三黄膏治疗急性软组织损伤临床有效性Meta分析

目的：系统评价三黄膏治疗急性软组织损伤的临床疗效。方法：计算机检索中国生物医学文献数据库（CBM）、维普中文科技期刊数据库（VIP）、中国期刊全文数据库（CNKI）,同时手工检索相关杂志专业资料;时限为1979年1月至2012年9月;制定文献纳入标准,由2位评价员分别独立筛选提取资料。应用Cochrane协作网提供的Revman 5.0进行Meta分析。结果：共纳入6篇文献,809例患者。Meta分析结果显示三黄膏治疗急性软组织损伤的临床疗效[OR=5.69,95%CI（3.00～10.78）]优于对照组,2组相比差异有统计学意义。结论：三黄膏可显著减轻疼痛、肿胀等炎症反应,在提高临床疗效方面可能优于对照组,但由于纳入研究质量低且样本量小,尚需多中心高质量的随机对照试验进一步证明。     

中药固体速释制剂及其工艺设计研究进展

目的：为设计开发新型中药固体速释制剂提供研究思路。方法：检索近期国内、外相关文献,以处方设计为切入点,系统阐述中药泡腾片、分散片、崩解片、舌下片、口含片、口腔速溶膜剂等固体速释制剂的类型、处方设计和制备工艺等方面的研究进展。结果与结论：中药固体速释制剂具有崩解及溶出迅速、药效发挥快等特点,适用于急症患者的治疗,老年人、儿童及吞咽固体困难的患者服药方便,但相关药学基础研究较薄弱。建议从处方的粉体学性质、体外释药模式的建立与评价、药动学等方面进行研究。     

杜仲腰痛浓缩丸制备工艺优化

目的:优化杜仲腰痛浓缩丸的制备工艺.方法:采用正交试验设计,以阿魏酸含量、成品含水量及溶散时限的综合评分为指标,考察清膏相对密度、药粉细度、干燥温度、干燥时间对杜仲腰痛浓缩丸制备工艺的影响.结果:最佳制备工艺为清膏相对密度1.20 g·cm-1(25℃),药粉细度80目,干燥温度70℃,干燥时间12h.结论:优选的制备工艺合理可行,有效地提高了杜仲腰痛浓缩丸的质量.     

肠炎颗粒的制备工艺优选

目的:优选肠炎颗粒的制备工艺,并考察其醇沉工艺和成型工艺。方法:以干膏质量和盐酸小檗碱质量分数的综合评分为指标,选取提取时间、提取次数及加水量为考察因素,采用正交试验优选肠炎颗粒的提取工艺;单因素试验考察其醇沉工艺;以颗粒成型性、流动性、吸湿性和制粒情况为指标,筛选辅料的种类及配比,确定成型工艺。结果:最佳提取工艺为加10倍量水煎煮提取2次,每次1.5 h;醇沉浓度60%;最佳制粒工艺为浸膏-糖粉-糊精1∶2∶1,临界相对湿度61%。结论:优选的肠炎颗粒工艺稳定可行,可应用于其工业化生产。     

伤科洁肤液指纹图谱研究

目的：应用HPLC法建立伤科洁肤液的指纹图谱。方法：以WatersSymmetryShieldRP18（4．6mm×250mm,5Win）色谱柱为分析柱,0．1％甲酸水溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱,检测波长为265nm,流速1．0mL／min。结果：建立了伤科洁肤液的HPLC指纹图谱。结论：此方法简单准确,稳定可靠,为控制伤科洁肤液的内在质量提供依据。     

星点设计-效应面法优化紫荆皮挥发油提取工艺

目的: 利用星点设计-效应面法优选紫荆皮挥发油的提取工艺。 方法: 以挥发油提取量为因变量,在单因素试验基础上,选取浸泡时间、提取时间、加水量为自变量,通过对不同因素各水平的多元线性回归及二项式拟合,采用星点设计-响应面法优选紫荆皮挥发油的提取工艺,并进行预测分析。 结果: 挥发油的最佳提取工艺条件为浸泡时间1 h,提取时间5 h,加水量14倍;挥发油提取率0.8%,挥发油平均质量0.391 2 g,与预测值（0.391 5 g）的偏差较小。 结论: 优选的提取工艺简便合理、稳定、可预测性良好。     

射干口服液质量标准研究

目的建立射干口服液的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对方中黄芪、虎杖、陈皮、山楂进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定射干口服液中主要成分射千苷的含量。结果薄层色谱特征斑点清晰,专属性强,阴性对照无干扰;高效液相色谱法测定射干苷含量在0．536～2．680ug范围内线性关系良好（r=0．9989,n=6）,平均回收率为96．77％（RSD=1．66％,17=6）。结论该方法简便可靠、专属性强、重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

医院抗糖尿病药物应用分析

目的了解医院抗糖尿病药物临床应用特点及发展趋势.方法采用1999-2004年使用抗糖尿病药物的数据,统计、分析用药情况.结果抗糖尿病药物的销售金额和用药频度均呈现增长趋势.结论抗糖尿病药物市场潜力大,各种生物合成人胰岛素和新型口服糖尿病药物的用量将不断增加.     

消定膏对二甲苯致小鼠耳廓急性炎症的影响及致敏性实验研究

目的:研究消定膏在二甲苯致小鼠耳廓急性炎症动物模型上的抗炎作用及其对皮肤的致敏性。方法:采用耳廓两面均匀涂抹二甲苯50μL的方法诱导小鼠动物模型。动物分为模型对照组,消定膏高、中、低剂量组及阳性对照药青鹏膏组,计算对小鼠单侧耳的肿胀抑制率;通过与高致敏物2、4-二硝基氯苯比较研究其致敏性。结果:与模型组比较,消定膏高、中剂量组均可明显改善炎性小鼠耳廓肿胀度,其中中剂量组抑制作用最为显著,抑制率达23.1%;且对皮肤无过敏反应。结论:消定膏对二甲苯致小鼠耳廓急性炎症具有改善作用,可减轻炎性耳廓的肿胀度,且对皮肤无致敏反应。     

附炎栓制备工艺的研究

目的优选附炎栓制备工艺。方法采用正交试验法,以浸膏得率和丹酚酸B的含量为指标确定提取工艺：以半合成棕榈油酯为基质与干浸膏粉配比试验,确定栓剂成型条件。结果提取工艺条件为加10倍量的水,煎煮2次,每次2h;成型工艺为基质与干浸膏粉的比例为1：1。结论本工艺提取方法简便可行,且浸膏得率和丹酚酸B的含量高。栓剂外形完整光滑,融变时限合格。