豚鼠皮肤无过敏性、大鼠阴道粘膜多次给药无损伤。结论 :华林回春液对动物有镇痛作用、对皮肤无刺激性