中药处方用名规范化刍议

中药处方用名是指处方所用具体饮片的特定名称。而处方用名规范化,简言之就是使这特定名称单义化。随着科学技术的发展,跨学科性和专业细分性的趋势必然出现,这将促使科技术语的规范化。因为只有这样,才能精确地表达概念,使不同学科的专业人员对不同专业的同一科技术语,领会到同一的内容,达到学术交流的目的。所以处方用名规范化是时代对我们中医药工作的要求,它将对提高书刊质量,促进中医药学术交流,减少信息的损失,有着积极作用。本文拟就中药处方用名规范化问题略陈管见。     

新形势下生理学教学改革的方法

针对近几年医学的迅速发展、医学教育模式的改变和医疗市场的变化等,本文就新形势下如何提高基础医学特别是生理学教学作了初步探讨。通过完善教学内容和方法,加强理论与实践的有机结合,提高教师的自身素质与教书育人的能力。使学生理论知识及实验操作均比未改革前有大幅度提高,此方法值得进一步探索应用     

103例儿童哮喘血清皮质醇水平的观察研究

用放射免疫快速双抗体－ＰＥＧ法测定６个月～１０岁１０３例哮喘患儿和６个月～１２岁１３９例正常儿童的血清皮质醇并进行比较，结果显示：哮喘患儿的皮质醇水平（ｘ＝８．６４）低于正常儿童（ｘ＝１１．１９），且差别有非常显著的统计学意义（Ｐ＜０．０１），提示血清皮醇降低可能为哮喘发病及难以根治的重要原因之一，测定血清皮醇对哮喘的治疗有一定的指导意义。     

帮备对儿童哮喘夜间症状的疗效观察

目的观察帮备对儿童哮喘夜间症状的疗效,并与氨茶碱的疗效进行对比.方法本组观察了42例5～12岁有夜间症状的哮喘儿童,每天服用帮备片5～10 mg,分别在用药前及用药后3、7、14 d末记录其夜间咳嗽、喘息、睡眠情况和峰值流速(PEF),并与服用氨茶碱的36例对照组进行对比,应用x2检验和t检验.结果第3、7、14 d末差别均有显著意义,(P＜0.01或P＜0.05),且治疗组治疗前后PEF值比较差别有显著意义.结论帮备在控制儿童哮喘夜间发作有良好效果,且明显优于氨茶碱.     

玉屏加味汤治疗溃疡性结肠炎58例

溃疡性结肠炎（UC）是一种非特异性肠病,常迁延反复,甚至有癌变的可能,严重威胁着人类健康。西医治疗需长期用药,且毒副反应较大,同时治疗后易复发。笔者于2006-06~2009-06采用自拟玉屏加味汤治疗慢性溃疡性结肠炎58例,疗效满意,现报告如下。     

HPLC-DAD法测定肺力咳合剂中黄芩苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定肺力咳合剂中黄芩苷含量的方法.方法:色谱柱Shim-pack VP-ODS C18(5μm,150mm×4.6mm),流动相为甲醇-0.2%磷酸(50:50),检测波长为278nm.结果:黄芩苷进样量在0.09～0.72μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9995);平均回收率为99.8%(RSD=0.77%,n=6).结论:该方法简便、准确,重现性好,可用于该制剂的质量控制.     

胱抑素C在儿童急性肾损伤病情评估中的作用

目的探讨胱抑素C在儿童急性肾损伤(AKI)病情评估中的作用。方法选取2010年1月—2011年12月本科诊治的AKI患儿90例,根据AKI分期标准分为AKI1期组(30例)、AKI2期组(30例)和AKI3期组(30例),以同期体检的健康儿童为对照组(30例),检测血清肌酐(SCr)和胱抑素C水平,病情评估采用急性生理学与慢性健康状况评分Ⅱ(APACHEⅡ),记录住院期间病死率,同时分析SCr、APACHEⅡ与胱抑素C的相关性。采用SPSS 12.0软件进行数据处理。计量资料多组间比较采用方差分析;计数资料采用χ2检验;相关性分析采用直线相关分析。结果 AKI1期组、AKI2期组、AKI3期组和对照组血清SCr和胱抑素C水平比较,差异均有统计学意义(P<0.001);AKI1期组、AKI2期组和AKI3期组APACHEⅡ比较,差异有统计学意义(P<0.001)。胱抑素C水平<1.50mg/L、1.50～2.00 mg/L、>2.00 mg/L AKI患儿血清SCr、APACHEⅡ及病死率比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。血清SCr、APACHEⅡ与血清胱抑素C均呈正相关(r值分别为0.717和0.635,P<0.05)。结论不同胱抑素C水平AKI患儿血清SCr水平不同,血清SCr与血清胱抑素C呈正相关,APACHEⅡ与血清胱抑素C呈正相关,胱抑素C可作为儿童AKI病情评估的指标。     

干燥综合征的病情评价

原发性干燥综合征(pSS)是一种原因不明的、以外分泌腺受累为主要临床表现、以高度淋巴细胞浸润为病理特征的全身性自身免疫性疾病.pSS多发于女性,男女比为1∶9～1∶20,发病高峰年龄为40～50岁.pSS在我国的患病率为0.29％～0.77％,其中老年人群的发病率可高达3％ ～4％,成为继类风湿关节炎之后发病率最高的风湿病.     

依那西普治疗活动性类风湿关节炎的临床疗效观察

目的观察注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体:抗体融合蛋白(依那西普,rhTNFR:Fc)对活动性类风湿关节炎(RA)患者的疗效及安全性。方法 40例活动期RA患者随机分为试验组和对照组,每组20例。试验组在每周口服甲氨蝶呤(MTX)12.5mg基础上联合应用依那西普,每周皮下注射2次,每次25mg。对照组口服相同剂量的MTX。疗程均12周。疗效采用美国风湿病学会(ACR)核心标准评定。结果治疗6周后,试验组和对照组的临床症状和实验室指标均有改善:ACR 20%改善标准(ACR20)有效率分别为75%和30%(P<0.01);ACR 50%改善标准(ACR50)有效率为65%和15%(P<0.01)。治疗12周后各项指标进一步改善:试验组和对照组的ACR20有效率分别为85%和35%(P<0.01);ACR50有效率为70%和20%(P<0.01)。试验组20例活动期RA患者经治疗,休息痛、晨僵持续时间、关节压痛数、关节肿胀数、DAS28等指标与治疗前及对照组治疗后比较,均有显著性差异。试验组最常见的不良反应主要是注射部位反应和上呼吸道感染。结论依那西普联用甲氨蝶呤比单用甲氨蝶呤治疗活动性类风湿关节炎起效快、疗效肯定、安全性好。     

淋巴转移相关因子在乳腺癌研究中的进展

乳腺癌发病率在世界范围内已居妇女恶性肿瘤的前列。对乳腺癌的预后评估需综合分析多方面因素。已知腋窝淋巴结状况是一独立的预后预测因子,它为乳腺癌的病理分期及后续辅助治疗提供了重要依据。然而,对于同为腋窝淋巴结阴性的乳腺癌患者,其预后仍有着不小的差别。究其原因除了与患者