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91.
目的通过观察他克莫司(FK506)对肝移植患者T细胞亚群及T细胞表面CD28、CD152和可诱导共刺激分子(ICOS)表达的影响,探讨FK506对细胞信号传导通路的作用。方法流式细胞技术测定健康对照组、终末期肝脏疾病患者组及使用FK506治疗的肝移植患者组T细胞亚群及各亚群细胞表面CD28、CD152和ICOS的表达。结果CD3 T细胞总数在3组间差异无显著性;与疾病对照组比较,治疗组CD4 T细胞数明显下降,CD8 T细胞数明显增加;CD4 T细胞和CD8 T细胞上CD28和ICOS的表达均显著降低,而CD152分子则均显著升高。结论FK506对治疗组患者T细胞亚群平衡紊乱的迅速纠正有重要作用。通过抑制正性共刺激分子并同时促进负性共刺激分子表达,FK506可在T细胞免疫信号传导通路的上游阻断T细胞活化信号的传导,发挥了免疫调节功能。 相似文献
92.
目的根据美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)EP9-A2文件对2种流式细胞检测系统进行比对试验,研究不同系统检测结果的一致性。方法收集40例临床样本,分别使用Beckman Coulter公司XL型流式细胞仪和BD公司CANTO型流式细胞仪同时测定样本的T细胞亚群,分析2组结果的相关性和2种系统检测结果的一致性。结果2种检测系统所得的结果相关性良好,不同系统间的预期偏差在允许偏差范围内,可以接受。结论在严格按操作规程进行校准和质控在控的前提下,使用这2种流式细胞检测系统测定外周血T细胞亚群的结果基本一致。 相似文献
93.
94.
在长期的生物化学与分子生物学教学实践中发现学生对这门课感到“恐惧”,原因主要在于代谢部分内容繁杂和分子生物学部分内容抽象。针对学生的这种心理,提出了“轻轻松松学生化”的口号,在教学实践中相应地采取了穿插生化发展史、联系医学实际和采用多媒体辅助教学的方法,使学生提高了学习兴趣,从被动学习转为主动学习,收到了良好的教学效果。 相似文献
95.
胆汁酸对人红细胞膜蛋白质、酶活力和离子通透性的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
选用人体内常见的4种胆汁酸(胆酸钠、脱氧胆酸、甘氨胆酸钠、甘氨脱氧胆酸)在生理血浆浓度(0.006mmol/L)及病理血浆浓度(0.2、0.5和1.0mmol/L)下对健康成人新鲜红细胞体外作用,观察了膜蛋白质,膜ATP酶类活力,膜乙酰胆碱酯酶活力和膜离子通透性的变化。结果表明,4种胆汁酸随其含量的增加对红细胞膜有不同程度影响。疏水性较强的脱氧胆酸和甘氨脱氧胆酸对红细胞膜酶活力及膜离子通透性的影响更明显。 相似文献
96.
97.
目的:探讨同型半胱氨酸与2型糖尿病并发症的关系。方法:选择2型糖尿病大血管病变患者60例,选择同期在我院收治的单纯糖尿病患者60例,选择在我院进行体检的健康人作为对照组,三组都进行同型半胱氨酸的检测。结果:糖尿病并发症组与糖尿病组的血浆同型半胱氨酸含量明显高于对照组(P<0.05),同时糖尿病并发症组的血浆同型半胱氨酸含量也明显高于糖尿病组(P<0.05)。结论:血浆同型半胱氨酸是2型糖尿病患者血管病变的独立危险因素,可能是同型半胱氨酸致血管病变机制之一。 相似文献
98.
淋巴浆细胞性淋巴瘤伴Waldenstrom巨球蛋白血症的临床病理和免疫表型分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨淋巴浆细胞性淋巴瘤伴Waldenstrom巨球蛋白血症的临床病理学特征及预后,了解其免疫表型在病理诊断和鉴别诊断中的作用.方法 根据2008版WHO淋巴造血组织肿瘤分类收集40例淋巴浆细胞性淋巴瘤伴Waldenstrom巨球蛋白血症患者临床及随访资料,对标本进行免疫表型检测(SP法)及PAS、甲苯胺蓝、刚果红特殊染色.结果 患者年龄40~90岁,中位年龄64岁.患者多以疲乏、贫血和出血倾向就诊.淋巴结、脾脏和肝脏肿大比率分别为42.5%、20.0%和12.5%.36例骨髓浸润模式表现为混合型(17例)、弥漫型(15例)和间质型(4例).9例淋巴结,1例结构完全破坏,8例部分破坏,可见扩张的淋巴窦和残存的淋巴滤泡.骨髓组织与淋巴结组织免疫表型结果基本一致.肿瘤性小淋巴细胞表达CD20和CD79a,浆细胞表达CD79a和CD138.所有病例均不表达CD5,仅4例弱表达CD23.生存分析显示不同的骨髓浸润模式、白蛋白值、血小板计数、白细胞计数、血清IgM值对患者生存时间均未见影响.结论 淋巴浆细胞性淋巴瘤伴Waldenstrom巨球蛋白血症为一种少见的好发于老年人的惰性小B细胞淋巴瘤,临床表现多样化.骨髓活检形态学观察、免疫表型分析及临床资料(尤其是血清学检查)对于其临床病理诊断至关重要. 相似文献
99.
100.
本文初步观察了正常人中分子物质(N-MMS)和烧伤病人中分子物质(B-MMS)对正常人红细胞膜Ca~(2+)-ATP酶活力的影响。结果表明,不同保温时间N-MMS对红细胞膜Ca~(2+)-ATP酶活力有明显影响,保温时间越长酶活力抑制越显著(p<0.01),对照组变化不明显;不同浓度N-MMS和B-MMS对红细胞膜Ca~(2+)-ATP酶活力均有影响,浓度越高酶活力抑制越明显(P<0.01)。MMS对质膜Ca~(2+)-ATP酶的抑制作用可能是MMS导致细胞病理变化的一个重要环节。 相似文献