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81.
目的:探讨老年消化性溃疡的临床特点和治疗此病的体会。方法:对2010年2月~2014年2月期间我院收治62例老年消化性溃疡患者的临床资料进行回顾性研究。我们总结分析了这62例老年消化性溃疡患者的临床特点和治疗方法。结果:老年消化性溃疡的主要特点是临床症状不典型、感染幽门螺杆菌的几率高、并发症多、容易误诊和病情复发率高。结论:老年消化性溃疡是一种容易误诊、治疗方法复杂、病情容易复发的疾病,临床医生只有对此病患者明确诊断、合理用药和加强护理,才能有效地促进其病情的康复,预防其病情的复发。 相似文献
82.
83.
<正>单侧周围性急性面瘫(Acute facial palsy,AFP)是最常见的面神经疾病。大多数病例最终诊断为特发性面神经麻痹(Idiopathic facial palsy,IFP)亦称为面神经炎(Facial neuritis)或贝尔麻痹(Bell palsy),其原因不明,文献报道其可能与病毒、炎症、自身免疫相关,在不同人群中发病率为(11.5-53.3)/10万/年不等,大气压力和环境温度的急剧变化是主要的危险因素[1]。成人面神经炎的预后相关因素包括年龄、最初面瘫程度、肌电图检查结果、以及糖尿病、高血压等并发症的控制等[2]。面神经炎是一个多学科合作共同治疗的疾病。主要包括急性期的激素冲击、抗病毒治疗,辅以神经康复治疗、针灸理疗以及必要时外科手术减压或其他手术治疗[3-4]。近年来,非药物疗法被用于周围性神经麻痹,经颅磁刺激技术(Transcranial Magnetic Stimulatioin,TMS)是指脉冲磁场无创伤地透过皮肤、颅骨刺激中枢神经系统,改变皮层神经细胞的膜电位,使之产生感应... 相似文献
84.
背景:骨关节炎关节软骨退变被认为是不可逆的病理改变,但其病因及发病机制不清。
目的:总结并探讨骨关节炎的病因、发病机制及相关的生物标志物的最新基础研究进展。
方法:由第一作者用计算机检索中国期刊全文数据库(CNKI:2000/2010)和Medline数据库(2000/2010),检索词分别为“骨关节炎,关节软骨,退行性变,基础研究,生物标志物”和“Osteoarthritis,Articular cartilage,degradation,basic research,Biological markers”,语言分别设定为中文和英文。从引起骨关节炎发病的相关因素的作用及相关的生物标志物的变化2方面进行总结,对病理、生物化学和免疫等相关因素及生物标志物的研究现状进行介绍。
结果与结论:共检索到60篇文章,按纳入和排除标准对文献进行筛选,共纳入20篇文章。结果发现,关节软骨退行性变过程中可出现Ⅱ型原胶原羧基端前肽及Ⅱ型胶原羧基端肽等细胞因子的升高,基质金属蛋白酶、生物自由基、一氧化氮及细胞和体液免疫等参与了骨关节炎退行性变的过程,但其具体发病机制目前仍不明确。 相似文献
85.
86.
目的:探讨高温联合化疗药物诱导人乳腺癌细胞株(MDA-MB-435S)凋亡和细胞周期各时相变化的分子机理。方法:应用43℃水浴箱高温诱导MDA-MB-435S细胞株,并联合使用5-Fu进行细胞杀伤,通过MTT比色法和流式细胞仪检测细胞凋亡率和细胞周期各时相的变化。结果;高温组、高温联合5-Fu组细胞凋亡率及细胞周期时相变化与对照组差异显著(P<0.01)。结论:高温联合5-Fu可提高乳腺癌细胞凋亡率、可抑制乳腺细胞周期G1期向S期的进程,S期细胞减少、G2M期细胞相对增高。 相似文献
87.
铅中毒儿童矿物质和微量元素的变化 总被引:22,自引:0,他引:22
【目的】 探讨儿童铅中毒对机体矿物质和微量元素的影响。 【方法】 选择来医院就诊的 10 2 0例 0~ 18岁患儿为研究对象。根据铅中毒诊断标准 ,将患儿分为铅中毒组和对照组。患儿血铅、血清钙、铁、铜、锌和镁的测定采用原子吸收方法。 【结果】 铅中毒组血清铜和锌水平 [( 17.17± 3 .61) μmol/L和 ( 14 .3 6± 2 .5 0 ) μmol/L]均显著低于对照组 [( 17.96± 2 .91) μmol/L和 ( 15 .2 7± 2 .3 6) μmol/L] (P <0 .0 0 1) ,并且铅与铜和锌均存在显著负相关关系。对各年龄组 ( <1岁、1~ 5岁、6~ 12岁、13~ 18岁 )的比较发现 ,铅中毒组 6岁以上患儿血清铜、锌水平均低于同年龄对照组 ,2~ 5岁患儿仅血清锌低于对照组 ;<1岁患儿的微量元素在两组之间无差异。 【结论】 铅中毒使儿童机体微量元素铜和锌水平降低 ,这有助于指导儿童铅中毒的防治工作 相似文献
88.
畲族医药是祖国医药学中的一个组成部分,是亟待抢救整理的民族医药。研发畲医药既可造福人类,又可发展医药经济。为此,畲医药的发源地浙江省丽水市已将畲医药作为特色医药经济来开发。笔者认为,对畲药的研发可从药源性、医源性及产业化开发三方面入手,开发“畲牌”系列产品,前景难以估量。 相似文献
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