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41.
目的:观察核糖核酸(RNA)对肝炎肝硬变的影响,同时观察其对实验动物肝细胞的保护和抗纤维化作用。方法:用RNA治疗肝炎肝硬变患者60例,与辅酶Q_(10)治疗60例对照,疗程均为3个月;观察对肝功能及血清Ⅲ型前胶原肽(PⅢP)和透明质酸(HA)的影响;并用光镜和电镜观察RNA对用二甲基亚硝胺(DMN)肝纤维化造模大鼠肝组织的  相似文献   
42.
急性气管—支气管炎是常见病、多发病,如治疗不当迁延不愈,日久可演变为慢性支气管炎,而且许多患者往往咳嗽和咳痰延续2~3周才好转。为探求确有较好疗效的药物,我们选药组方制成复胆片,并以复胆片治疗急性气管—支气管炎120例,以牡荆油滴丸治疗30例作为对照,以及我院药理科对复胆片进行了药理实验,现报道如下。1 临床资料1.1 病例选择:150例病人都符合《内科学》所确定的诊断标准。并经详细询问病史、体格检查、胸透及心电图检查排除其它引  相似文献   
43.
正交法考察黄芩的煎汤质量张尊祥,戴新民,黄臻(解放军杭州疗养院药械科,杭州310007)凌树森(南京军区总医院药理科210002)1实验部分1.1药材及处理黄芩饮片(购于杭州中药采购站)。每个样品用药材10g,煎液总量为300ml。煎煮次数分别为一、...  相似文献   
44.
<正> 蜂王酸化学名为10-羟基-△~2-癸烯酸(10hydroxy-△~2-decenoic acid,简称10-HDA,又称10-羟基癸烯酸),是从蜜蜂的蜂王浆中提取分离出来的脂溶性物质,呈白色或类白色结晶性粉末,经元素分析,红外、质谱、色谱、核磁共振、熔点测试等分析,其结构为:  相似文献   
45.
核糖核酸治疗肝炎肝硬化的临床与实验研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
用核糖核酸(RNA)治疗肝炎肝硬化(慢性活动性肝炎(CAH)伴代偿期肝硬化)60例3个月,与辅酶Q10治疗3个月的另60例对照。结果表明,RNA改善血清蛋白和降ALT的疗效明显优于辅酶Q10。部分病例于治疗前后测定血清Ⅲ型前胶原肽(PⅢP)和透明质酸(HA),RNA组治疗后血清PⅢP和HA的含量明显下降,而辅酶Q10组变化不明显。用大鼠作光镜和电镜检查均揭示,RNA有减轻肝细胞病变和减少胶原纤维增生的作用。临床观察与实验研究结果一致,说明RNA有保护肝细胞和抗纤维化的作用。  相似文献   
46.
噻氯匹啶为抗血小板聚集药物,能抑制多种诱导剂所致的血小板聚集。大鼠灌服给药25~200mg/kg后,能明显降低外源性ADP、凝血酶、花生四烯酸诱导的血小板聚集,且呈一定的量效关系,等剂量(100mg/kg)的噻氯匹啶与经典药物阿斯匹林相比,二者抑制血小板聚集的作用相似;能明显抑制动脉血栓的形成,形成的血栓干重和湿重均低于等渗盐水对照组,且随剂量的增加而抑制作用增强。大鼠灌服噻氯匹啶后,能明显延长出血时间,并随剂量的增加而延长,但不影响血管壁PGI2活性。  相似文献   
47.
炙甘草汤、二参通脉汤的药理作用   总被引:3,自引:0,他引:3  
日本甘草诱发假醛固酮症的现状杜旭摘译张佐校甘草浸膏及其主成分甘草甜素(GL)在日本广泛作为肝病、过敏性疾病及溃疡病的治疗药。此外在常用的汉方药中大部分含有甘草,甚至在市售的家庭用药及保健药中含甘草成分的达千种以上。由于用甘草或GL,有时发生高血压、低...  相似文献   
48.
目的是对中国人N-乙酰化酶(NAT2)、CYP1A2酶和黄嘌呤氧化酶(XO)的活性进行分析。120名健康志愿者饮用3杯咖啡后于4~5h留尿,用HPLC方法测定尿中5种咖啡因主要代谢物浓度,即5-乙酰胺基-6-甲酰胺基-3-甲基尿嘧啶(AFMU)、1-甲基黄嘌呤(1X)、1-甲基尿酸(1U)、1,7-二甲基尿酸(17X)、1,7-二甲基黄嘌呤(17U)。其中N-乙酰化酶活性用AFMU/1X或AFMU/(AFMU+1X+1U)表示;CYP1A2酶活性指标采用(AFMU+1X+1U)/17X或AFMU+1X+1U)/17U;XO酶活性指标采用1U/1X或1U/(1X+1U)。结果表明,N-乙酰化酶活性呈两态分布,慢代谢者占16.7%,CYP1A2和XO酶活性呈对数正态分布,其代谢比值与国外文献报道一致。提示通过测定咖啡因代谢物比值,可以进行NAT2酶、CYP1A2酶和黄嘌呤氧化酶活性分析。  相似文献   
49.
目的:研究大面积烧伤患者应用泰能的药代动力学。方法:选择5例大面积烧伤患者静滴500mg泰能,用微生物方法测定血、尿、渗出液中药物的浓度。结果:休克期Imipenem的药物动力学参数为:t1/2β=0.87±0.11h,Vc=31.91±24.11L,AUC=18.69±8.52mg/(h·L),尿中回收率为(48.83±21.65)%,Imipenem在渗出液中浓度达到大多数敏感菌的MIC90,有效浓度可维持4~6h。结论:烧伤患者休克期药动学参数与正常人比较差异显著。  相似文献   
50.
氧氟沙星三种给药途径的药物动力学(英文)   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文报道42例呼吸道感染病人用inf,im和po三种途径给氧氟沙星后的药物动力学特性。血药浓度经3P87程序拟合,inf和im药物动力学模型符合二房室,po为一房室。inf,im,po后氧氟沙星的主要药物动力学参数为:T_2~1β6.0±1.3,5.0±1.0和T_2~1K5.0±0.7h;V_c58±16,68±27和V_d94±25l;C_(max)3.9±1.0,2.8±0.9和1.9±0.7μg·ml~(-1);Cl 13±4,14±4和14±3L·h~(-1)。  相似文献   
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