亚麻子大孔树脂纯化物急性毒性实验研究

目的:考察亚麻子大孔树脂纯化物(MREF)的急性毒性,为拟定临床用量提供参考。方法:将昆明种小鼠随机分为对照组(NS溶液)和MREF溶液低剂量组(0.000 253 g/m L)、中剂量组(0.002 53 g/m L)、高剂量组(0.025 3 g/m L),每组10只进行实验,根据实验结果测定LD_(50)或进一步实验测定最大给药量。结果:干预7天内对照组,MREF溶液高、中、低剂量组小鼠皮肤、毛发、眼和黏膜、呼吸、中枢神经系统、四肢活动及体质量均无明显变化,无动物死亡;LD_(50)未测出,受试动物灌胃MREF溶液(0.025 3 g/m L)的24小时内最大给药量为33.7 g/kg,相当于成人每天服用MREF 0.12 g/kg(按60 kg体质量计算)的505.5倍,未见毒性反应。结论:低、中、高剂量的MREF溶液与生理盐水对照组比较未出现任何急性毒性反应,由其最大给药量可知该药口服安全,属无毒级。     

以《中药材保护和发展规划》为导向的宕昌县中药材产业发展建议

结合宕昌县中药材产业发展现状,分析其中药材产业中存在的问题,并以《中药材保护和发展规划》为导向,为宕昌县中药材产业的健康发展提出相关建议。     

丹红注射液临床应用的系统评价

丹红注射液由丹参和红花2味中药通过现代制剂工艺制备而成,具有活血化瘀、通经舒络之功,用于瘀血闭阻所致的胸痹及中风。随着循证医学在中医药领域的发展,中医药循证研究增多,本文通过检索中国知网、万方数据库、中国科技期刊数据库、Pubmed、Medline等中英文医药学文献数据库,最终得到13篇涉及样本量较大丹红注射液临床应用的系统评价研究,综述显示除冠心病、缺血性脑卒中是丹红注射液说明书规定的适应症外,糖尿病并发症的原始研究较多,纳入样本量较大,干预措施一致性较好,系统评价结果解读较科学严谨,因此糖尿病并发症将是丹红注射液研究的目标适应症。但由于中医辨证用药研究涉及较少,研究设计不够严谨,文献报告欠规范,这将影响中药注射剂临床循证研究的质量评判,今后的研究需在中医药理论指导下研究中药注射剂的临床应用。     

甘肃习用药材名实及历史沿革初考

甘肃天然药物资源极为丰富,开发历史源远流长,产于甘肃的著名地道药材如当归、甘草、大黄、党参、红芪、黄芪等30余种,数量较多,质量优良,在国内外享有盛誉。同时,由于甘肃地域环境特殊,多民族文化的交汇和融合,特别是汉唐时代贯穿甘肃全境的丝绸之路,使甘肃成为中外交流的通道,形成了一大批具有区域特征的习用中药品种。在当前中西部大开发中,从地区民间民族药中开发新药成为一种有效途径。为此,笔者根据散见于古代本草、方志     

二氧化氯用于清洗输液瓶的研究

二氧化氯是一种高效消毒剂［１］,无毒、无残留［１,２］、无致畸、无致癌等副作用,被世界卫生组织评为Ａ－１级安全消毒剂［２］,在美国、日本等发达国家被广泛用于医院、餐饮、食品加工、浴池等行业的消毒。它有别于其它氯制剂,在消毒过程中不产生三氯化合物等致癌物质,与传统用于清洗输液瓶的重铬酸钾洗液相比,具有不烧伤衣物、人员和对设备腐蚀能力小的优点,用于清洗输液瓶的用途未见文献报道,对此进行了实验研究。１仪器与试剂１．１二氧化氯消毒剂（以下简称ＣＩＯ２）：北京佳洁仕环保新技术开发有限责任公司制造,批号：９…     

活血降酶散质量标准研究

目的:建立活血降酶散的质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别组方中五味子、红花、丹参3味药;采用高效液相色谱法测定组方中主药丹参所含药理活性成分丹参酮ⅡA的含量。结果:薄层色谱鉴别斑点清晰;丹参酮ⅡA进样量在0.026 67～0.213 4μg线性良好,平均回收率为101.19%,RSD 1.18%。结论:所用方法简单、准确,可有效控制和血降酶散的质量。     

中西药联合应用评价实践探索

目的分析中西药联合应用处方合理性,探讨中西药联合应用评价中的问题。方法随机抽取甘肃省中医院(以下简称"本院")每月门诊中西药联合应用处方共12期,依照相关法规制定中西药联合应用评价制度进行点评并统计汇总。结果本研究共抽取1900张中西药联合应用处方,抽样处方占医院同期全部处方(含饮片处方)的8.67%,占同期单纯西药处方加单纯中成药处方总和的20.87%,符合处方点评抽样率的要求;骨科处方占绝大多数,每张骨科处方平均用药品种数和用药金额低于总体平均值。样本中包括1852例患者,男796例,女1056例;中年患者(36~60岁)联合用药最多,占总患者人数49.46%;涉及诊断3990条,中医诊断1908条,西医诊断2082条,骨科病类诊断占50%以上;未辨证用药、用法用量不适宜、未注意药物相互作用是中西药联合应用的主要问题。结论本院中西药联合应用处方占比小,处方结构与科室规模、患者年龄、疾病诊断相适应,今后要加强对处方辨证施药、用法用量及药物相互作用的评价与干预。     

溃平宁胃内漂浮片的制备工艺研究

目的:以溃平宁提取物为模型药物,应用HPMC、十八醇、PEG、MCC为核心辅料,筛选出优化的胃内漂浮片的制备工艺,并探讨中药在胃滞留漂浮型缓控释制剂中的应用。方法:采用均匀设计法,以漂浮性能和释放度作为考察指标,对处方进行优化。结果:优化处方为溃平宁提取物∶A(混合辅料,由HPMCK-4M和HPMCK-100M组成,各占50%)∶PEG6000∶MCC∶十八醇为100∶17∶10.12∶5∶22。结论:该制剂具有良好的漂浮性能和缓释效果。     

伤科洁肤液质量标准研究

目的:建立伤科洁肤液的质量控制方法,以提高其质量标准.方法:采用薄层色谱法对方中主要药味当归、虎杖、黄柏、栀子进行定性鉴别研究,采用HPLC同时测定伤科洁肤液中主要有效成分苦参碱的含量,流动相为乙腈-0.2％磷酸溶液-三乙胺(1∶99∶0.3),检测波长220 nm.结果:薄层色谱定性鉴别的特征斑点清晰,专属性强,Rf值适中,阴性对照无干扰;HPLC测定苦参碱的线性范围为0.434 ～2.170 μg(r =0.999 1),加样回收率为97.62％ (RSD 1.86％).结论:该方法简便可靠,专属性强,重复性好,能较全面反映该制剂内在质量,可用于该制剂的质量控制.